CH236529A - Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.Info
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- C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
- C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
- C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 233845. Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. <B>Es</B> wurde gefunden, dass man einen neuen Polyazofarbstoff erhält, wenn man 1 Mol 4.4'-Diaminostilben-2.2'-disulfonsäure, 2, Mol Cyanurchlorid mit 3 Mol 4'-Amino-1.1'-azo- benzol-4-oxy-3-carbonsäure und 1 Mol [5 Aminobenzoesäure] -(2-azo-4)- [3,
-methyl-5- pyrazolonl derart aufeinander einwirken lässt, dass 2 Halogenatome des einen Cyanur- chloridmoleküls und 1 Halogenatom des andern Cyanurchloridmoleküls sich mit der Aminogruppe der 4'-Amino-1.1'-azobenzol- 4-oxy-3-carbonsäure, ferner 1 Halogenatom des zweiten Cyanurchloridmoleküls sich mit der Aminogruppe des [5-Aminobenzoesäure]- (2-azo-4)-[3-methyl-5-pyrazolons] umsetzen,
und dass schliesslich jeweils das dritte Halo genatom der beiden Cyanurchloridmoleküle sieh jeweils mit einer Aminogruppe der 4.4'- Diaminostilben-2.2'-disulfonsäure umsetzt.
Der neue Farbstoff stellt getrocknet ein rotbraunes Pulver dar, welches sich in Was ser, in verdünnter Natriumhydroxydlösung oder in konzentrierter Schwefelsäure mit rot brauner Farbe löst und welches die vegetabile Faser sowie Kunstseide aus regenerierter Cel- lulose in gelben Tönen anfärbt, welche durch Nachbehandeln mit kupferabgebenden Mit teln im Färbebad hervorragend waschecht werden. Beispiel: Man stellt in an sich bekannter Weise eine feine Suspension von 36,8 Teilen Cya- nurchlorid in 400 Teilen Eiswasser dar.
Zu dieser Suspension gibt man eine Lösung von 37 Teilen 4.9-Diaminostilben-2.2'-disulfon- säure (als Dinatriumsalz) in 600 Teilen Was ser zu. Das Kondensationsprodukt aus 1 Äquivalent Diaminostilbendisulfonsäure und 2 Äquivalenten Cyanurchlorid fällt in Form blassgelber gallertiger Suspension zum grossen Teil aus. Man rührt noch zirka eine Stunde bei 0-5 unter gleichzeitigem Zu tropfen einer Lösung von 15 Teilen Natrium carbonat in 150 Teilen Wasser.
Alsdann gibt man eine warme Lösung des Natriumsalzes von 87,1 Teilen 4'-Amino-1.1'-azobenzol-4- oxy-3-carbonsäure und 26,1 Teile [5-Amino- benzoesäure] - (2',- azo - 4)- [3;-methyl-5-pyrazo- Ion] in zirka 1800 Teilen Wasser zu.
Man erwärmt das Gemisch auf etwa 40-45 , hält diese Temperatur 2 Stunden, stumpft die frei werdende Säure während ihrer Entstehung mit Natriumcarbonatlösung ab, steigert als- dann die Temperatur auf zirka J5 und hält diese Temperatur 2 Stunden unter weiterer Zugabe von 22 Teilen Natriumcarbonat.Man lässt erkalten und salzt den Farbstoff der mutmasslichen Formel
EMI0002.0007
durch Zugabe von 50 Teilen Kochsalz aus, lässt auf zirka 50 erkalten und nutscht den Farbstoff ab.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Polyazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 ATol 4.4'-Diaminöstilben-2.2'-disulfonsäure, 2 Mol Cyanurchlorid mit 3 Mol 4' Amino- 1.1'-azobenzol-4-oxy-3-carbonsäure und 1 --Hol [5-Aminobenzoesäure] - (2-azo-4)-[3-methyl- 5-pyrazolonl derart aufeinander einwirken lässt,dass 2 Halogenatome des einen Cyanur- ohloridmoleküls und 1 Halogenatom des andern Cyanurchloridmoleküls sich mit der Aminogruppe der 4'-Amino-1.1'-azobenzol- 4--oxy-3-caTbonsäure, ferner 1 Halogenatom des zweiten Cyanurchloridmoleküls sich mit der Aminogruppe des [5-Aminobenzoesäurel- (2-azo-4)-[3-methyl-5-pyrazolons] umsetzen,und dass schliesslich jeweils das dritte Halo genatom der beiden Cyanurchloridmoleküle sich jeweils mit einer Aminogruppe der 4.4'- Diatninostilben-2.2'-disulfonsäure umsetzt.Der neue Farbstoff stellt getrocknet ein rotbraunes Pulver dar, welches sich in Was ser, in verdünnter Natriumhydroxydlösung oder in konzentrierter Schwefelsäure mit rot brauner Farbe löst und welches die vegetabile Faser sowie Kunsteide aus regenerierter Cel- lulose in gelben Tönen anfärbt, welche durch Nachbehandeln mit kupferabgebenden Mit teln im Färbebad Hervorragend waschecht werden.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH236529T | 1942-09-29 | ||
| CH233845T | 1942-09-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH236529A true CH236529A (de) | 1945-02-15 |
Family
ID=25727817
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH236529D CH236529A (de) | 1942-09-29 | 1942-09-29 | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH236529A (de) |
-
1942
- 1942-09-29 CH CH236529D patent/CH236529A/de unknown
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