CH257284A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.

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CH257284A
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CH
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new
monoazo dye
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sulfuric acid
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Limited Imperial Ch Industries
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Ici Ltd
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/44Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/62Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring the reactive group being an ethylenamino or N-acylated ethylenamino group or a —CO—NH—CH2—CH2—X group, wherein X is a halogen atom, a quaternary ammonium group or O-acyl and acyl is derived from an organic or inorganic acid, or a beta-substituted ethylamine group
    • C09B62/66Azo dyes

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Monoazofarbstoffes.            Die    vorliegende Erfindung betrifft ein       V@@rl.'ahren        zurHerstellung    eines     neuenlIono-           <  < ;

          ofarbstoffes,    gemäss welchem     N-n-Hexyl-          1-l-oxyäthylanilin,        diazotiertes        2,6-Dichlor-          4-nitranilin    und ein     Sulfatierungsmittel    der  art miteinander zur     Umsetzling    gebracht     wer-          (1en,    dass die     Oxygruppe    in die entsprechende       Schvvefelsäureestergrappe    übergeführt wird  und der     Diazorest    in     4-Stellung    zum tertiä  ren. Stickstoffatom eintritt.  



  Der neue Farbstoff ist ein dunkelgrünes       I'iilver.    welches sich in Wasser unter     Bil-          rlung    einer     rotenLösung    und in     konz.        Schwe-          felsä        ure    unter Bildung einer     gelblichbraunen     Lösung löst.  



  Die     Oxygruppe    kann vor oder nach der       I@upplung    der     Diazokomponente    mit der  Kupplungskomponente in die entsprechende       Sel)tvefelsäareestergruppe    übergeführt wer  den.  



       Beispiel:     20.7 Teile     2,6-Dichlor-4-nitraniliri    wer  den in eine Lösung von     Nitrosylschwefel-          aüur    e     (erhalten    durch Zugabe von 6,9 Teilen       1:

  rocli#eiiem        Natriumnitrit    zu 140 Teilen     konz.          Seliwefelsä.ure)        eingetragen    und das Gemisch       w        ährend    , 2     Stunden        gerührt.        Hierauf        wird          dasselbe    in ein Gemisch von 400 Teilen Eis  und 100 Teilen Wasser eingerührt.

   Die so  erhaltene     Diazolösung    wird nötigenfalls fil  triert und allmählich einer eiskalten Lösung    von 32,3 Teilen des     Natriumsalzes    des     N-          n    -     Hexyl    - N -     ss-oxyäthylanilin-schwef        elsäure-          esters,    gelöst in 400 Teilen Wasser, unter       Rühren    zugesetzt.

   Es wird mit Eis ver  setzt, um die Temperatur ständig     zwischen     0 und 5  C zu halten.     10n-wässrige        Natrium-          hydroxydlösung    wird derart zufliessen gelas  sen,     da.ss    das Gemisch auf     gongorotpapier     eben schwach sauer reagiert. Das Gemisch  wird während kurzer Zeit gerührt, und nach  beendeter Kupplung wird das Kupplungs  medium mittels     Atznatron    schwach alkalisch  gestellt und der Farbstoff     abfiltriert    und mit  wenig     21#@;öiger    Kochsalzlösung gewaschen.  Der Farbstoff wird im Vakuum bei 30 bis  40  C getrocknet.  



  Der so erhaltene neue Farbstoff bildet  ein dunkelgrünes Pulver, welches sich in hei  ssem Wasser unter Bildung einer roten Lö  sung und in Schwefelsäure unter Bildung  einer     gelblichbraunen    Lösung löst. Er färbt       Zelluloseacetatkunstseide    oder Polyamid  fasern aus einem neutralen, Glaubersalz oder       ,-\Tatriumchlorid    enthaltenden Bade in orange  braunen Tönen.

   Die erhaltenen Färbungen  weisen gute     Echtheiten    gegen     Nassbehand-          lungen    und Licht sowie gute     Ätzbarkeit    auf;  ausserdem sind sie     sublimierecht.    Der neue  Farbstoff färbt     Zelluloseacetatkunstseide    aus  stark verdünnten Färbebändern, wie sie beim  Färben mit der Haspel gebraucht werden,  unter     guter    Ausnützung des Färbebades.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass N-n-Hegyl-N-,B-ogyäthylanilin, diazotier- tes 2,6-Dichlor-4-nitranilin und ein Sulfatie- rungsmittel derart miteinander zur Umset zung gebracht werden,
    dass die Ogygruppe in die eneprechende Schwefelsäureester- gruppe übergeführt wird und der Diazorest in 4-Stellung zum tertiären Stickstoffatom eintritt. Der neue Farbstoff ist ein dunkelgrünes Pulver, welches sich in Wasser unter Bil dung einer roten Lösung und in konz. Schwe felsäure unter Bildung einer gelblichbraunen Lösung löst.
CH257284D 1945-06-29 1946-06-27 Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. CH257284A (de)

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