CH263843A - Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes.

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CH263843A
CH263843A CH263843DA CH263843A CH 263843 A CH263843 A CH 263843A CH 263843D A CH263843D A CH 263843DA CH 263843 A CH263843 A CH 263843A
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benzoylating
treatment
takes place
chromating
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/18—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group

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Description


      Zusatzpatent    zum     hauptpatent        Nr.    259822.    Verfahren zur Herstellung eines     Chromierungafarbatoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Chromierungsfarbstoff    belangt,  wenn man den     Monoazofarbstoff    der Formel.  
EMI0001.0007     
    bis     zuin        Eintritt    eines     Benzoylrestes    mit       beiizoyliereriden        Alitteln    behandelt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein dunkelrotes  Pulver dar, das sich in heissem Wasser mit  roter, in konzentrierter Schwefelsäure mit       ].)lauer    Farbe löst und Wolle nach dem     Ein-          badchromierungsverfahren    in marineblauen  Tönen färbt.  



  Der beim vorliegenden Verfahren als Aus  gangsstoff dienende     Monoazofarbstoff    der  oben erwähnten Formel kann z. B. durch Ver  einigen von dianotierter     1-Amino-2-oxynaph-          thalin-4-sulfonsäure    mit     2-Oxynaphthalin    in  alkalischem Medium erhalten werden.  



  Als     benzoOierende    Mittel kommen z. B.       Benzoylhalogenide    wie     Benzoylbromid    oder    vorzugsweise     Benzoy        lehlorid    in Betracht. Die  Behandlung mit dem     benzoylierenden    Mittel  kann beispielsweise bei leicht erhöhter Tempe  ratur und mit Vorteil in wasserfreiem Me  dium und in Gegenwart einer tertiären Base,  wie z. B.     Pyridin,    erfolgen. Im letzteren Falle  kann der entstandene Farbstoff z.

   B. aus dem  Reaktionsgemisch isoliert werden, indem man  die Hauptmenge des     Pyridins        abdestilliert,     den Rückstand mit Wasser verdünnt, den  Farbstoff durch Zusatz von     Natriumchlorid     vollständig ausfällt und     abfiltriert.            Beispiel:

         12,6 Teile     Benzoylehlorid    werden bei  Raumtemperatur unter gutem Rühren in 280  Teile trockenes     Pyridin    eingetropft und  hierauf 40 Teile des pulverisierten und gut  getrockneten Farbstoffes eingetragen, den  man durch Vereinigen von dianotierter       1-Amino-2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure    mit       2-(@xynaphthalin    dargestellt und nach been  digter Kupplung durch Ansäuern von der  allfälligen Anwesenheit freien Alkalis befreit  hat. Man hält die Temperatur des     Vereste-          rungsgemisches    während 2 Stunden bei 40  bis 45" und destilliert. hierauf den grössten  Teil des     Pyridins    im Vakuum ab.

   Der Rück  stand wird in etwa 400 Teilen Nasser ver  rührt, der     Farbstoffester    nach Zusatz von 20  bis 40 Teilen     Natriumchlorid        abgenutscht     und im Vakuum getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Chromie- rungsfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Monoazofarbstoff der Formel EMI0002.0004 bis zum Eintritt eines Benzoylrestes mit benzoylierenden Mitteln behandelt. Der neue Farbstoff stellt ein dunkelrotes Pulver dar, das sich in heissem Wasser mit roter, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und Wolle nach dem Ein- badchromierungsverfahren in marineblauen Tönen färbt. UNTERANSPRÜCHE: 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als benzoylie- rendes Mittel Benzoylchlorid wählt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Behandlung mit dem benzoylierenden Mittel in Gegenwart einer tertiären Base erfolgt. 3. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Behandlung mit dem benzoylierenden Mittel in Gegenwart von Pyridin erfolgt. 4. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Behandlung mit dem benzoylierenden Mittel in wasser freiem Medium erfolgt.
CH263843D 1946-02-27 1946-02-27 Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. CH263843A (de)

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