CH231016A - Verfahren zur Darstellung von Dihydro-ergocristin. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Dihydro-ergocristin.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung von Dihydro-ergocristin. Das vorliegende Patent betrifft ein Ver fahren zur Darstellung von Dihydro-ergo- cristin, welches dadurch gekennzeichnet ist, daB man Ergocristin in einem Lösungsmittel mit Wasserstoff unter Druck behandelt unter Verwendung eines Katalysators, der ohne Anwendung von Wasserstoffüberdruck unter sonst gleichen Bedingungen unwirksam ist.
Die neue Verbindung kristallisiert aus Benzol in feinen, verästelten Nadeln, die bei 199 (korr.) unter Zersetzung schmelzen. [a] 10 = - 54 (c = 0,65 in Pyridin).
Die Farbreaktionen von Dihydro-ergocri- stin nach Keller und Van Urk sind unver ändert positiv wie beim Ergocristin.
Die neue Verbindung soll in der Therapie Verwendung finden.
<I>Beispiel:</I> 10 g Ergocristin werden in 200 em3 Diogan gelöst und mit 5 g Palladiummohr 4 Stunden unter 30 atü Wasserstoff bei 40 C geschüt telt. Arbeitet man in gleicher Weise, jedoch ohne Wasserstoffüberdruck, so tritt keine Hydrierung ein.
Die vom Katalysator durch Filtration be freite Lösung wird unter Vakuum abge dampft und der Rückstand aus Benzol um kristallisiert. Ausbeute: 7-9 g. Feine ver ästelte Nadeln, die bei 199 (korr.) unter Zersetzung schmelzen.
Dihydro-ergoexis.tin ist in Wasser sehr schwer, in Chloroform und Alkohol leicht löslich. Die Fluoreszenz im UV-Licht ist praktisch verschwunden. Die Farbreaktionen. nach Keller und Van Urk sind unverändert. Kochen der Verbindung in Methanol bewirkt keinerlei Umlagerung.
Die Elementaranalyse ergab folgende Werte-
EMI0001.0032
<B>C <SEP> 68,78%,</B> <SEP> H <SEP> <B>6,86%,</B> <SEP> N <SEP> 11,40%.
<tb> Für <SEP> <B>Cg5H4105N.</B> <SEP> berechnen <SEP> sich
<tb> C <SEP> 68,70%, <SEP> H <SEP> 6,76%, <SEP> N <SEP> 11,46%. Die Bestimmung des optischen Drehver mögens ergab [a] D = - 54 (c = 0,65 in Pyridin).
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Dihydro- ergocristin, dadurch gekennzeichnet, dass man Ergocristin in einem Lösungsmittel mit Was serstoff unter Druck behandelt unter Ver wendung eines Katalysators, der ohne An wendung von Wasserstoffüberdruch unter sonst gleichen Bedingungen unwirksam ist. Die neue Verbindung von der Zusammen setzung C;;@H,,O@N, kristallisiert aus Benzol in feinen verästelten Nadeln, die bei l99 (korr.) unter Zersetzung schmelzen.ral D = - 54 (c = 0,65 in Pyridin). Die Farbreaktionen des Dihydro-ergocri- stins nach Keller und Van Urk sind unver ändert positiv wie beim Ergoeristin. Die neue Verbind(ing soll in der Therapie Verwendung finden. UNTERA-N SPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet. dass man die Hydrierung hei erhöhter Temperatur vornimmt.
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| CH220342T | 1940-04-20 | ||
| CH231016T | 1940-04-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH231016A true CH231016A (de) | 1944-02-15 |
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ID=25726427
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH231016D CH231016A (de) | 1940-04-20 | 1940-04-20 | Verfahren zur Darstellung von Dihydro-ergocristin. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH231016A (de) |
-
1940
- 1940-04-20 CH CH231016D patent/CH231016A/de unknown
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