CH249020A - Verfahren zur Herstellung eines esterartigen Azofarbstoffderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines esterartigen Azofarbstoffderivates.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines esterartigen Azofarbstoffderivates@" Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten tes ist ein Verfahren zur Herstellung eines esterartigen Derivates eines o,0' -Dioxyazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass der Azofarbstoff aus diazotiertem 1 - Oxy - 2 - amino - 4,6 - dichlorbenzol und 1 - Oxy - 5, 8 - dichlornaphtalin in Gegenwart von Pyridin mit Benzoesäure-3-sulfochlorid verestert wird. Das neue Farbstoffderivat bildet nach dem Aufarbeiten und Trocknen ein orange gelbes, wasserlösliches Pulver. Es färbt Wolle nach dem Einbadverfahren in Gegen wart chromabgebender Mittel in blauen Tönen. <I>Beispiel:</I> 60 Teile Benzoesäure-3-sulfochlorid wer den in 200 Teilen Pyridin bei 50 bis 60 aufgeschlämmt. Bei 40 bis 50 werden 40,2 Teile des Azofarbstoffes aus diazotiertem 1-Oxy-2-amino-4,6-dichlorbenzol und 1-Oxy- 5,8-diehlornaphtalin unter gutem Rühren zu gegeben. Durch Probeentnahme kann die Veresterung verfolgt werden. Dieselbe ist beendet, wenn eine Probe beim Versetzen mit Wasser keine Fällung mehr gibt. Dann wird das Pyridin im Vakuum abdesfilliert, der Destillationsrückstand in etwa 200 Teilen \Wasser nochmals verrührt, abfiltriert, in etwa 5%iger Natriumchloridlösung verrührt und abfiltriert. Das neue Derivat wird am besten im Vakuum getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines ester- artigen Derivates eines o,ö - Dioxyazofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass der Azofarbstoff aus diazotiertem 1 - Oxy - 2 - amino - 4,6 - dichlorbenzol und 1 - Oxy - 5,8 - dichlornaphtalin in Gegenwart von Pyridin mit Benzoesäure-3-.sulfochlorid verestert wird. Das neue Farbstoffderivat bildet nach dem Aufarbeiten und Trocknen ein orange gelbes, wasserlösliches Pulver. Es färbt Wolle nach dem Einbadverfahren in Gegen wart chromabgebender Mittel in blauen Tönen.
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