CH235215A - Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes. - Google Patents

Description

  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr.     23026,5.       Verfahren zur     Herstellung    eines     Anthrachinonfarbstoffes.       Das     Hauptpatent        betrifft    ein     Verfalhren     zur     13erstellung    eines     Diacylimd#s,    das da  durch     gekennzeitohnet    ist,

   da ss man     1-Amino-          4-Brom-anthraclhino@n-2@sulfosäure    oder deren       Salze    mit 3 -     Amino    -     benzolsulfon    -     benzol        -          s@ulfonimid        umsetzt.    Die erhaltene neue Ver  bindung stellt in Form ihres     Natriumsalizes     ein in     Wasser    mit     neinblauer    Farbe     leicht          lösliches,        bronzeglänzendes    Pulver dar und  gibt auf Wolle,

   aus     saurem        Bad    ausgefärbt,  sehr lichtechte und     gleichmässige        blaue    Fär  bungen.  



  E.4     wurde    nun gefunden, dass     man,    zu       einem    neuen sauren     Anthrachinonfarbstoff     gelangt, wenn     man        1,4-Di"halogenanthraehi-          non-    6     -oulfo,chlorid    mit 4-     (Melhyliamino,)-          benzoilisulfon    -     m:ethylsulfonimid    -     alkali    um-         setzt,        anschliessend    im     Molverhältnis    1 :

   2 mit       Cyclohexylamin        kondensiert        und,das.Imil    frei  setzt. Der     entstandene        grünblaue        Farbstoff          ;schmilzt    bei 191-192 C und färbt     Wolle     au     ls        sIaurer        Lösiung        in        grünblauen    Farbtönen.  



  Der neue Farbstoff kann     beispielsweise          folgendermassen,d'argestellt    werden:  10     Gewichtsteile        1,4-D@ichloranthrachinon-          6    -     sulfoichliorid,    10     Gewichtsteile    4 -     (M,e        -          thylamino)    -     benzolsulfon    -     m@ethylsulfonimid-          kalium    und 250     Gewichtsteile    trockenes       Xylol    werden     .im    Ölbad 4-5     :

  Stunden        zum     leichten Sieden erhitzt. Nach dem     Erkalten     wird     abgesaugt.    Der erhaltene     Rückstand          wird        im    heissen verdünnten Ammoniak     gelöst          und    mit     Salzsäume        ausgefällt.    Man     erhält,das          Kondensationisprodukt    der Formel  
EMI0001.0086     
    mit dem Schmelzpunkt von 166-167 C.

        5     Gewichtsteile        des    vorgenannten     Iion-          densationsprodul,tes,    0;25     Gewichtsteile    Kup  ferbronze, 0,25     Gewichtsteile        Kupferacelat,     175     Voliunteile        Cyclohexylamin        werden    im  Ölbad     41-Stunden    auf 160  C (Innentempe  ratur)

       .erhitzt.    Nach Beendigung der Reak  tion wird etwas     Kalilau-e        zu-ebehen    und das         übersehüs@sige        Cyc"loliexylaniin    mit -Wasser  dampf     ahgetrieben.    Der erhaltene Farbstoff  kristallisiert beim Erhalten aus und wird in       iibliehe,r        Weise        bereinigt.        Der    Farbstoff be  sitzt     briiril)laue    Farbe und     z@eibt    in Form des  freien     Imid,

  s    den     Seh-melzpunkt        1.91-192''        C.     er     besitzt    die Formel  
EMI0002.0029     
    und färbt;     Wolle    aus .saurer     Lösung    in grün  blauen Farbtönen.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Anthra- chinonfarbsto,ffes, dadurch --elzennzeielinet, :dass man 1,4-Dih ialobenanthrachi.n.oii-6-:s-iilfo- ch#lo:iid mit 4-:(1VTet@yamino)-benzoisu@fon- methylsulfoni,mi,d-alliali urusetzt, aaschlie- Pend im Molverhältni:5 1 :

   ? mit Cyelohexyl- amin kondensiert und das Imid freisetzt. Der entstandene b-riinb@laue Farbstoff sehmilzt bei. 1.91-192 C und färbt 'olle aus saurer Lösung in grünblauen Farbtönen.