CH288956A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH288956A
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CH
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phosgene
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disazo dye
dye
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/14Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with phosgene or thiophosgene

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 283761.    Verfahren     zur    Herstellung eines     Disazofarbatoffes.     



  Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen     Disazofarbstoff    gelangt,     wenn    man  die Farbstoffe der     Formeln     
EMI0001.0006     
         1s    mittels     Phosgen    zum     Harnstoffderivat    ver  einigt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein braunes  Pulver, das sich in Wasser mit oranger, in  konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe       Z0    löst und Baumwolle nach dem ein- oder     zwei-          badigen        Nachkupferungsverfahren    in gelben  Tönen von sehr guter Wasch- und Lichtecht  heit färbt.  



  Die Vereinigung der beiden     Aminomono-          zs        azofarbstoffe    zum     asymmetrischen    Harnstoff  derivat mittels     Phosgen    erfolgt zweckmässig in  wässerigem, schwach     alkalischem,    z.

   B.     alkali-          carbonatalkalischem    Medium bei leicht erhöh  ter Temperatur,     gewünschtenfalls    unter Zu  3o Satz von Netz- oder     Dispergiermitteln.       <I>Beispiel:</I>  17,25 Teile     1-Amino-2-chlor-4-nitrobenzol     werden     in    bekannter Weise     diazotiert        und    mit  13,8 Teilen     1-Oxybenzol-2-carbonsäure    in    schwach alkalischer Lösung gekuppelt.

   Hier  auf lässt man die Lösung von 42 Teilen kri  stallisiertem     Natriumsulfid        in    75 Teilen Was  ser zufliessen und rührt bei 60 bis 70 , bis die       Reduktion    der Nitrogruppe beendet ist.  



  29,1 Teile des so erhaltenen, abgeschiede  nen     Aminoazofarbstoffes    werden mit 48,4 Tei  len 4'-     (3"=Amino)        -benzoylamino-2',        5'-dimethyl-          4    -     oxy-1,1'    -     azobenzol-        3-sulfonsäure        -5-carbon-          säure    unter Zusatz von     Natriumcarbonat    bis  zur deutlich     alkalischen.    Reaktion in 3000  Teilen Wasser gelöst und bei 35 bis 45  so  lange mit     Phosgen    behandelt,

   bis keine     Amino-          gruppe    mehr nachgewiesen werden kann. Der  vollständig ausgeschiedene Farbstoff wird fil  triert und getrocknet:

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Farbstoffe der Formeln. EMI0002.0001 mittels Phosgen zum Harnstoffderivat ver- einigt. Der. neue Farbstoff bildet ein braunes Pulver, das sich in Wasser mit oranger, in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe löst und Baumwolle nach dem ein- oder zwei badigen Nachkupferungsverfahren in gelben Tönen von sehr guter Wasch- und Lichtecht heit färbt.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, däss man die Behand lung mit Phosgen in wässerigem, schwach alkalischem Medium durchführt.
CH288956D 1949-12-02 1949-12-02 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH288956A (de)

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