CH274438A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

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CH274438A
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acid
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vat dye
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amino
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/42Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren     zur    Herstellung eines     Küpenfarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       1Cüpenfarbstoff    hergestellt werden kann,  wenn man     1-Benzoylamino-4-amino-6-chlor-          antlirachinon    mit einem reaktionsfähigen  funktionellen Derivat der     4-Isopropy        lsulfon-          beiizol-l-carbonsäure        acyliert.     



  Der neue Farbstoff bildet rote Kristalle,  die sich in     konz.    Schwefelsäure mit roter  Farbe lösen, und färbt Baumwolle aus     olive-          farbener        Küpe    in sehr echten und reinen       Rosatönen.     



  Das als Ausgangsstoff für das vorliegende  Verfahren verwendete 1-     Benzoylamino    - 4     -          amino-6-chlor-anthrachinon    kann beispiels  weise durch     Benzoylierung    von     1-Amino-4-ni-          t        i#o-6-ehlor-anthraehinon    und nachträgliche  Reduktion der Nitrogruppe nach den     übliehen     Methoden hergestellt werden.  



  Als reaktionsfähige funktionelle Derivate  der 4 -     Isopropylsulfonbenzol    -1-     earbonsäure     können für das vorliegende Verfahren zweck  mässig die     Säurehalogenide,    insbesondere das  Säurechlorid, verwendet werden. Die Um  setzung der     Aminoanthrachinonkomponente     mit der Säurekomponente kann in an sich be  kannter Weise, zweckmässig in hochsiedenden       Lösungsmitteln    wie Chlorbenzol,     Dichlor-          benzol,    Nitrobenzol oder Naphthalin, bei     er-          liöltten    Temperaturen durchgeführt werden.

    <I>Beispiel:</I>  23 Teile     4-Isopropylsulfonbenzol-l-carbon-          säure    werden in 350 Teilen trockenem     Nitro-          benzol    verteilt und nach Zufügen von 15    Teilen     Thionylchlorid        und    0,5 Teilen     Pyridin     anderthalb Stunden bei 70 bis 80  verrührt.  Hierauf werden 37 Teile     1-Benzoylamino-4-          amino-6-chloranthrachinon    zugefügt.

   Nach  dem noch zwei Stunden bei 120 bis 130   weitergerührt wurde, wird erkalten gelassen  und der in roten     Kriställchen        ausfallende     Farbstoff abgesaugt, gut mit kochendem Al  kohol gewaschen und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1. - B enzoylamino-4-amino-6-chlor-anthrachinon mit einem reaktionsfähigen funktionellen De rivat der 4-Isopropylsulfonbenzol-l-earbon- säure aeyliert. Der neue Farbstoff bildet rote Kristalle, die sich in konz. Schwefelsäure mit roter Farbe lösen,
    und färbt Baumwolle aus olive- farbener Küpe in sehr echten und reinen Rosatönen. UNTERANSPRÜCIIE 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, ge kennzeichnet durch die Verwendung des Säurechlorids der 4-Isoprop@-lsulfonbenzol-l- earbonsäure. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Acylierung in einem hochsiedenden Lösungsmittel durch geführt wird.
CH274438D 1947-07-17 1948-05-13 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. CH274438A (de)

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