CH258766A - Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe.Info
- Publication number
- CH258766A CH258766A CH258766DA CH258766A CH 258766 A CH258766 A CH 258766A CH 258766D A CH258766D A CH 258766DA CH 258766 A CH258766 A CH 258766A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- preparation
- new dye
- anthraquinone
- anthraquinone series
- amino
- Prior art date
Links
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 9
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- OQQFXPYBJQDXHJ-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-benzamido-9,10-dioxoanthracen-1-yl)amino]benzoic acid Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)NC1=CC=C(C=2C(C3=CC=CC=C3C(C12)=O)=O)NC1=CC=C(C=C1)C(=O)O OQQFXPYBJQDXHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1Cl RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N anthracen-1-ylmethanolate Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C[O-])=CC=CC3=CC2=C1 RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003830 anthracite Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
- C09B1/36—Dyes with acylated amino groups
- C09B1/42—Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. Das vorliegende Patent betrifft ein Ver fahren zur Darstellung eines neuen Farbstof fe., der Anthrachinonreihe, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man 4-Amino-anthra- chinon-2,1-benzacridon mit einer den Säure rest des 1-Benzoylamino-4-(4'-carboxy-ph,e- nylamino)-anthrachinons abgebenden Verbin dung behandelt.
<I>Beispiel:</I> 6,8 kg 1-Benzoylamino-4-(4'-carboxy-phe- ri.ylamino)-anthrachiüon und 200 kg Trichlor- benzol werden zusammen bei l00 gerührt. Man setzt 2,8 kg Thionylchlorid zu, erwärmt eine Stunde lang auf 150 und setzt weiter :5 kg 4-Amino=anthrachinon-2,1-benzacridon zu. Nach vierstündigem Rühren bei 180 ist die Farbstoffbildung beendet.
Man verdünnt nach dem Abkühlen mit Alkohol, saugt den Farbstoff ab und wäscht ihn mit Alkohol und Wassier.
Der neue Farbstoff entspricht der Formel
EMI0001.0025
und färbt Baumwolle aus dunkelblauroter Küpe blaugrau.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes, der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 4-Amino-anthrachi- non-2,1-benzacridon mit einer den Säurerest des 1-Benzoylamino -4 -(4'-carboxy-phenyl- amino)-anthrachinons abgebenden Verbin dung behandelt. Der neue Farbstoff entspricht der Formel EMI0001.0036 und färbt Baumwolle aus dunkelblauroter Küpe blaugrau.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH929749X | 1940-11-06 | ||
| CH258766T | 1940-11-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH258766A true CH258766A (de) | 1948-12-15 |
Family
ID=25730221
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH258766D CH258766A (de) | 1940-11-06 | 1940-11-06 | Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH258766A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1084404B (de) * | 1958-05-07 | 1960-06-30 | Cassella Farbwerke Mainkur Ag | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der 4-Benzoylaminoanthrachinon-2, 1(N)-benzacridonreihe |
-
1940
- 1940-11-06 CH CH258766D patent/CH258766A/de unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1084404B (de) * | 1958-05-07 | 1960-06-30 | Cassella Farbwerke Mainkur Ag | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der 4-Benzoylaminoanthrachinon-2, 1(N)-benzacridonreihe |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH258767A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| DE566473C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kondensationsprodukten der Anthrachinonreihe | |
| DE659881C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dehydrobinaphthylendiimin und seinen Substitutionsprodukten | |
| DE696425C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonacridonreihe | |
| AT250568B (de) | Haarfärbemittel | |
| CH170453A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Wollfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| AT147785B (de) | Verfahren zur Darstellung von Nitrofarbstoffen. | |
| CH220937A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH120716A (de) | Verfahren zur Darstellung von Isodibenzanthron. | |
| CH211036A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Phenanthrenderivates. | |
| CH228135A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH156946A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH175893A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen walkechten Anthrachinonfarbstoffes. | |
| CH120717A (de) | Verfahren zur Darstellung von Isodibenzanthron. | |
| CH174542A (de) | Verfahren zur Darstellung eines walkechten Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH196650A (de) | Verfahren zur Herstellung von Dehydrobinaphthylendiimin. | |
| CH202754A (de) | Verfahren zur Darstellung eines sauren Wollfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH143400A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH189142A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH211850A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Phenanthrenderivates. | |
| CH174543A (de) | Verfahren zur Darstellung eines walkechten Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH217979A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. | |
| CH175885A (de) | Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH191570A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinon-Küpenfarbstoffes. | |
| CH224353A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe. |