CH228846A - Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 226016.    Verfahren zur Herstellung eines     Tetrahisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Tetrakis#azofarbs(toff    erhält, wenn man     die          Diaminoverbindung,    die erhältlich ist durch       Verseifen    des     @isazafaxbstoffes,    der selbst .er  hältlich     ist        durch!        Vereinigen    von     3-Diazophe-          nyloxaminsäure    mit     1-Amino-3-methylbenzol,          Weiterdiazotieren    :

  des so     erhaltenem        Monoazo,-          farbstoffes    und Vereinigen in     alkalis,chem     Medium mit der     2-Amino-8-oxynaphthalin        -6-          sulfon:säure,        tetrazotiert    und mit 2     Mol        1,3-          Dioxyben,ol        vereinigt.     



  Der neue     Farbstoff    bildet ein dunkles,       bronzierendes        Pulver,    das sich in     Wasser    mit  rotbrauner, in konzentrierter     Schwefelsäure     mit grüner     Farbre        löst.        Der    Farbstoff färbt  Baumwolle in     violettbraunen    Tönen,

   die durch  Behandeln mit     Formaldehyd    der mit     4-Ni          trodiazoben.zol        nachentwIekelt    werden     können.     Die mit     4-Nitrodiazobenzol        erhaltenen    brau  nen Töne     ind        ,gut        waschecht    und, sowohl neu  tral     als    auch alkalisch,     ausgezeichnet        ätzbar.            Beispiel,:

       18,0     Teile        3-Aminophenyloxaminsäure     werden in     bekannter    Weise     diazotiert;    die       Diazolösung    wird     @dureh    Zusatz von 20 %     iger          Natriumacetatlösung    kongoneutral gestellt;

         ,dann        wird    eine Lösung     von    10,7     Teilen.        1-          Amino-3-methylbenzol,        ,gelöist    in 50     Teilen          Wasser    mit     Hilfe    von 13 Teilen     30%iger          Salzsäure,        zugegeben.    Nach 24     Stunden    wird  ,der     unlösliche        Mono#azofarb#s#to#ff        erbfiltriert,

       dann mit 600 Teilen Wasser gut     verrührt    und  durch     Zusatz    von     Natriumhydroxydlösung    in  das     Natriumsalz        verwandelt.        Dann    werden       eine    Lösung     von.    6,9     Teilen        Natriumnitrit    und  28 Teile Salzsäure von     30%    zugegeben.

   Das       Diazotierungsig-emisch    wird     bei    8     biss    10   während 2     biss        2i/        Stunden    gut gerührt und       dann    zu     einer    Lösung gegeben, die durch Lö  sen     von,        23;9        Teilten        2-Amino-8-oxynaphthralin-          6,-is#ulfonsäure    unter Zusatz von 30     Teilen    Na  triumcarbonat     bereitet    wurde.

   Nach     mehr-          stündigem        Rühren    wird der     Disazofarbstoff              ausgesal:zen    und     abfiltrie#rt.    Der     abfiltrierte     Farbstoff wird mit 1000 Teilen Wasser wie  .der     angierührt,

          zum    Sieden erhitzt und .dann  mit 140 Teilen 30     %        iger        Natriumhydroxyd-          Lösung        versetzt        und    während 1 bis     11/2    Stun  den     unter    Rühren im Sieden     erhalten.    Hier  auf wird mit     Salzsäure        neutralisiert,    auf     15           abgekühlt,    die     Diaminodisazofarbstofflös!unb     mit einer     Lösung    von     13,

  8    Teilen Natrium  nitrit und 55 Teilen Salzsäure von     30ö    ver  setzt und     bei:        15     während     11/2    bis 2 Stunden       gorührt.     



  Die :so erhaltene Suspension wird in eine  Lösung eingerührt,     .die    in 300 Teilen     Wasser     22,0 Teile     1,3@-Dioxyben@zol,    und 60 Teile Na;       triumcarbonat    enthält. Man rührt einige Stun  den bei Raumtemperatur, neutralisiert .sorg  <B>fältig</B> den     grössten    Teil des     Alkalicarbonates     mit Salzsäure     und        filtriert.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Tetra- ki:sazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, da.ss man die Dia.minoverbindung, die erhält lich ist durch Verseifen des Dis.azofarbstof- fes, der selbst e.rhältlieh ist .durch Vereinigen von 3-Diazophenyloxaminsä.ura mit 1-Amino- 3-methylbcnzol, Weiterdiazotieren des so er haltenen lllonoazofa.rbstoffe:

   s und Vereinigen in alkalischem Medium mit der 2-Amin.o-8- oxynaphtha.lin-6-sulfons!äure, tetrazotiert und mit 2 Mol 1,3-Dioxybenzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles, bronzierendes Pulver, das sieh in Wasser mit rotbrauner, in konzentrierter Schwefelsäure mit grüner Farbe löst.

   Der Farbstoff färbt Baumwolle in violettbraunen Tönen, die durch Behandeln mit Formaldehyd oder mit 4-Ni- trodiazobenzol nachentwickelt werden können. Die mit 4-Nitrodiazobenzol erhaltenen 'brau nen Töne sind gut waschecht und, sowohl neu tral als auchalkalisch, ausgezeichnet ätzbar.