CH284005A - Verfahren zur Darstellung eines neuen Naphthyridinderivates. - Google Patents

Description

  <B>Verfahren zur Darstellung eines neuen</B>     Naphthyridinderivates.            Gegenstand    der Erfindung ist ein Verfah  ren zur Darstellung eines neuen     Naphthyri-          dinderivates,    nämlich des     2,7-Bis-(2'-diäthyl-          aminoäthoxy)        -4-methyl-1,        8-naphthyridins.     



  Es wurde gefunden, dass dieses neue     Naph-          thyridinderivat    eine überraschend gute Wirk  samkeit gegen Kleinorganismen, zum Beispiel  Bakterien,     Protozoen,    Amöben usw., besitzt  und daher als Desinfektionsmittel sowohl für       Gegenstände    als auch für den lebenden Kör  per, insbesondere als Wund-     itnd    Darmdesin  fiziens, wertvoll ist. Die neue Verbindung kann  in Form von Lösungen, Pulvern oder zu  Sprays, Emulsionen, Pasten, Salben, Pudern  verarbeitet, zum Einreiben, Einnehmen, Inji  zieren, Versprühen, Imprägnieren     usw.    ver  wendet werden.  



  Das den Gegenstand des vorliegenden Pa  tentes bildende Verfahren zur Herstellung  des neuen     Naphthyridinderivates    ist     dadureh          gekennzeichnet,    dass man ein     2,7-Dihalogeno-4-          methyl-1,8-naphthyridin    mit     2-Diäthylamino-          äthanol,    zweckmässig in Gegenwart eines Kon  densationsmittels, umsetzt, so dass man das       2,7-Bis    -     (2'-diäthylamino-äthoxy)        -4-methyl-1,        8-          naphthyridin    erhält.

   Vorteilhaft wird ein     Al-          kalialkoholat    des     2-Diäthylaminoäthanols    als  Kondensationsmittel verwendet.  



  Das neue     Naphthyridinderivat    lässt sich  zum Beispiel in Form seiner .Salze isolieren.  Das     Verfahrensprodukt    bildet ein schwach gel  bes Öl vom (Siedepunkt     202-204     (0,008 mm).    Es ist in Wasser schwer löslich,     gut    löslich in  den meisten organischen Lösungsmitteln.         Ausführungsbeispiel:     23,6 g Natrium werden in siedendem To  luol unter starkem     Turbinieren    verteilt     mid     dann 121 g     Diäthylaminoäthanol    langsam zu  gegeben.

   Nach dreistündigem Kochen werden  100 g     2,7-Dichlor-4-methyl    -1,8 -     naphthyridin     in 500     cm?,    heissem     Toluol    gelöst,     zugetropft,     worauf das Gemisch 24 Stunden am     Rückfluss-          kühler    weitergekocht wird. Das entstandene  Kochsalz wird     abfiltriert,    das Filtrat mit Was  ser     gewasehen    und getrocknet. Nach dem     Ver-    .  dampfen des Lösungsmittels wird der     Rüek-          stand    im Hochvakuum rektifiziert.

   Das so er  haltene     2,7@Bis-(2'-diäthylaminoäthoxy)-4-me-          thyl-1,8-naphthyridin    ist ein schwach gelbes  Öl vom ;Siedepunkt 202 bis 204  C (0,008 mm). ;  Es ist in Wasser schwer löslich,     gut,löslich     aber in den meisten organischen Lösungsmit  teln. Ausbeute: 125     g.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen Naphthyridinderivates, dadurch gekennzeich net, dass man ein 2,7-Dihalogeno-4-methyl-1,8- naphthyridin mit 2-Diäthylaminoäthanol um setzt, so da.ss man das '2,7-Bis- (2'-diäthylamino- äthoxy)-4-methyl-1,8-naphthyridin erhält. Das Verfahrensprodukt bildet ein schwach. gelbes Öl vom Siedepunkt 202 bis 204 (bei 0,008 mm).

   Es ist in Wasser schwer löslich, geit löslich aber in den meisten organischen Lösun-smitteln. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Umset- zung in Gegenwart eines Kondensationsmittels vornimmt. 2. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet. dass man ein Alkalialkoholat des 2-Diäthy1- aminoäthaiiols als Kondensationsmittel ver wendet.