CH244718A - Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines p-Amino-benzolsulfonamidderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines p-Amino-benzolsulfonamidderivates.

Info

Publication number
CH244718A
CH244718A CH244718DA CH244718A CH 244718 A CH244718 A CH 244718A CH 244718D A CH244718D A CH 244718DA CH 244718 A CH244718 A CH 244718A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
amino
salt
preparation
benzenesulfonamide derivative
sodium
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag J R Geigy
Original Assignee
Ag J R Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag J R Geigy filed Critical Ag J R Geigy
Publication of CH244718A publication Critical patent/CH244718A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/30Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/45Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups at least one of the singly-bound nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. N-acylaminosulfonamides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines     p-Amino-benzolsulfonamidderivates.       Zu Injektionszwecken ist es. von Wichtig  keit, dass die     wässrigen    Salzlösungen von Sul  fonamiden möglichst neutral reagieren. Es  wurde nun gefunden, dass der     pg    von     wässri-          gen    Lösungen von Salzen des Nl-2',3'-Di       methyl-buten-@(2')-oyl-(1')-p-amino-benzoIsul-          fonamids    diesen     Anforderungen    genügt.

   Die       pH-Werte    der     wässrigen        Lösungen    der meisten       dieser    Salze liegen zwischen 7 und 9. Die  Salze anderer bekannter Sulfonamide reagie  ren dagegen ziemlich stark alkalisch: z. B.  zeigt     p-Amino-benzolsulfamido-2-thiazolna-          trium    als 2%ige Lösung einen     pn    von 10,0;       p-Amino    - b     enzolsulfamido    -     2i-        pyridinnatrium     in 2%iger Lösung einen     pg    von 11,2. Als  Basen, die lösliche Salze lief     ern,    kommen z. B.

    Natronlauge, Soda oder     Bicarbonat,        Calcium-          hydrogyd,        Magnesiumhydroxyd    oder auch  organische Verbindungen, wie     Dimethylamin,          Diäthylamin,        Piperidin,        Morpholin,        Amino-          äthanol,        Diäthylaminoäthanol,        Äthylendi-          amin,        as.        Diäthyläthylendiamin,        Pyridin,          Anilin,

          1-Phenyl    - 2, 3 -     dimethyl        -4-dimethyl-          amino-5-pyrazolon,        Chinin    usw. in Betracht.    Gegenstand     vorliegenden:

      Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung     eines    Salzes       eines    p -     Amino    -     benzolsulfonamidderivates.     Das Verfahren ist dadurch     gekennzeichnet,     dass man 1     Mol    einer     Verbindung    der Formel  
EMI0001.0052     
    mit 1     Mol        einer        Natriumverbindung    der For  mel     Na-Y,        worin    X und Y bei der Reaktion  sich abspaltende Reste bedeuten, umsetzt.

    Die     entstandene    neue     Verbindung,        dass    Na  triumsalz des     N,.-2',3'-Dimethyl-buten-(2')-          oyl-(1')-p-amino-benzolsulfonamids,    ist ein       weisses    Pulver vom Schmelzpunkt 258-260 .  Sie soll therapeutische Verwendung     finden.     <I>Beispiel:</I>  268 Teile     Nl-2',3'-Dimethyl-buten-(2')-          oyl-(1')-p-amino-benzolsulfonamid    werden in  1000 Teilen Methylalkohol gelöst und zu  dieser Lösung 23 Teile Natrium in 300           \feilen    Methylalkohol gegeben.

   Durch Ein  dampfen der Lösung lässt sieh das Natrium  salz als     weisses    Pulver vom Schmelzpunkt  258-260  gewinnen. Die     wässrige    Lösung  zeigt in einer Konzentration von<B>30%</B> den       pH-Wert    von 7,85.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines p - Amino - benzolsulfonamidderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol einer Verbindung der Formel EMI0002.0009 mit 1 Mol einer Natriumverbindung der For mel Na-Y, worin X und Y bei der Reaktion sich abspaltende Reste bedeuten, umsetzt.
    Die entstandene neue Verbindung, das, Na triumsalz des Nl-2',3'-Dimethyl-buten-(2')- oyl-(1')-p-amino-benzolsulfonamids, ist ein weisses Pulver vom Schmelzpunkt 258-260 .
CH244718D 1945-02-07 1945-02-07 Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines p-Amino-benzolsulfonamidderivates. CH244718A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH244718T 1945-02-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH244718A true CH244718A (de) 1946-09-30

Family

ID=4464455

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH244718D CH244718A (de) 1945-02-07 1945-02-07 Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines p-Amino-benzolsulfonamidderivates.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH244718A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH244718A (de) Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines p-Amino-benzolsulfonamidderivates.
CH247123A (de) Verfahren zur Herstellung eines Salzes des N-(4-Amino-benzolsulfon)-N&#39;-benzyl-harnstoffes.
AT160687B (de) Verfahren zur Darstellung von Aminobenzolsulfonsäureamidverbindungen.
AT112126B (de) Verfahren zur Darstellung von Derivaten cyclischer Aminometallmercaptoverbindungen.
DE544960C (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Oxy-3-brompyridin-5-arsinsaeure
AT154021B (de) Verfahren zur Darstellung von Formaldehydalkalisulfoxylaten von Arsenobenzolverbindungen.
AT151657B (de) Verfahren zur Darstellung von Formaldehydnatriumsulfoxylaten von Arsenobenzolverbindungen.
AT119962B (de) Verfahren zur Darstellung von N-Chlorjodverbindungen des α-Aminopyridins und seiner Derivate.
DE453579C (de) Verfahren zur Darstellung von Vanadinverbindungen organischer Saeuren
AT99936B (de) Verfahren zur Darstellung von komplexen Silberverbindungen schwefelhaltiger Karbonsäuren.
DE537897C (de) Verfahren zur Darstellung von Goldverbindungen der Thiobenzimidazolreihe
CH250014A (de) Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines p-Amino-benzolsulfonamidderivates.
CH263037A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Derivates der 2-Oxy-5-amino-benzoesäure.
CH188235A (de) Verfahren zur Herstellung einer heterocyclischen Quecksilberverbindung.
CH230596A (de) Verfahren zur Herstellung eines Salzes des N1-(3,4-Dimethylbenzoyl)- p-aminobenzolsulfonamids.
CH181965A (de) Verfahren zur Darstellung einer komplexen Verbindung des Goldglutathions.
CH233745A (de) Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes einer 1-Aminoaryl-5-pyrazolon-4-sulfonsäure.
CH235935A (de) Verfahren zur Herstellung eines Furancarbonsäureamides.
CH235945A (de) Verfahren zur Darstellung eines Calciumsalzes eines Sulfonamids.
CH137337A (de) Verfahren zur Darstellung eines einseitig heterocyklisch acylierten Diamins.
CH532082A (de) Verfahren zur Herstellen eines Komplexes von Magnesiumorotatglycinat
CH243013A (de) Verfahren zur Herstellung eines p-Amino-benzolsulfonacylamides.
CH183121A (de) Verfahren zur Herstellung einer heterocyclischen Quecksilberverbindung.
CH240580A (de) Verfahren zur Herstellung von p-Amino-benzolsulfonylguanidin.
CH211811A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.