CH235236A - Verfahren zur Herstellung von 2',3',5'-Trimethyl-cyclopentan-1',5-spiro-1-methyl-2,4,6-triketo-hexahydropyrimidin. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 2',3',5'-Trimethyl-cyclopentan-1',5-spiro-1-methyl-2,4,6-triketo-hexahydropyrimidin.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung von 2',3',5'-Trimethyl-eyelopentan-1',5-spiro-l-methyl- 2,4,6-tr iketo-hegahydropyr imidin.
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Gegenstand <SEP> vorliegenden <SEP> Zusatzpatentes
<tb> iGt <SEP> :ein <SEP> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von
<tb> 2',3', <SEP> 5' <SEP> - <SEP> Trilmethyl <SEP> - <SEP> cyelloipentan@-, <SEP> 1', <SEP> 5 <SEP> - <SEP> sl)iro,-1 methyl <SEP> - <SEP> 2,4,6 <SEP> - <SEP> triketo <SEP> - <SEP> hexahydropyrimi-diin,
<tb> welzhea <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet <SEP> ist, <SEP> dass <SEP> man
<tb> 2, <SEP> 3, <SEP> 5-Tri@m!ethyl <SEP> - <SEP> cyclopentan-l-cyan-1-oarbon sä.ureester <SEP> mit <SEP> Methyiha:
rnstoff <SEP> kondensiert
<tb> und <SEP> das <SEP> erhaltene <SEP> Produkt <SEP> anschliessend <SEP> der
<tb> Hydfrolyse <SEP> unterwirft.
<tb>
Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> ist <SEP> ein <SEP> ho:ch.visk <SEP> oses,
<tb> schwach <SEP> gelblich <SEP> gefärbtes <SEP> 01, <SEP> Kp.,)" <SEP> 139 <SEP> bis
<tb> 141 . <SEP> Sie <SEP> beeitzt <SEP> na-rkotisehe <SEP> Wirkung.
<tb>
<I>Bespiel:</I>
<tb> Zu <SEP> einer <SEP> Lösung <SEP> von <SEP> 4,6 <SEP> Teilen <SEP> Natrium
<tb> in <SEP> 70 <SEP> T'ei,len <SEP> ab@solutern <SEP> Alkohol <SEP> fügt <SEP> man
<tb> 20,9 <SEP> Teile <SEP> 2,3,5-Trimethyl-cyclopentan-l cyan-1-carbans@äureäthyleisteir <SEP> und <SEP> 7 <SEP> Teile
<tb> Meithylbfarnstoff <SEP> und <SEP> erhitzt <SEP> 10 <SEP> Stunden <SEP> lang
<tb> untrer <SEP> Rückflussikühlung. <SEP> Hierauf <SEP> destilliert
<tb> mann <SEP> den <SEP> Alkohol <SEP> ab <SEP> und <SEP> erhitzt <SEP> den <SEP> Rück-
EMI0001.0006
,stand <SEP> mit <SEP> der <SEP> 66:e:
chsfachen <SEP> Menge <SEP> Schwefel säure <SEP> (25%ig) <SEP> 8 <SEP> .Stunden, <SEP> lang <SEP> zum <SEP> Sieden.
<tb> Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> lä@sst <SEP> ,sich <SEP> nicht <SEP> im. <SEP> kri stallisiemter <SEP> Form <SEP> erhalten, <SEP> sie <SEP> wird <SEP> durch
<tb> Ausäthern <SEP> isoliert <SEP> und <SEP> nach <SEP> dem <SEP> Trocknen
<tb> über <SEP> entwässertem <SEP> Natriumsulfat <SEP> und <SEP> Ver jagen <SEP> des <SEP> Äthers <SEP> im <SEP> Vakuum <SEP> destilliert.
Claims (1)
- EMI0001.0007 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren. <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> 2',3',5' Triimeithyl-eycl:opentan-1',5 <SEP> -,spiro-1-methyl 2,4,6-t,rik@eto-hexahydropyrimidin, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> 2,3,5-Trim:ethyl cycl.opent9,n-1-cyan <SEP> - <SEP> 1- <SEP> carbonsäuree.ster <SEP> mit <tb> Methylharn!srtaff <SEP> kon:densien-t <SEP> und <SEP> das <SEP> erhal tene <SEP> Produkt <SEP> anschliessend <SEP> der <SEP> Hydrolyse <SEP> un terwirft. <tb> Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> ist <SEP> ein <SEP> hochviskoses, <tb> schwach <SEP> gelblich <SEP> gefärbteo <SEP> 01, <SEP> Kp. <SEP> 0,4 <SEP> 139 <SEP> bis <tb> 14l . <SEP> Sie <SEP> besitzt <SEP> narkotische <SEP> Wirkung.
Applications Claiming Priority (2)
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1942
- 1942-07-29 CH CH235236D patent/CH235236A/de unknown
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