CH211036A - Verfahren zur Herstellung eines Phenanthrenderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Phenanthrenderivates.

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CH211036A
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phenanthrene derivative
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brown
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/26—Carbazoles of the anthracene series

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Zusatzpatent     #zum    Hauptpatent     Nr.    208542.    Verfahren zur Herstellung eines     Phenanthrenderivates.       Es wurde gefunden,     dass    ein     Phenanthren-          derivat    hergestellt werden kann, wenn man       Di   <B>-</B>     (Y-        anthrachinonyl)-   <B>6,10 -</B>     diamiriophenan-          thren    mit kondensierenden Mitteln behandelt.  



  Das neue     Phenanthrenderivat    stellt ein  braunes Pulver dar, das Baumwolle aus  blauroter     Küpe    in     rotstichigbraunen    Tönen  <B>f</B>     ärbt.     



  Für die Behandlung mit kondensierenden  Mitteln kommen insbesondere saure konden  sierende Mittel, z. B.     Aluminiumehlorid,    kon  zentrierte Schwefelsäure und     Ohlorsulfonsäure,     in Betracht. Die Behandlung kann bei tiefer,  mittlerer oder erhöhter Temperatur vorgenom  men werden. Es ist von Vorteil, der     Bebancl-          lung    mit kondensierenden Mitteln eine oxy  dierende Behandlung folgen zu lassen, bei  spielsweise mit     Natriumnitrit,        -perborat    oder       -hypochlorit    in     saurern    Medium.

   Das     erhal-          tene'Produkt    kann weiterhin durch Umfällen,       Umküpen    oder     Umkristallisieren    gereinigt  werden.    Das als Ausgangsmaterial verwendete     Di-          (V-        anthrachinonyl)-6,10   <B>-</B>     diaminophenanthren     kann wie folgt hergestellt werden:

    <B>5</B> Teile<B>6,10</B>     -Dibromphenanthren,        Smp.     145-146<B>0,</B> hergestellt durch     Bromieren    von       10-Bromphenanthren    in     Schwef61kohlenstoff     nach Annalen der Chemie, Band 321, Seite  248, oder durch     Bromieren    von     10-Brom-          phenanthren    in     Tetrachlorkohlenstoff,    4,5 Teile  wasserfreies     Natriumearbonat,    4,5<B>,</B> Teile  entwässertes     Natriumacetat,   <B>6,7</B> Teile     1-          Aminoanthrachinori    und 0,

  4 Teile     Kupfer-          chlorür    werden in 84 Teilen getrocknetem  Nitrobenzol verteilt und<B>16</B> Stunden unter       Rückfluss    trocken gerührt. Das Reaktions  gemisch wird heiss filtriert, der Rückstand  mit Nitrobenzol sowie mit     Befizol    und     Alkoh61     ausgewaschen und zur Reinigung zuerst mit  verdünnter Salzsäure, dann mit Alkohol aus  gekocht.

   Man erhält in guter Ausbeute das       Di   <B>-</B>     (Y-        anthrachinonyl)-   <B>6, 10 -</B>     diaminophenan-          thren    als ein schwarzbraunes, kristallines      Pulver, das konzentrierte Schwefelsäure     olive     färbt, bei<B>375-3800</B> schmilzt und nicht     ver-          küpt.     



  <I>Beispiel:</I>  24 Teile wasserfreies     Aluminiumehlorid     werden mit<B>6</B> Teilen Kochsalz vermischt und  unter Rühren bei 1200 verschmolzen. Nun  gibt man<B>1</B> Teil     Di.-(1'-anthrachinoiiyl)-6,10-          diaminopdttrianth   <B>'</B>     ren   <B>-- '</B> zu und rührt während  2 Stunden bei 120-125     '.    Schliesslich trägt  man die Schmelze in Eis aus, kocht mit ver  dünnter Salzsäure auf und filtriert den er  haltenen Farbstoff ab.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCII: Verfahren zur Herstellung eines Phen- anthrenderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man Di-(1'-antbrachinonyl)-6,10-diaminophen- anthren mit kondensierenden Mitteln be handelt. Das neue Phenanthrenderivat stellt ein braunes Pulver dar, das Baumwolle aus blau roter Küpe in rotstichigbraunen Tönen färbt.
CH211036D 1938-03-02 1938-03-02 Verfahren zur Herstellung eines Phenanthrenderivates. CH211036A (de)

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