CH268331A - Verfahren zur Darstellung eines neuen Naphthyridinderivates. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Darstellung eines neuen     Naphthyridinderivates.            Ge;enstand    der     Erfindung    ist ein Verfah  ren zur Darstellung eines neuen     Naplithy        ridin-          derivales,        nä.mlieli    des     2-n-Butoxy--I-nietliyl-7-          ani        ino-1,8-naplitliyridiris.     



  Es wurde     Gefunden,    dass     dieses    neue     --Naph-          tIyridinderivat    eine     überraschend        geite        Wirk-          sanikeit        gegenhleinorganismen,    z.

       B.Bakterien,          Protozoen,    Amöben     it5 T.,    besitzt, und daher als  Desinfektionsmittel, sowohl für Gegenstände  als     aueli    für     den        lebenden    Körper, insbeson  dere als     Wund-        und    Darmdesinfiziens wert  voll ist.

   Die neue Verbindung kann in Form       von    Lösungen, Pulvern oder     zii        Sprays,        Emul-          K:ionen,    Pasten,     falben,        Pudern    verarbeitet,  zum     Einreiben,    Einnehmen, Injizieren,     Ver-          sprüfieii,          ns-,v.    verwendet wer  den.  



  Das     Verfahren    zur     Herstellung    des neuen       Naplithyridinderivates    ist dadurch gekenn  zeichnet, dass man ein     2-1Ialogeno-4-metliy        1-7-          aniino-1,8-naphtliyridin    mit     n-Butanol,    zweck  mässig in Gegenwart eines Kondensationsmit  tels, umsetzt. Als     Kondensationsmittel    wird  vorteilhaft ein     Alkalialkoholat    des     n-Butanols     verwendet. Das neue     Naphtbyridinderivat     kann zum Beispiel in     Forin    seiner Salze iso  liert werden.

   Das Verfahrensprodukt bildet       Hellgelbe    Kristalle, die bei 159 bis 161  schmel  zen\ und in     lIethanol,    Azeton und Chloro  form sehr     out    löslich sind.         Aus        f        ü'hruit@sbeisZÜel.:

       10,5 g Natrium werden in 2,5 Litern  absolutem     n-Butanol    aufgelöst und der heissen  
EMI0001.0058     
  
    Lösung <SEP> 80 <SEP> g <SEP> 2-Chlor-4-metlii-1-7-amino-1,8  naI)ht.li5-ridin <SEP> zugefügt. <SEP> Das <SEP> Gemisch <SEP> wird
<tb>  3 <SEP> Stunden <SEP> ani <SEP> Rückflusskühler <SEP> gekocht, <SEP> dann
<tb>  erkalten <SEP> gelassen. <SEP> Die <SEP> Reaktionslösung <SEP> wird
<tb>  mit <SEP> Wasser <SEP> bis <SEP> zur <SEP> neutralen <SEP> Reaktion <SEP> ge  waschen, <SEP> getrocknet <SEP> und <SEP> im <SEP> Vakuum <SEP> einge  dampft. <SEP> Der <SEP> aus <SEP> 2-ii-Butoxy-4-methyl-7  amino-l.,8-na.phtliyridin <SEP> bestehende <SEP> Rückstand
<tb>  wird <SEP> aus <SEP> Essigester <SEP> umkristallisiert. <SEP> Aus  beute:

   <SEP> 7 <SEP> 6 <SEP> g, <SEP> entsprechend <SEP> 95 <SEP> % <SEP> der <SEP> Theorie.
<tb>  Das <SEP> neue <SEP> 1Naphtliyridinderivat <SEP> bildet <SEP> Hellgelbe
<tb>  Kristalle, <SEP> die <SEP> bei <SEP> 159 <SEP> bis <SEP> 161  <SEP> C <SEP> schmelzen,
<tb>  und <SEP> in <SEP> Methanol, <SEP> Azeton <SEP> und <SEP> Chloroform
<tb>  sehr <SEP> gut <SEP> löslich <SEP> sind.

Claims (1)

1. PA.TENTAN SPRUCH Verfahren zur Darstellung eines neuen \a.phtliyridinderivates, dadurch gelzennzeieh- net, dass nian ein 2-I3alogeno-l-methyl-7- amino-1,8-naplithyridin mit n-Bittanol um setzt. Das so erhaltene 2-n-Butoxy-4-methyl- 7-amino-1,8-naplithyridin bildet hellgelbe Kri stalle, die bei 159 bis 161 schmelzen, und in Methanol, Azeton und Chloroform sehr gut löslieli sind. UNTERANSPRÜCHE 1.

   Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Umset zung in Gegenwart eines Kondensationsmit tels vornimmt. 2. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, da.ss man als Kondensationsmittel ein Alkali- alkoholat des n-Butanols verwendet.