CH215044A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 212423.    Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarbstofes.       Gegenstand des Hauptpatentes ist ein Ver  fahren zur Herstellung eines     Trisazofarbstoffes,       bei dem man die     Diazoverbindung    des     Amino-          disazofarbstoffes    der Formel         COOH          N=N- < #,

  _   <B><I>-N</I></B>=<B><I>N</I></B>     - < ->-NH2     HO- I       HOsS-        -NHCO-0     I I       SOsH        SOsH       mit     N-4'-Oxy-3'-carboxyphenyl-1'-sulfonyl-N-          äthyl-1-        amino    - 8 -     oxynaphthalin    -<B>3,6</B> -     disulfon-          säure    kuppelt.  



  Es wurde nun gefunden, dass man einen    neuen, ebenfalls     wertvollen        Trisazofarbstoff     erhält,     wenn    man die     Diazoverbindung    des       Äminodisazofarbstoffes    der Formel         COOH        CHS        OC2II5          HO-O-NHCO-        -N=N-O-N=N-        -NH2     I I  s     o:

  H    CH     s     I       S0sH         mit     N-4'-Oxy-3'-earboxyphenyl-1'-sulfonyl-N-äthyl-l-amino-$-oxynaphthalin-6,6    -     disulfonsäure     (entsprechend der Formel  
EMI0002.0003     
    Der neue     Trisazofarbstoff    färbt in blau  grünen Tönen, zieht Substantiv auf Baum  wolle,     Viskosekunstseide    oder Leinen und lässt  sich im Gemisch mit Wollfarbstoffen zum  Färben von Wolle-, Baumwolle- oder     Wolle-          Viskosekunstseidemischungen    verwenden.

   Die  Echtheit der     Färbungen    kann durch Nach  behandlung mit Kupfer- oder Chromsalzlösun  gen noch     verbessert    werden.    <I>Beispiel:</I>    Man versetzt die     Diazoverbindung    aus 352  Teilen     N-3'-Aminobenzoyl-l-amino-3-carboxy-          4-oxybenzol-5-sulfonsäure    mit der schwach  salzsauren Lösung von 121 Teilen     1-Amino-          2,5-dimethylbenzol    und vereinigt unter Zusatz  von     Natriumacetat    zum     Monoazofarbstoff.    Man  löst diesen nun unter Zugabe von Natron  lauge, setzt 69 Teile     Natriumnitrit    hinzu,

   an  schliessend Salzsäure bis zur schwach sauren  Reaktion und rührt einige Zeit lang bei etwa  5   C nach. Danach vereinigt man die       Diazoverbindung    mit einer neutralen Lösung    von 267 Teilen     1-Amino-2-äthoxynaphthalin-          6-sulfonsäure    unter Zugabe von Natrium  acetat. Nach     Beendigung    der Kupplung macht  man alkalisch,     salzt    aus und trennt den     Disazo-          farbstoff    ab. Er wird darauf in     Sodalösung     gelöst, unter Eiskühlung mit 69 Teilen Natrium  nitrit versetzt und mit     Salzsäure    langsam  angesäuert.

   Nach Beendigung der     Diazotierung     vereinigt man mit 547 Teilen     N-4'-Oxy-3'-          carboxyphenyl-1'-sulfonyl-N-äthyl-l-amino-    8     -          oxynaphthalin-3,6-disulfonsäure    in     ammonia-          kalischer,        pyridinhaltiger    Lösung.  



  Der Farbstoff liefert auf     Baumwolle    oder       Viskosekunstseide    blaugrüne Töne, die, mit       Chromisalzlösungen    nachbehandelt, bemerkens  werte     Waschechtheiten    zeigen.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des Aminodisazofarb- stoffes der Formel EMI0002.0045 mit N-4'-Oxy-3'-carboxyphenyl-1'-sulfonyl-N- äthyl-l- amino - 8 - oxynaphthalin - 3, 6 - disulfon- säure kuppelt.

   Der neue Farbstoff färbt in blaugrünen Tönen, zieht Substantiv auf Baumwolle, Vis- kosekunstseide oder Leinen. Die Echtheit der Färbungen lässt sich durch Nachbehandeln mit Kupfer- oder Chromsalzen noch verbessern.