CH240376A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

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CH240376A
CH240376A CH240376DA CH240376A CH 240376 A CH240376 A CH 240376A CH 240376D A CH240376D A CH 240376DA CH 240376 A CH240376 A CH 240376A
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CH
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acylated
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aliphatic
aminocarboxamide
sec
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäureamids.       Gegenstand des vorliegenden Zusatz  patentes ist ein Verfahren zur Darstellung  eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbon-          säureamids.Das    Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet,

   dass ein     a-Halogen-propionsäure-          dimethylamid    mit     sec.-Butylamin    umgesetzt  und das Reaktionsprodukt mit einer das Ra  dikal der     Crotonsäure        abgebenden    Verbin  dung     acyliert        wird.     



  Das     N-Crotonyl-a-(sec.-butylamino)-pro-          pionsäuredimethylamid    der Formel  
EMI0001.0017     
    bildet eine fast farblose Flüssigkeit vom  Siedepunkt 144-146  unter 0,5 mm.  



  Die neue Verbindung soll therapeutische  Verwendung finden.  



       Beispiel:     30 Teile a -     (sec.-Butylamino)        -propion-          säuredimethylamid,        Kp"        112-115     (dar-    gestellt aus     a-Brompropionsäuredimethylamid     durch Erhitzen mit     sec.-Butylamin),    werden  in 200 Teilen Äther gelöst und unter Rühren  und Kühlen 10,4 Teile     Crotonsäurechlorid          zügetropft.    Nach 2stündigem Rühren     wird     vom a. - (sec.

   -     Butylamino)    -     propionsäuredi        -          methyla,mid-chlorhydrat        abfiltriert        und    die  ätherische Lösung mit gesättigter Kalilauge  geschüttelt. Nach dem     Abdestillieren    des Lö  sungsmittels wird das Reaktionsprodukt im  Hochvakuum rektifiziert. Die neue Verbin  dung siedet bei 144-146  unter 0,5 mm und  ist leicht löslich in Wasser und organischen  Lösungsmitteln.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines acylier- ten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids, dadurch gekennzeichnet, dass ein a-Halogen- propionsäuredimethylamid mit sec.-Butyl- amin umgesetzt und das Reaktionsprodukt mit einer das radikal der Crotonsäure abge benden Verbindung acyliert wird.
    Das N-Crotonyl-a-(see.-butylamino)-pro- pionsäuredimethylamid der Formel EMI0002.0003 bildet eine fast farblose Flüssigkeit vom Siedepunkt 144-146 unter 0,5 mm. Die neue Verbindung soll therapeutisehe Verwendung finden.
CH240376D 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. CH240376A (de)

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