CH222174A - Verfahren zur Herstellung einer cyclischen Sulfonsäureamidverbindung. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer cyclischen Sulfonsäureamidverbindung.

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CH222174A
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sulfonic acid
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/30Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/37Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring

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Description


  Verfahren zur Herstellung einer     eyelischen        Sulfonsäur        eamidverbindung.       Wie im Hauptpatent Nr. 208085 angege  ben: ist, gelangt man zu gegen     Infektions-          krankheiten    hoch wirksamen Verbindungen,  wenn man Abkömmlinge     cyclischer    Diamine       herstellt,    die in den beiden ringständigen       Aminogruppen        Benzol@sulfonylreste    tragen,  deren     p-Stellung    mit dem Stickstoffatom  einer     stickstoffhaltigenGruppeverknüpft    ist.  



  Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung einer     cyc.li-          sahen        Sulfonsäureamidverbindung,    welches  dadurch gekennzeichnet ist, dass man ein       4.4'-Bis-        (4"-a.cylaminobenzolsulfonamido)-di-          phenyIsulfid    zum     4.4'-Bis-(4"-aminobenzol-          sulfonamido)-diphenyl@su-Ifid    verseift.  



  Das so erhältliche neue Produkt bildet  ein     farbloses.    Kristallpulver, das nach gutem  Trocknen bei etwa<B>100'</B> schmilzt. Es, ist in  verdünnter Natronlauge, in Alkohol, Aceton  und Methanol löslich und soll therapeutische  Anwendung finden.         Beispiel:

       4.4' - Bis - (4"-     acetylaminobenzollsulfon-          amido)-diphenylsul.fid    (erhalten durch Um  setzung von 21,6 g     4.4'-Diamino-diphenyl-          s@ulfid    mit 47 g     4-Acetylaminobenzol,sulfon-          säurechlorid    in 100 cm'     Pyridin    und Ein  rühren der Reaktionsmischung in verdünnte  Salzsäure) wird durch einstündiges Kochen  mit einer Mischung von gleichen     Raumteilen     konzentrierter Natronlauge und     Wasser    ver  seift.

   Man erhält das     4.4'-Bis-(4"-amino-          benzolds@ulfonamido-)-diphenylsulfid    aus der       Reaktionslösung    durch Ausfällen mit ver  dünnter     Essigsäure    als fast farbloses Kri  stallpulver, das nach längerem     Stehen    bei       Zimmertemperatur    untervermindertem Druck  bei etwa<B>100'</B> unter Aufschäumen schmilzt.  Es .löst sich farblos in verdünnter Natron  lauge und ist in Alkohol, Aceton und Me  thanol sehr leicht löslich.

Claims (1)

  1. EMI0002.0001 PATENTANSPRUCH; <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> einer <SEP> cyc:li schen <SEP> Sulfonsäureamidverbindung, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> ein <SEP> 4.4'-Bis-(4" acylaminobenzols@ulfonamido) <SEP> -diphenylsulfid <tb> zum <SEP> 4.4'-Bis-(4"-aminobenzolsulfonamido) diphenylsulfi,d <SEP> verseift. Das so erhältliche neue Produkt bildet ein farbloses Kristallpulver, das nach gutem Trocknen hei etwa<B>100'</B> schmilzt.
CH222174D 1937-08-04 1938-07-14 Verfahren zur Herstellung einer cyclischen Sulfonsäureamidverbindung. CH222174A (de)

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