CH261050A - Verfahren zur Herstellung einer wasserlöslichen organischen Stickstoffverbindung. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer wasserlöslichen organischen Stickstoffverbindung.

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CH261050A
CH261050A CH261050DA CH261050A CH 261050 A CH261050 A CH 261050A CH 261050D A CH261050D A CH 261050DA CH 261050 A CH261050 A CH 261050A
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C279/00—Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C279/20—Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups containing any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. acylguanidines
    • C07C279/24—Y being a hetero atom
    • C07C279/26—X and Y being nitrogen atoms, i.e. biguanides
    • C07C279/265—X and Y being nitrogen atoms, i.e. biguanides containing two or more biguanide groups

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  • Organic Chemistry (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung einer wasserlöslichen organischen     Stickstoffverbindung.       Im Hauptpatent ist ein Verfahren be  schrieben, bei welchem     Triäthylentetramin     und     Dicyandiamid    in Abwesenheit von Was  ser bei erhöhter Temperatur unter Abspal  tung von Ammoniak miteinander zur Reak  tion gebracht werden.  



  Es hat sich nun gezeigt, dass man ähnlich  wirkende Verbindungen erhält, wenn man an  Stelle von     Triäthylentetramin    eine äquiva  lente Menge eines Gemisches von     Polyäthy-          lenpoly        aminen    vom     Kplo_"    103 bis 2200 C,  wie es bei der Destillation des Umsetzungs  produktes aus     Äthylenchlorid    und Ammoniak  nach Aufarbeitung desselben anfällt, mit     Di-          cyandiamid    in Abwesenheit von Wasser, ge  gebenenfalls in Anwesenheit von nichtwässeri  gen Lösungsmitteln, bei erhöhter Temperatur  unter Abspaltung von Ammoniak umsetzt.  



  Das Produkt ist. eine basische, schwach  gelb gefärbte,     pulverisierbare,    wasserlösliche  Masse, die mit Hilfe geeigneter organischer  oder anorganischer Säuren in wasserlösliche  Salze übergeführt werden kann. Das basische  Produkt wie auch dessen wasserlösliche Salze  eignen sich als solche oder zusammen mit was  serlöslichen Verbindungen der     mehrwertigen     Metalle, wie Kupfer, zur Verbesserung der       Echtheitseigensehaften    von Färbungen     finit     Substantiven Farbstoffen, zur Herstellung  von Pigmenten oder zur     Animalisierung        zellu-          losischer    Fasern.

   Sie besitzen ausserdem die    Eigenschaft, saure Farbstoffe aus ihren wäs  serigen Lösungen zu fällen.         Beispiel:     In einem geeigneten Rührkolben werden  zum Beispiel 20,6 g     Polyäthylenpolyamin,          Kplo_i2    103 bis 2200 C, und 16,8 g     Dieyan-          diamid    gemischt und 3 bis 5 Stunden bei 125  bis 165  C gehalten. Eine Probe soll noch  immer wasserlöslich sein. Wird die Masse zu  dick, so wird der     Rührer    abgestellt und die  selbe ohne Rühren weitererhitzt. Das erhal  tene Kondensationsprodukt ist eine basische,  schwach gelb gefärbte Masse, die nach dem  Erkalten pulverisiert werden kann.

   Es kann  als solche oder in Form eines wasserlöslichen  Salzes oder Kupferkomplexes zur Anwendung  gelangen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer wasser löslichen organischen Stickstoffverbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Poly- äthylenpolyamingemisch vom Kplo_" 103 bis 220 C mit Dicyandiainid in Abwesenheit von Wasser, bei erhöhter Temperatur unter Ab spaltung von Ammoniak umsetzt. Das neue Produkt ist eine basische, schwach gelb gefärbte, ptlverisierbare, was serlösliche Masse, die als solche oder in Form eines wasserlöslichen Salzes oder Kupferkom plexes befähigt ist, die Echtheit von Färbun gen mit Substantiven Farbstoffen zu verbes sern.
CH261050D 1946-12-03 1946-12-03 Verfahren zur Herstellung einer wasserlöslichen organischen Stickstoffverbindung. CH261050A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3446284A1 (de) * 1984-01-03 1985-07-11 Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach Faerbeverfahren

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3446284A1 (de) * 1984-01-03 1985-07-11 Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach Faerbeverfahren

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