CH263524A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass ein wertvoller man je ein Mol der beiden Aminoazofarb- Azofarbstoff hergestellt werden kann, wenn Stoffe der Formeln
EMI0001.0006
und
EMI0001.0007
mit Hilfe von Phosgen zum Harnstoffderivat vereinigt.
Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand ein gelbbraunes Pulver dar, das sich in Wasser mit oranger Farbe löst und Baum- wolle in gelben Tönen färbt. Die Färbungen zeichnen sich durch gute neutrale und alka- lisehe Ätzbarkeit aus.
Der als Ausgangsstoff dienende Farbstoff der Formel
EMI0001.0014
kann z. B. durch Vereinigen von diazotierter 1-Aminonaphthalin-4-sulfonsäure mit 1-Amino- 2-methoxy-5-methylbenzol in vorzugsweise Der beim vorliegenden Verfahren eben falls als Ausgangsstoff dienende Farbstoff der Formel
EMI0001.0019
kann z. B. gemäss dem im Patent Nr. 243602 angegebenen Verfahren hergestellt werden.
Die Vereinigung von je einem Molekül der beiden Aminoazofarbstoffe zum Harn- Stoffderivat mit Hilfe von Phosgen kann in an sich bekannter Weise, z. B. in alkalisch ge haltenem Medium, vorgenommen werden. <I>Beispiel:
</I> 37,1 Teile des durch Kuppeln von diazo- tierter 1-Aminonaphthalin-4-sulfonsäure mit 1-Amino-2-methoxy-5-methylbenzol erhaltenen Aminoazofarbstoffes-werden mit 33,7 Teilen 4-Amino -4' - oxy-1,
1'-azobenzol-3'-carbonsäure- 5'-sulfonsäure unter Zusatz von Natrium- carbonat bis zur deutlich alkalischen Reak tion in 4000 Teilen Wasser gelöst und unter Rühren bei 30-35 so lange mit Phosgen be- handelt, bis sich keine freie NHZ-Gruppe mehr nachweisen lässt. Das gebildete Harn stoffderivat wird als Na-Salz mit Hilfe von Kochsalz abgeschieden, abfiltriert und ge trocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man je ein Mol der beiden Aminoazofarbstoffe der Formeln EMI0002.0028 mit Hilfe von Phosgen zum Harnstoffderivat vereinigt. Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand ein gelbbraunes Pulver dar, das sich in Wasser mit oranger Farbe löst und Baum wolle in gelben Tönen färbt. Die Färbungen zeichnen sich durch gute neutrale und alka lische Ätzbarkeit aus.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH263524T | 1947-06-19 | ||
| CH257720T | 1948-10-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH263524A true CH263524A (de) | 1949-08-31 |
Family
ID=25730113
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH263524D CH263524A (de) | 1947-06-19 | 1947-06-19 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH263524A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2777840A (en) * | 1951-05-25 | 1957-01-15 | Ciba Ltd | Asymmetrical urea derivatives of monoazo-dyestuffs |
-
1947
- 1947-06-19 CH CH263524D patent/CH263524A/de unknown
Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
| US2777840A (en) * | 1951-05-25 | 1957-01-15 | Ciba Ltd | Asymmetrical urea derivatives of monoazo-dyestuffs |
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