CH257284A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
- C09B62/44—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
- C09B62/62—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring the reactive group being an ethylenamino or N-acylated ethylenamino group or a —CO—NH—CH2—CH2—X group, wherein X is a halogen atom, a quaternary ammonium group or O-acyl and acyl is derived from an organic or inorganic acid, or a beta-substituted ethylamine group
- C09B62/66—Azo dyes
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. Die vorliegende Erfindung betrifft ein V@@rl.'ahren zurHerstellung eines neuenlIono- < < ;
ofarbstoffes, gemäss welchem N-n-Hexyl- 1-l-oxyäthylanilin, diazotiertes 2,6-Dichlor- 4-nitranilin und ein Sulfatierungsmittel der art miteinander zur Umsetzling gebracht wer- (1en, dass die Oxygruppe in die entsprechende Schvvefelsäureestergrappe übergeführt wird und der Diazorest in 4-Stellung zum tertiä ren. Stickstoffatom eintritt.
Der neue Farbstoff ist ein dunkelgrünes I'iilver. welches sich in Wasser unter Bil- rlung einer rotenLösung und in konz. Schwe- felsä ure unter Bildung einer gelblichbraunen Lösung löst.
Die Oxygruppe kann vor oder nach der I@upplung der Diazokomponente mit der Kupplungskomponente in die entsprechende Sel)tvefelsäareestergruppe übergeführt wer den.
Beispiel: 20.7 Teile 2,6-Dichlor-4-nitraniliri wer den in eine Lösung von Nitrosylschwefel- aüur e (erhalten durch Zugabe von 6,9 Teilen 1:
rocli#eiiem Natriumnitrit zu 140 Teilen konz. Seliwefelsä.ure) eingetragen und das Gemisch w ährend , 2 Stunden gerührt. Hierauf wird dasselbe in ein Gemisch von 400 Teilen Eis und 100 Teilen Wasser eingerührt.
Die so erhaltene Diazolösung wird nötigenfalls fil triert und allmählich einer eiskalten Lösung von 32,3 Teilen des Natriumsalzes des N- n - Hexyl - N - ss-oxyäthylanilin-schwef elsäure- esters, gelöst in 400 Teilen Wasser, unter Rühren zugesetzt.
Es wird mit Eis ver setzt, um die Temperatur ständig zwischen 0 und 5 C zu halten. 10n-wässrige Natrium- hydroxydlösung wird derart zufliessen gelas sen, da.ss das Gemisch auf gongorotpapier eben schwach sauer reagiert. Das Gemisch wird während kurzer Zeit gerührt, und nach beendeter Kupplung wird das Kupplungs medium mittels Atznatron schwach alkalisch gestellt und der Farbstoff abfiltriert und mit wenig 21#@;öiger Kochsalzlösung gewaschen. Der Farbstoff wird im Vakuum bei 30 bis 40 C getrocknet.
Der so erhaltene neue Farbstoff bildet ein dunkelgrünes Pulver, welches sich in hei ssem Wasser unter Bildung einer roten Lö sung und in Schwefelsäure unter Bildung einer gelblichbraunen Lösung löst. Er färbt Zelluloseacetatkunstseide oder Polyamid fasern aus einem neutralen, Glaubersalz oder ,-\Tatriumchlorid enthaltenden Bade in orange braunen Tönen.
Die erhaltenen Färbungen weisen gute Echtheiten gegen Nassbehand- lungen und Licht sowie gute Ätzbarkeit auf; ausserdem sind sie sublimierecht. Der neue Farbstoff färbt Zelluloseacetatkunstseide aus stark verdünnten Färbebändern, wie sie beim Färben mit der Haspel gebraucht werden, unter guter Ausnützung des Färbebades.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass N-n-Hegyl-N-,B-ogyäthylanilin, diazotier- tes 2,6-Dichlor-4-nitranilin und ein Sulfatie- rungsmittel derart miteinander zur Umset zung gebracht werden,dass die Ogygruppe in die eneprechende Schwefelsäureester- gruppe übergeführt wird und der Diazorest in 4-Stellung zum tertiären Stickstoffatom eintritt. Der neue Farbstoff ist ein dunkelgrünes Pulver, welches sich in Wasser unter Bil dung einer roten Lösung und in konz. Schwe felsäure unter Bildung einer gelblichbraunen Lösung löst.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB257284X | 1945-06-29 | ||
| CH251392T | 1946-06-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH257284A true CH257284A (de) | 1948-09-30 |
Family
ID=25729536
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH257284D CH257284A (de) | 1945-06-29 | 1946-06-27 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH257284A (de) |
-
1946
- 1946-06-27 CH CH257284D patent/CH257284A/de unknown
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