CH282263A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH282263A
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monoazo dye
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nitro
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14—Monoazo compounds
    • C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Monoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man zu einem  wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt, wenn  man     diazotiertes        4-Nitro-6-aeet#,lamino-2-          amino-l-oxvbenzol    in alkalischem Medium mit       2-Ox#-naphtlialiii    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff löst sieh sowohl in hei  ssem W     asser    als auch in konzentrierter     Schwe-          felsiure    mit rotvioletter Farbe und färbt  Wolle nach dem     Einbadehromierverfahren    in       lielit-    und     waseheehten    braunvioletten Tönen.  



  Die     Diazotierung    des     4-Nitro-6-aeetylamino-          2-aniino-l-oVbenzols    kann nach     übliehen    an  sieh bekannten Methoden, z. B. mit Hilfe von       31ineralsäure,    insbesondere Salzsäure, und     Na-          triuinnitrit,    durchgeführt werden.  



  Die Kupplung wird in alkalischem, beispiels  weise     alkaliearbonat-    oder     alkalih        I          .#-droxvdalka-          liselieni,        31edium    vorgenommen.  <I>Beispiel:</I>  21,1.

   Teile     4-Nitro-6-aeetylamino-2-amino-l-          oxybeii7o].    werden in<B>100</B> Teilen Wasser     auf-          gesehlänimt    und nach Zugabe von 20 Teilen       301/oiger    Salzsäure und Eis bei<B>5</B> bis     1011    mit    <B>25</B>     Volumteilen        4n-Natriumnitritlösung    in     üb-          lielier    Weise     diazotiert.    Die Suspension der       Diazoverbindung    wird durch Zugabe von     Na-          triumearbonat    neutralisiert und hierauf fil  triert.

   Der erhaltene     Filterktiehen    wird in eine  durch Eiszugabe auf     011    abgekühlte Lösung  von 14,4 Teilen     2-Oxynaphthalin    in<B>60</B>     Vo-          lumteilen    2n     NaOH    eingetragen. Nach beende  ter Kupplung wird der ausgeschiedene     Farb   <B>'</B>     -          stoff        abfiltriert    und mit verdünnter Kochsalz  lösung gewaschen und getrocknet.  



  <B>C</B>

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfallren zür Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 4-Nitro-6-acetylamino-2-amino-l- oxybenzol in alkalischem Medium mit 2-Oxy- naphthalin vereinigt. Der neue Farbstoff löst sich sowohl in heissem Wasser als auch in konzentrierter Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe und färbt Wolle nach dem Einbadehromierverfah- ren in licht- und waschechten braunvioletten. Tönen.
CH282263D 1948-09-03 1948-09-03 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH282263A (de)

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