CH283992A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum f1 auptpatent Nr. 280184. Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbatoffes. 1:
s wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Trisazofarbstoff gelangt, wenn man 1,3-Dioxyberizol mit diazotierter 2-Amino-1.- oxybenzol-4-sulfonsäitre kuppelt, den erhal- tenen Farbstoff kupfert und die komplexe Kupferverbindung mit einer Diazoverbindung des Monoazofarbstoffes der Formel
EMI0001.0016
kuppelt.
Der neue Farbstoff bildet ein schwach broncierendes, dunkles Pulver, das sich in Wasser und verdünnter Natriumcarbona.t- lösung mit brauner, in verdünnter Natrium- hydi-oxydlösunn- und in konzentrierter Schwe felsäure mit roter Farbe löst. Er färbt Baum -olle in gelbstichig braunen Tönen.
Die als Ausgangsstoff dienende Diazover- f)indung des hlonoazofarbstoffes der oben an gegebenen Formel kann man herstellen, indem rnan tetrazotiertes 4-(4'-Aminobenzoylamino)- 1-aminobenzol im molekularen Verhältnis 1:1 mit 2-Oxybenzol.-1-carbonsäure kuppelt.
Die Kupplung der dianotierten 2-Amino- 1-oxybenzol-4-sulfonsäirre mit dem 1,3-Dioxy- benzol erfolgt vorteilhaft in alkalischem Me- dium. Der so erhaltene Monoazofarbstoff kann nach den üblichen, an sieh bekannten Metho den in die komplexe Kupferverbindung über neführt werden,
und die Kupplung der letz teren mit der Diazoverbindung des Amino- nionoazofarbstoffes der eingangs erwähnten Pormel wird z@veckniässig in alkalischem, zum Beispiel natriumcarbonatalkalischem Medium ausgeführt.
<I>Beispiel:</I> 22,7 Teile 2-Amino-1.-oxybenzol-4-sulfon- säure werden als Natriumsalz in 400 Teilen Wasser gelöst und mittels 30 Volumteilen 30- prozentiger Salzsäure und einer Lösung von 8,3 Teilen Natriumnitrit in 30 Teilen Wasser bei 10 bis 12 diazotiert. Diese Diazoverbin- dung wird in Gegenwart von 18,8 Teilen 30- prozentiger Natriumhydroxydlösung bei 0 bis 5 der Lösung von 13,
2 Teilen 1,3-Dioxy- benzol in 100 Teilen Wasser zugesetzt. Nach 12stündigem Rühren setzt man dem Kupp lungsgemisch verdünnte Salzsäure bis zur sehwach kongosauren Reaktion zu und er wärmt auf 70 . Dann werden 9,5 Teile kristalli siertes Natriumacetat und eine Lösung von 210,7 Teilen kristallisiertem Kupfersulfat in 60 Teilen Wasser zugegeben. Man hält eine halbe Stunde bei 70 , fügt 45 Teile Natrium chlorid hinzu, lässt abkühlen und filtriert den kupferhaltigen Mon.oazofarbstoff nach 24stiin- digem Rühren ab.
Das so erhaltene Produkt nimmt man in 350 Teilen Wasser auf und setzt es bei 10 der Diazolösung zu, die man wie folgt erhält 22,7 Teile 4-(4'-Aminobenzoylamino)-1-amino- benzol werden unter Zusatz von 50 Volum- teilen 30prozentiger Salzsäure in 400 Teilen Wasser gelöst.
Durch Zutropfen einer Lösung von 13,8 Teilen Natriumnitrit in 50 Teilen Wasser bei 0 bis 5 erhält man eine klare Tetrazolösung. Nach dem Einstürzen einer Lösung von 14,5 Teilen 1-Oxybenzol-2-carbon- säure und 50 Teilen wasserfreiem Natrium- earbonat in 400 Teilen Wasser zur Tetrazo- lösung, rührt man bei 10 bis zur vollständigen Bildung der Diazoazoverbindung. Nach 24stündigem Rühren heizt man das Kurpplungsgemiseh,
zu welchem der kupfer haltige 14Tonoazofarbstoff und die Diazover- bindung vereinigt wurden, auf 60 auf, fil triert den entstandenen kupferhaltigen Tris- azofarbstoff ab und trocknet ihn.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1,3-Dioxybenzol mit diazotierter 2-Aminol-1.- oxybenzol-4-sulfonsäure kuppelt, den erhal tenen Farbstoff kupfert und die komplexe Kupferverbindung mit einer Diazoverbindung des lhonoazofarbstoffes der Formel EMI0002.0034 kuppelt. Der neue Farbstoff bildet ein sehwach broncierendes, dunkles Pulver,das sich in Wasser und verdünnter Natriumcarbonat- lösung mit brauner, in verdünnter Natrium hydroxy dlösung und in konzentrierter Schwe felsäure mit roter Farbe löst. Er färbt Baum wolle in gelbstickig braunen Tönen.
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| CH283992T | 1949-07-20 | ||
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| CH283992A true CH283992A (de) | 1952-06-30 |
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Country Status (1)
| Country | Link |
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| CH (1) | CH283992A (de) |
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1949
- 1949-07-20 CH CH283992D patent/CH283992A/de unknown
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