CH254801A - Verfahren zur Darstellung von 2-Amino-6-oxy-8-(tetraoxybutyl)-pteridin. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von 2-Amino-6-oxy-8-(tetraoxybutyl)-pteridin.Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description
Verfahren zur Darstellung von 2-Amino-6-oxy-8-(tetraoxybutyl)-pteridin. Es wurde gefunden, da.ss man 2-Amino- ()-ox5#-8-(tetraoxybutyl)-pteridin in einfacher Weise und guter Ausbeute erhält, wenn man Ketoliexosen, wie z. B. rructose oder Sorbose, ili schwach saurer Lösung bei Gegenwart von Hydra.zin auf 2,4,5-Triamino-6-oxypyrimidin einwirken lässt.
Vorteilhaft erweist sich der Zusah von Borsäure, da. dadurch die Kon densation beschleunigt wird. Das neue 2- A.mino-6-oxy-8-(tetraoxybutyl)-pteridin stellt ein hellbraunes amorphes Pulver dar, das sich ab 280 C zersetzt, ohne zu schmelzen. Die Maxima, im Ultraviolett..Spektrum liegen bei. 253 und 363 mli; es. bildet ein Zvvischen- produkt für die Gewinnung von Arzneimit teln.
Beispiel <I>1:</I> 18,8 Gewichtsteile 2,4,5-Triamino-6-oxy- li,#7i iniidin-liydroehlorid, 14,6 Gewichtsteile Natriumacetat (kristallisiert mit 3 H20), 7 Gewichtsteile Eisessig, 19,2 Gewichtsteile d-Fructose, 6 Gewichtsteile Hydra-zinhydrat werden in 180 Gewichtsteilen Wasser 7 Stun den auf dem Dampfbad erwärmt.
Die Luft im Reaktionsgefäss wird zweckmässig durch ein inertes Gas, wie Kohlendioxyd oder Stickstoff, verdrängt,- um die Oxydation des 2,4, 5-Tria.rnino-6-oxy py riinidins zu verhin dern. Anfänglich geht alles in Lösung, und erst nach einiger Zeit scheidet sich das Kon densationsprodukt in fester Form ab. Nach dem Abkühlen wird abgesaugt, mit Wasser, Alkohol und Äther gewaschen und bei 80 C getrocknet.
Die Ausbeute beträgt 16,8 Ge- wichtsteile. Ein reines Produkt wird erhal ten durch Auflösen in 100%iger Ameisen säure, Behandeln mit Tierkohle und Ausfäl len durch Zusatz von Wasser. Das 2-Amino- 6-oxy-8-(tetraoxybutyl)-pteridin stellt ein hellbraunes amorphes Pulver dar, das sich ab 280 C zersetzt, ohne zu schmelzen.
Beispiel <I>2:</I> 18,8 Gewichtsteile 2,4,5-Triamino-6-oxy- pyrimidin-hydrochlorid, 14,6 Gewichtsteile Natriumacetat (kristallisiert mit 3 H.@0), 7 Gewichtsteile Eisessig, 19,2 Gewichtsteile d-Fructose, 6 Gewichtsteile Hydrazinhydrat. 12 Gewichtsteile Borsäure und 180 Gewichts teile Wasser werden unter Luftausschluss 7 Stunden auf dem Dampfbad erwärmt.
Das gebildete 2 - Amino - 6-oxy-8-(tetr aoxybutyl)- pteridin (20,8 Gewichtsteile) wird wie in Beispiel 1 aufgearbeitet.
Beispiel <I>3:</I> 12,6 Gewichtsteile 2,4,5-TriamÜno-6-oxy- pyrimidin-hydrochlorid, 9,8 Gewichtsteile Natriumacetat (kristallisiert mit 3 Hr0), 4,7 Gewichtsteile Eisessig, 12,8 Gewichtsteile 1-Sorbose,
8 Gewichtsteile Borsäure und 4 Ge wichtsteile Hydrazinhydrat werden in 120 Gewichtsteilen Wasser 7 Stunden unter Luft- ausschluss auf dem Dampfbad erwärmt. Das gebildete 2 - Amino - 6-oxy-8-(tetraoxybutyl)- pteridin (10,3 Gewichtsteile) wird wie in Beispiel 1 aufgearbeitet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 2-Amino- 6-oxy-8-(tetraoxybutyl)-pteridin, dadurch ge kennzeichnet, dass man $etohexosen bei Ge genwart von Hydrazin in schwach saurer Lösung auf 2,4,5-Triamino-6-oxypyrimidin einwirken lässt. Das 2 - Amino - 6 - oxy - 8-(tetraoxybutyl)- pteridin stellt ein hellbraunes amorphes Pul- ver dar, das sich bei 280 C zersetzt, ohne zu schmelzen.Die Maxima im Ultraviolett-:S.pek- trum liegen bei 253 und<B>363</B> mit. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Kondensation in Gegenwart von Borsäure ausführt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH254801T | 1947-03-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| CH254801A true CH254801A (de) | 1948-05-31 |
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ID=4470760
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| CH254801D CH254801A (de) | 1947-03-13 | 1947-03-13 | Verfahren zur Darstellung von 2-Amino-6-oxy-8-(tetraoxybutyl)-pteridin. |
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| CH (1) | CH254801A (de) |
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- 1947-03-13 CH CH254801D patent/CH254801A/de unknown
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