CH283992A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

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CH283992A
CH283992A CH283992DA CH283992A CH 283992 A CH283992 A CH 283992A CH 283992D A CH283992D A CH 283992DA CH 283992 A CH283992 A CH 283992A
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oxybenzene
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/01Complex metal compounds of azo dyes characterised by the method of metallisation

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Description


  <B>Zusatzpatent</B>     zum        f1        auptpatent        Nr.    280184.    Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarbatoffes.            1:

  s    wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Trisazofarbstoff    gelangt, wenn man       1,3-Dioxyberizol    mit     diazotierter        2-Amino-1.-          oxybenzol-4-sulfonsäitre    kuppelt, den erhal-         tenen    Farbstoff     kupfert    und die komplexe  Kupferverbindung mit einer     Diazoverbindung     des     Monoazofarbstoffes    der Formel  
EMI0001.0016     
    kuppelt.

    Der neue Farbstoff bildet ein schwach       broncierendes,    dunkles Pulver, das sich in  Wasser und verdünnter     Natriumcarbona.t-          lösung    mit brauner, in verdünnter     Natrium-          hydi-oxydlösunn-    und in konzentrierter Schwe  felsäure mit roter Farbe löst. Er färbt Baum   -olle in     gelbstichig    braunen Tönen.  



  Die als     Ausgangsstoff    dienende     Diazover-          f)indung    des     hlonoazofarbstoffes    der oben an  gegebenen Formel kann man herstellen, indem       rnan        tetrazotiertes        4-(4'-Aminobenzoylamino)-          1-aminobenzol    im molekularen Verhältnis 1:1  mit     2-Oxybenzol.-1-carbonsäure        kuppelt.     



  Die Kupplung der dianotierten     2-Amino-          1-oxybenzol-4-sulfonsäirre    mit dem     1,3-Dioxy-          benzol    erfolgt vorteilhaft in     alkalischem        Me-          dium.    Der so erhaltene     Monoazofarbstoff    kann  nach den üblichen, an sieh bekannten Metho  den in die komplexe Kupferverbindung über  neführt werden,

   und die Kupplung der letz  teren mit der     Diazoverbindung    des     Amino-          nionoazofarbstoffes    der eingangs erwähnten       Pormel    wird     z@veckniässig    in alkalischem, zum    Beispiel     natriumcarbonatalkalischem    Medium  ausgeführt.  



  <I>Beispiel:</I>  22,7 Teile     2-Amino-1.-oxybenzol-4-sulfon-          säure    werden als     Natriumsalz    in 400 Teilen  Wasser gelöst und mittels 30     Volumteilen        30-          prozentiger    Salzsäure und einer Lösung von  8,3 Teilen     Natriumnitrit    in 30 Teilen Wasser  bei 10 bis 12      diazotiert.    Diese     Diazoverbin-          dung    wird in Gegenwart von 18,8 Teilen     30-          prozentiger        Natriumhydroxydlösung    bei 0 bis  5  der Lösung von 13,

  2 Teilen     1,3-Dioxy-          benzol    in 100 Teilen Wasser zugesetzt. Nach       12stündigem    Rühren setzt man dem Kupp  lungsgemisch verdünnte Salzsäure bis zur  sehwach kongosauren Reaktion zu und er  wärmt auf 70 . Dann werden 9,5 Teile kristalli  siertes     Natriumacetat    und eine Lösung von  210,7 Teilen kristallisiertem Kupfersulfat in  60 Teilen Wasser zugegeben. Man hält eine  halbe Stunde bei 70 , fügt 45 Teile Natrium  chlorid hinzu, lässt abkühlen und filtriert den  kupferhaltigen     Mon.oazofarbstoff    nach     24stiin-          digem    Rühren ab.

        Das so erhaltene Produkt nimmt man in  350 Teilen Wasser auf und setzt es bei 10   der     Diazolösung    zu, die man wie folgt erhält  22,7 Teile     4-(4'-Aminobenzoylamino)-1-amino-          benzol    werden unter Zusatz von 50     Volum-          teilen    30prozentiger Salzsäure in 400 Teilen  Wasser gelöst.

   Durch     Zutropfen    einer Lösung  von 13,8 Teilen     Natriumnitrit    in 50 Teilen  Wasser bei 0 bis 5  erhält man eine klare       Tetrazolösung.    Nach dem Einstürzen einer  Lösung von 14,5 Teilen     1-Oxybenzol-2-carbon-          säure    und 50 Teilen wasserfreiem     Natrium-          earbonat    in 400 Teilen Wasser zur     Tetrazo-          lösung,    rührt man bei 10  bis zur vollständigen  Bildung der     Diazoazoverbindung.       Nach     24stündigem    Rühren heizt man das       Kurpplungsgemiseh,

      zu welchem der kupfer  haltige     14Tonoazofarbstoff    und die     Diazover-          bindung    vereinigt wurden, auf 60  auf, fil  triert den entstandenen     kupferhaltigen        Tris-          azofarbstoff    ab und trocknet ihn.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1,3-Dioxybenzol mit diazotierter 2-Aminol-1.- oxybenzol-4-sulfonsäure kuppelt, den erhal tenen Farbstoff kupfert und die komplexe Kupferverbindung mit einer Diazoverbindung des lhonoazofarbstoffes der Formel EMI0002.0034 kuppelt. Der neue Farbstoff bildet ein sehwach broncierendes, dunkles Pulver,
    das sich in Wasser und verdünnter Natriumcarbonat- lösung mit brauner, in verdünnter Natrium hydroxy dlösung und in konzentrierter Schwe felsäure mit roter Farbe löst. Er färbt Baum wolle in gelbstickig braunen Tönen.
CH283992D 1949-07-20 1949-07-20 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH283992A (de)

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