CH235935A - Verfahren zur Herstellung eines Furancarbonsäureamides. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Furancarbonsäureamides.

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CH235935A
CH235935A CH235935DA CH235935A CH 235935 A CH235935 A CH 235935A CH 235935D A CH235935D A CH 235935DA CH 235935 A CH235935 A CH 235935A
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sep
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furan
carboxylic acid
furancarboxamide
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/56Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/68Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Furancarbonsäureamides.       Gegenstand vorliegenden Zusatzpatentes  ist     ein    Verfahren zur     Herstellung    eines       Furanearbonsäureamides..    Das Verfahren ist  dadurch gekennzeichnet, dass man     Diallyl-          amin    auf eine Verbindung der Formel  
EMI0001.0007     
    worin R     reaktionsfähige,    sich bei der Reak  tion abspaltende Reste bedeutet,     einwirken     lässt.

   Das entstandene     2-Methyl-furan-5-          essigtsäure-3-carbonsäuTe-bis-diallylamicl    ist       ein    schwach :gelb gefärbtes., mit     Wasser    in  allen     VerhäRniissen    mischbares 01,     welsches     bei     10-4        mwn    . bei 140  siedet.  



  Vorteilhaft kann die Reaktion in     Gege        i-          wamt    eines     Lösunb        mittels        ausgeführt    werden.

    Die neue     Verbindung        soll    als     Arznei-          mittel    Verwendung     finiden.     
EMI0001.0029     
  
    <I>Beispiel:</I>
<tb>  44 <SEP> Gewiohttsteile <SEP> 2-Methyl-für%n-5-essig  säure-3@carbonssäure-idichlo,rid <SEP> (gp. <SEP> ", <SEP> 130 ),     
EMI0001.0030     
  
    dargeMellt <SEP> aus <SEP> der <SEP> entsprechenden <SEP> Säuret <SEP> mit
<tb>  Thonylchlarid, <SEP> löst <SEP> man <SEP> in <SEP> 500 <SEP> Volumteilen
<tb>  absolutem <SEP> Äther <SEP> und <SEP> tropft <SEP> unter <SEP> Rühren
<tb>  und <SEP> Kühlen <SEP> (bei <SEP> 0-J10 ) <SEP> eine <SEP> Lösung <SEP> von
<tb>  48 <SEP> Gewichtsteilen <SEP> Diallylamin <SEP> in <SEP> 400 <SEP> Volum  teilen:

   <SEP> absolutem <SEP> Äther <SEP> dazu, <SEP> Ist <SEP> alles <SEP> <U>Amin</U>
<tb>  ,eingetropft, <SEP> so <SEP> lässt <SEP> man <SEP> die <SEP> Temperatum <SEP> auf
<tb>  Raumtemperatur <SEP> steigen <SEP> und
<tb>  noch
<tb>  2 <SEP> Stunden <SEP> auf <SEP> 25 . <SEP> Danu <SEP> saugt <SEP> man <SEP> vom <SEP> ab  geschiedenen <SEP> D:allylaminchlorhydiat <SEP> ab, <SEP> be  handelt <SEP> hierauf <SEP> die <SEP> ätheriseb:e <SEP> Lösung <SEP> mit
<tb>  gesättigter <SEP> Pottasch@elösung <SEP> und <SEP> üockutet <SEP> an  schliessend <SEP> über <SEP> Natriumsulfat. <SEP> Nach <SEP> Ver  jagen <SEP> des <SEP> Äthers <SEP> destilliert <SEP> .das <SEP> 2-Methyl--,
<tb>  furan- <SEP> 5 <SEP> -ess@;gsäure-3-carbonsä\uxe=bis-di:

  allyl  amid <SEP> als <SEP> echwach <SEP> gelb <SEP> gefärbtes <SEP> 01 <  <SEP> bei
<tb>  10-4 <SEP> mm <SEP> bei <SEP> 140 . <SEP> Es <SEP> ist <SEP> in <SEP> jedem; <SEP> Verhältniis!
<tb>  mit <SEP> Wasser <SEP> mischbar.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Furan- carbonsäuream:,d:es, dadurch gekennzeichnet, dass man Diallylamin auf eine Verbindung der Formel EMI0002.0001 worin R reaktionsfähige, sich bei der Reak tion abspaltende Reste bedeutet, einwirken lässt. Das entstandene 2-Methyl-furan-5- essig säure-3-carbonsäure-bis-diallylamid ist ein schwach gelb gefärbtes,
    mit Wasser in allen Verhältnissen mischbares 01, welches bei 10-4 mm bei l40 siedet. Die neue Verbindung soll als Arznei mittel Verwendung finden.
CH235935D 1939-12-02 1939-12-02 Verfahren zur Herstellung eines Furancarbonsäureamides. CH235935A (de)

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