CH220429A - Verfahren zur Herstellung eines unsymmetrischen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines unsymmetrischen Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH220429A
CH220429A CH220429DA CH220429A CH 220429 A CH220429 A CH 220429A CH 220429D A CH220429D A CH 220429DA CH 220429 A CH220429 A CH 220429A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
azo dye
preparation
sulfonic acid
mole
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH220429A publication Critical patent/CH220429A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
    • C09B35/10Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type
    • C09B35/16Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from hydroxy-amines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines unsymmetrischen     Azofarbstoifes.            Gegenstand    .der vorliegenden Erfindung  ist ein Verfahren zur Herstellung eines     un-          symmetrischen.        Azofarbstoffes.    Das Verfah  ren ist dadurch gekennzeichnet, dass man  1     Mol        tetrazotierter        4,4'-Diaminodiphenyl-          3,3'-(bis-:

  oxyessigsäure)    mit 1     Mol        2-(4'-Ani-          sidyl)    - 5 -     oxynaphthalin    - 7 -     sulfo#nsäure    und  1     Mol        2-Benzoylamino-5-oxynaphthalin-7-sul-          fonsäure        nacheinander    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein metallisch       glänzendes    Pulver dar, das sich in Wasser  mit dunkelblauer Farbe löst. Der Farbstoff  färbt Baumwolle und regenerierte     Cellulose     in     dunkel-marineblauen    Tönen; mit Kupfer  salzen nachbehandelt werden die Färbungen  licht- und     waschecht.     



  <I>Beispiel:</I>  408     Gewichtsteile,diamino-diphenoxyessig-          saures    Kalium werden in eiskaltem Wasser  gelöst und nach Zugabe von 600     Gewichts-          teilen    Salzsäure     (d.    = 1,18) mit 138 Ge-         wichtsteilen        Natriumnitrit        diazotiert.    Nach  einiger Zeit wird die     Diazolösung    mit     Na-          triumacetat    bis zur essigsauren Reaktion ab  gestumpft.

       isodann    lässt man bei 0   C die  wässerige Lösung von 367 Teilen     2-(4'-aniei-          dyl)    - 5 -     oxynaphthalin    - 7 -     sulfonsaurem    Na  trium langsam einlaufen.

   Die halbseitige  Kupplung ist nach 4     Stunden    beendet, und  das Zwischenprodukt wird abgesaugt     und     neu     angeschlämmt.    Man trägt     die    erhaltene  Paste in eine stark     sodaalkalische    Lösung  von     353    Gewichtsteilen     2-Benzoylamino-5-          oxynaphthalin-7-sulfonsäure    ein, kuppelt län  gere Zeit,     zuletzt    bei Zimmertemperatur. Der  fertige Farbstoff wird filtriert, gepresst und  getrocknet. Er stellt ein metallisch glänzen  des Pulver dar, das sich in Wasser mit  dunkelblauer Farbe löst.

   Baumwolle und re  generierte     Cellulose    wird -in     4unkel-marine-          blauen    Tönen angefärbt. Mit Kupfersalzen  nachbehandelt werden     die    Färbungen     licht-          und    waschecht.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Zerfahren zur Herstellung eines unsym- metrischen _Azofarbstoffes, dadureh bekenn zeichnet, dass man ein Mol tetrazotierter 1-,4'-Diaminodiphenyl-3,3'-(bis-oxyessigsäure) mit 1 Mol ?-(4'-Anisidyl)
    -5-oxynaphth < tlin-7- sulfonsäure und 1 Mol ?-Benzovlamino- 5-oxynaphtbalin-7-suulfonsäure nacheinander kuppelt. Der neue Farbstoff stellt ein metallisch 1.länzendes Pulver dar, das ,sich in Wasser mit dunkelblauer Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baumwolle und regenerierte Cellulose in dunkelmarineblauen Tönen; mit Kupfer salzen nachbehandelt werden die Färbungen licht- und waschecht.
CH220429D 1939-01-25 1940-01-04 Verfahren zur Herstellung eines unsymmetrischen Azofarbstoffes. CH220429A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE220429X 1939-01-25
CH217488T 1940-01-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH220429A true CH220429A (de) 1942-03-31

Family

ID=25726033

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH220429D CH220429A (de) 1939-01-25 1940-01-04 Verfahren zur Herstellung eines unsymmetrischen Azofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH220429A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH238453A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
CH220429A (de) Verfahren zur Herstellung eines unsymmetrischen Azofarbstoffes.
CH191738A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH204449A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH303912A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH210487A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Monoazofarbstoffes.
CH189307A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH192981A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes, der zur Bildung von Metallverbindungen befähigt ist.
CH213001A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH177829A (de) Verfahren zur Herstellung eines o-Oxyazofarbstoffes.
CH222130A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH192478A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH228846A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.
CH177461A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH177467A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH211846A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH190323A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Azofarbstoffes.
CH228837A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.
CH205801A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH309428A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Disazofarbstoffes.
CH197174A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH305336A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes.
CH177462A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH182291A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH202741A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.