CH240375A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

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CH240375A
CH240375A CH240375DA CH240375A CH 240375 A CH240375 A CH 240375A CH 240375D A CH240375D A CH 240375DA CH 240375 A CH240375 A CH 240375A
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CH
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acylated
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aliphatic
aminocarboxamide
butyric acid
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäureamids.       Gegenstand des vorliegenden' Zusatz  patentes ist ein Verfahren zur Darstellung  eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbon-          säureamids.    Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet, dass ein     a-Halogen-n-buttersäure-          dimethylamid    mit     Äthylamin    umgesetzt und  das Reaktionsprodukt mit einer das Radikal  der     Trimethylessigsäure    abgebenden Verbin  dung     acyliert    wird.

      Das     N-Trimethylacetyl-a-äthylamino-n-          buttersäuredimethylamid    der Formel  
EMI0001.0015     
    bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede  punkt 134-136  unter 0,55 mm.  



  Die neue Verbindung soll therapeutische       Verwendunb    finden.    <I>Beispiel:</I>  31,6 Teile a -     Äthylamino    - n -     buttersäure-          dimethylamid,        Kp12    100-101  (dargestellt  aus     a-Brom-n-buttersäuredimethylamid    durch  Erhitzen mit     Äthylamin),    werden in 200  Teilen Äther gelöst und unter Rühren und  Kühlen 12 Teile     Trimethylacetylchlorid    zu  getropft.

   Nach     2stündigem    Rühren wird vom  a -     Äthylamino    - n -     buttersäuredimethylamid-          chlorhydrat        abfiltriert    und die ätherische Lö  sung mit gesättigter Kalilauge geschüttelt.  Nach dem     Abdestillieren    des Lösungsmittels  wird das Reaktionsprodukt im Hochvakuum  rektifiziert. Die neue     Verbindung    siedet bei       134-136     unter 0,55 mm     und    ist leicht  löslich in Wasser und organischen Lösungs  mitteln.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines acylier- ten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids, dadurch gekennzeichnet, dass ein a-Halogen- n-buttersäuredimethylamid mit Äthylamin umgesetzt und das Reaktionsprodukt mit einer das Radikal der Trimethylessigs@iizre abgebenden Verbindung acyliert wird.
    Das N-Trimethylacetyl-a-äthylamino-n- buttersäuredimethylamid der Formel EMI0002.0005 bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede punkt 1,34-l36 unter 0,55 mm. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
CH240375D 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. CH240375A (de)

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