CH257949A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

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CH257949A
CH257949A CH257949DA CH257949A CH 257949 A CH257949 A CH 257949A CH 257949D A CH257949D A CH 257949DA CH 257949 A CH257949 A CH 257949A
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CH
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carboxylic acid
acid
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vat dye
benzene
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/42Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B>     zum        Hauptpatent    Nr.     2-52533.            Verfahren    zur Herstellung     eines        Küpenfarbstoffes.       Eis wurde gefunden, dass ein wertvoller       Küpenfarbstoff    hergestellt werden kann,

    wenn man     1-Amino-4-benzoylaminoanthrachi-          non        mit    einem funktionellen     Derivat    der in       4-Stellung    durch eine     Diallylsulfamidgruppe          substituierten        Benzol-l-carbonsäure    umsetzt.  



  Der neue     Farbstoff    löst sieh     in        konz.     Schwefelsäure mit roter Farbe und färbt  Baumwolle aus braunvioletter     güpe    in blau  stichig roten. Tönen.  



  Als funktionelles Derivat der genannten       Carbonsäure    kann mit Vorteil ein Säurehalo  genid, beispielsweise das     Säurechlorid,    ver  wendet werden. Die Umsetzung kann bei  spielsweise in einem     indifferenten.    Lösungs  mittel, vorzugsweise von relativ hohem  Siedepunkt, wie Mono-,     Di-    oder     Trichlor-          benzol,        vorgenommen    werden, wobei vorteil  haft bei     erhöhter        Temperatur    .gearbeitet wird.  



  Das für das vorliegende Verfahren be  nötigte     Benzol-l-carbonsäure-4-sulfodiallyl-          amid    lässt sich zum Beispiel durch Umsetzen  von     Benzoesäure-4-sulfochlorid    mit einer wäs  serigen Lösung von     Diallylamin    herstellen.

    <I>Beispiel:</I>  28,1     Teile        Benzol-l-carbonsäure-4-sulfo-          diallylamid    werden in 1500 Teilen wasser  freiem     o-Diehlorbenzol        verteilt,    und nach Zu  fügen von<B>100</B>     Teilen        Thionylchlorid    und  einer geringen Menge     Pyridin    wird die Tem  peratur unter Rühren     langsam    auf 70  ge  steigert.

   Nachdem die Temperatur eine    Stunde unter Rühren bei 70 bis. 80  belassen  wurde,     destilliert    man das überschüssige       Thionylchlorid        und    etwas     o-Dichlorbenzol    im  Vakuum ab, gibt 34,2 Teile     1-Amino-4-ben-          zoylaminoanthrachinon    hinzu und steigert  die Temperatur unter     Rühren    langsam bis  zum Sieden.. Nach dem Erkalten wird fil  triert und gut mit heissem Alkohol und Äther  gewaschen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Amino-4-benzoylaminoanthrachinon mit einem funktionellen Derivat der in 4-Stellung durch eine Diallylsulfamidgruppe substituierten Benzol-l-carbonsäure umsetzt. Der neue Farbstoff löst sich in konz. Schwefelsäure mit roter Farbe und färbt Baumwolle aus braunvioletter güpe in blau stichig roten Tönen. UNTERANSPRiö CHE 1.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, ge kennzeichnet durch die Verwendung eines Säurehalogenids der Carbonsäure. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, ge kennzeichnet durch die Verwendung des Säurechlorids der Carbonsäure. 3. Verfahren. gemäss Patentanspruch, ge kennzeichnet durch die Vornahme der Um setzung in einem indifferenten Lösungs mittel,
CH257949D 1944-08-03 1944-08-03 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. CH257949A (de)

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