CH217235A - Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Stilbenreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Stilbenreihe.

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CH217235A
CH217235A CH217235DA CH217235A CH 217235 A CH217235 A CH 217235A CH 217235D A CH217235D A CH 217235DA CH 217235 A CH217235 A CH 217235A
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CH
Switzerland
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dye
orange
mole
stilbene series
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B56/00Azo dyes containing other chromophoric systems
    • C09B56/04Stilbene-azo dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der     Stilbenreihe.       Es wurde gefunden,     daB    ein neuer Farb  stoff der     Stilbenreihe    hergestellt werden  kann, wenn man den Farbstoff, der durch  vorsichtige Reduktion von     4,4'-Dinitrostil-          ben-2,2'-disulfonsäure    unter Verknüpfung  zweier Moleküle erhalten wird, mit 1     Mol          4-Amino-4'-oxy-1,1'-azobenzol-3'-carbonsäure     kondensiert.  



  Der neue Farbstoff stellt in trockenem  Zustande ein dunkelbraunes Pulver dar, das    sich in konzentrierter Schwefelsäure mit rein  blauer,     in    Wasser mit orangegelber Farbe  löst und Baumwolle aus     gläubersalzhaltigem     Bade in orangen Tönen färbt, die beim Be  handeln mit Kupfersalzen in ein echtes, ins  besondere sehr gut waschechtes Rotorange  übergehen.  



  Der dem Verfahren als Ausgangsstoff  dienende Farbstoff ist als ein Gemisch der  Produkte der Formeln  
EMI0001.0010     
    und  
EMI0001.0011     
    aufzufassen.  Die Kondensation kann beispielsweise  durch Erhitzen der     Komponenten    in alkali  schem, vorzugsweise     ätzalkalischem    Medium,  offen oder unter Druck, durchgeführt wer  den.

      <I>Beispiel:</I>  9 Teile des Farbstoffes, der erhalten  wird, wenn man 45 Teile     4,4'-dinitrostilben-          2,2'-disulfonsaures        Natrium    mit 7 Teilen  Traubenzucker und 60 Teilen 30%iger Na  tronlauge, in etwa 400 Teilen Wasser gelöst,      bei 70 bis 80   reduziert und den Farbstoff  in bekannter Weise durch Neutralisieren und  Zugabe von     Natriumchlorid    abscheidet, und  2,8 Teile des     Natriumsalzes    der     4-Amino-4'-          oxy-1,1'-azobenzol-3'-carbonsäure    werden in  100 Teilen heissem Wasser gelöst und nach       Zugabe    von 16 Teilen 30%iger Natronlauge  etwa. 12 Stunden rückfliessend gekocht.

   Man  lässt erkalten und     filtritert    den ausgeschie  denen Farbstoff ab; nötigenfalls wird er aus  verdünnter Lauge umgelöst.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Farb stoffes der Stilbenreihe, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1 Mol des Farbstoffes, der durch vorsichtige Reduktion von 4,4'-Dini- trostilben-2,2'-disulfonsäure unter Verknüp fung zweier Moleküle erhalten wird und der ein Gemisch der folgenden Verbindungen darstellt, EMI0002.0013 und EMI0002.0014 mit 1 Mol 4-Amino-4'-oxy-1,1'-azobenzol-3'- carbonsäure kondensiert.
    Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustande ein dunkelbraunes Pulver dar, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit rein blauer, in Wasser mit orangegelber Farbe löst und Baumwolle aus glaubersalzhaltigem Bade in orangen Tönen färbt, die beim Be handeln mit Kupfersalzen in ein echtes, ins besondere sehr gut waschechtes Rotorange übergehen.
CH217235D 1941-10-15 1939-08-08 Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Stilbenreihe. CH217235A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2466245A (en) * 1944-06-27 1949-04-05 Geigy Ag J R Azo-azoxy dyes

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2466245A (en) * 1944-06-27 1949-04-05 Geigy Ag J R Azo-azoxy dyes

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