CH240151A - Verfahren zur Darstellung eines Amindinderivates. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Amindinderivates.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines Amidinderivates. Gegenstand des vorliegenden Zusatzpa tentes ist ein Verfahren zur Darstellung eines Ami.dinderivates, welches dadurch gekenn zeichnet ist, dass p-Ni.tro-benzol.sulfonacetamid mit Phosphorpentachlorid umgesetzt, dass ent- ,
@tandene Imid-chlorid durch Behandlung mit Methylamin in das p-Nitro-phenylsulfon-N'- methyl-acetamidin übergeführt und aus .die sem durch Reduktion das N-(p-Amino-benzol- sulfon)-N'-methyl-acetamidin gewonnen wird. Die neue Verbindung bildet ein farbloses Kristallpulver vom<B>F</B>. 2'01 ; sie besitzt thera peutisch wertvolle Eigenschaften.
<I>Beispiel:</I> 24 Teile p-Nitro-benzolsulfonacetamid werden mit 24 Teilen Phosphorpentachlorid vermischt und das Gemisch 4 Stunden auf dem Wasserbad erwärmt. Unter Salzsäure- entwicklung geht nach und nach alles in eine homogene Lösung über.
Das gebildete Phos- phoroxychlorid wird im Vakuum bei zirka 95 möglichst weitgehend abdestilliert, der Rückstand in heissem Ligroin (Kp.140-160 ) aufgenommen, von etwas unlöslichem, dunk lem 0-1 abdekantiert und erkalten gelassen. Dabei scheidet sich das Imidchlorid des p- Nitro-benzolsulfonacetamids in farblosen Kri- stallen ab. Diese werden abgesaugt und mit.
Petroläther gewaschen. F. 114 .
Eine benzolische Lösung von p-Nitro- benzolsulfonacetimidchlorid wird mit über schüssiger wässriger Methylaminlösung wäh rend -1/2 Stunde kräftig geschüttelt. Dabei scheidet sich ein goldgelber Körper aus. Er wird abfiltriert, mit Wasser gewaschen und aus Alkohol umkristallisiert. Schwach gelbliche Kristalle, F. 15-2 .
Der Nitrokörper wird nun in Dioxan ka talytisch mit Wasserstoff reduziert (Nickel). Das N-(p -Amino-benzolsulf on) - N'- methyl - acetamidinschmilzt, aus heissem Wasser um kristallisiert, bei 201 . Es besitzt folgende 1s onstitution
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Claims (1)
- EMI0002.0001 <B>PATEN</B> <SEP> TAN <SEP> SPRL'CI3 <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Darstellung <SEP> eines <SEP> Amidin derivates, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> p Nitro-benzolsulfonacetamid <SEP> mit <SEP> Phosphorpen tachlorid <SEP> umgesetzt, <SEP> das <SEP> entstandene <SEP> Imid chlorid <SEP> durch <SEP> Behandlung <SEP> mit <SEP> Methylamin <SEP> in <tb> das <SEP> lri@itro-phenylnlfon-1\T'-methyl-ocetami- EMI0002.0002 din <SEP> fbergeführt <SEP> und <SEP> aus <SEP> diesem <SEP> durch <SEP> Re duktion <SEP> das <SEP> N-(p-Amino-benzolsulfon)-N' methyl-acetamidingewonnen <SEP> wird. <SEP> Die <SEP> neue <tb> Verbindung <SEP> bildet <SEP> ein <SEP> farbloses <SEP> Kristallpul ver <SEP> vorn <SEP> F. <SEP> \?Ü1 ; <SEP> sie <SEP> besitzt <SEP> therapeutisch <tb> wertvolle <SEP> @i;ensch <SEP> aften.
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1939
- 1939-12-19 CH CH240151D patent/CH240151A/de unknown
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