CH240112A - Verfahren zur Herstellung eines neuen a,B-Di-(benzimidazyl-(2))-äthylens. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen a,B-Di-(benzimidazyl-(2))-äthylens.

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CH240112A
CH240112A CH240112DA CH240112A CH 240112 A CH240112 A CH 240112A CH 240112D A CH240112D A CH 240112DA CH 240112 A CH240112 A CH 240112A
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benzimidazyl
new
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phenylenediamine
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/20Two benzimidazolyl-2 radicals linked together directly or via a hydrocarbon or substituted hydrocarbon radical

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Description


      verfahren    zur Herstellung eines neuen     a,ss-1)i-[benzimidazyl-(2)]-äthylens.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen     a,ss-Di-[benzimidazyl-(192)]-äthylen    ge  langt, wenn man     o-Phenylendiamin    mit     Fu-          marsäure    und mit einer     wässrigen    Lösung  eines nicht oxydierend wirkenden Halogen  wasserstoffes erhitzt.  



  Als nicht oxydierend wirkenden 'Halogen  wasserstoff verwendet man zweckmässig  Bromwasserstoff. Am vorteilhaftesten ar  beitet man mit einer konzentrierten     Brom-          wasserstof        fsäure.     



  Die Umsetzung wird     vorteilhaft    bei     etwa     100  vorgenommen.  



  Das neue     a,ss-Di-        [benzimidazyl    - (2)]  äthylen bildet ein helles Pulver, das in  Wasser und in den üblichen organischen Lö  sungsmitteln     unlöslich.bis    schwerlöslich ist.  Es kann als optisches Bleichmittel verwendet  werden.  



  <I>Beispiel:</I>  Man erhitzt 5,1 Gewichtsteile     Fumarsäure     mit 8,6 Gewichtsteilen     o-Phenylendiamin    und  120 Gewichtsteilen 44%iger Bromwasser  stoffsäure während 24 Stunden am Rück-         flusskühler.    Nach etwa 4 Stunden     tritt    klare  Lösung ein. Nach weiteren 2 Stunden begin  nen gelblich gefärbte feine Kristalle sich ab  zuscheiden, deren     Menge    spätestens am  Schluss der 24 Stunden das Maximum er  reicht hat.  



  Nun kocht man das Reaktionsgemisch  mit 1100     Gewichtsteilen    Wasser und 0,5 Ge  wichtsteilen Blutkohle während einer halben  Stunde am     Rückflusskühler,    wobei die gelbe  Kristallmasse vollständig in Lösung geht.       Hierauf    wird die Lösung von der Blutkohle       abfiltriert,    das     Dümidazol        mit    konzentrier  tem Ammoniak     ausgefällt,        abgenutscht    und  mit Wasser ausgewaschen. Das so erhaltene  getrocknete Produkt bildet ein hellgelbbraun  gefärbtes Pulver, das durch Auskochen mit  Methylalkohol von geringen Mengen braun  gefärbten Nebenprodukten befreit werden  kann.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUC$: Verfahren zur Herstellung eines neuen a,ss-Di-[benzimidazyl-(2)l-äthylens, dadurch gekennzeichnet, dass man o-Phenylendiamin mit Fumarsäure und mit einer wässrigen Lö sung eines nicht oxydierend wirkenden Ha lo genes asserstoffes erhitzt.
    Das neue a,ss-Di- [benzimidazyl - ( ?)7i- äthylen bildet ein helles Pulver, das in Wasser und in den üblichen organischen Lö sungsmitteln unlöslich bis schwerlöslich ist. Es kann als optisches Bleichmittel verwendet werden. UNTERAN. SPRtrCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als wässrige Lösung eines nicht oxydierend wirkenden Halogenwasserstoffes konzentrierte Brom wasserstoffsäure verwendet.
    :3. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man o-Phenylen- diamin mit Fumarsäure und mit konzentrier ter Bromwasserstoffsäure auf etwa 100 er hitzt.
CH240112D 1942-12-23 1942-12-23 Verfahren zur Herstellung eines neuen a,B-Di-(benzimidazyl-(2))-äthylens. CH240112A (de)

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