CH241153A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.

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CH241153A
CH241153A CH241153DA CH241153A CH 241153 A CH241153 A CH 241153A CH 241153D A CH241153D A CH 241153DA CH 241153 A CH241153 A CH 241153A
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silk
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monoazo dye
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    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/44Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/62Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring the reactive group being an ethylenamino or N-acylated ethylenamino group or a —CO—NH—CH2—CH2—X group, wherein X is a halogen atom, a quaternary ammonium group or O-acyl and acyl is derived from an organic or inorganic acid, or a beta-substituted ethylamine group
    • C09B62/66Azo dyes
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    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Monoazofarbstoifes.       Die vorliegende Erfindung betrifft     ein     Verfahren zur     Herstellung    eines neuen was  serlöslichen     Monoazofarbstoffes,    der sich zum  Färben und Drucken     von'    künstlicher Acetat  seide, Wolle, Seide,

       zinnbeschwerter    Seide  sowie     Nylön    eignet und durch Kuppeln des       diazotierten        Schwefelsäureestene    des     p-A@mino-          phenyl-ss-oxyäthyläthers    mit     p-n-Hexylphe-          nol    erhalten wird.  



       Beispiel:     <B>23,3</B> Teile des     Schwefelsäureesters    des  p -     Aminophenyl    -     ss    -     oxyäthyläthers    werden       diazotiert    und die     Diazolösung    allmählich  unter Rühren in eine gekühlte Lösung von       17;

  6Teilen        p-n-Hexylphenol,gelöst        in400-Tei-          len    Wasser,     enthaltend    4 Teile Natrium  hydroxyd und     3,0        Teile    wasserfreies     Natrium-          carbonat,    eingetragen. Nach     beendeter        Xupp-          lung    wird der ausgefällte Farbstoff     abfil-          triert    und getrocknet.  



  Der neue Farbstoff bildet ein bräunlich  gelbes Pulver, welches in heissem     Wasser     unter Bildung einer orangegelben Lösung  und in konzentrierter     Schwefelsäure    unter       j    Bildung einer schokoladebraunen Lösung lös-    lieh ist. Er färbt     Celluloseacetatseide    und  Nylonfaser in hellen     grünlichgelben    Tönen  von sehr     guter    Nass-, Licht- und Sublima  tionsechtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen wasserlöslichen Monoazofarbstoffes, der sich zum Färben und Drucken von künstlicher Acetatseide, Wolle, Seide, zinnbeschwerter Seide sowie Nylon eignet, dadurch gekenn zeichnet, dass man den diazotierten Schwefel säureester des p-Aminophenyl-ss-oxyäthyl- äthers mit p-n-Hexylphenol kuppelt.
    Der neue Farbstoff bildet ein bräunlich gelbes Pulver, welches in heissem Wasser unter Bildung einer orangegelben Lösung und in konzentrierter Schwefelsäure unter Bildung einer schokoladebraunenLös.ung löslich ist. Er färbt Celluloseacetatseide und Nylonfaser.in grünlichgelben Tönen von sehr guter Licht-, Nass- und Sublimationsechtheit.
CH241153D 1942-06-29 1943-06-25 Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. CH241153A (de)

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