CH268425A - Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes.

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CH268425A
CH268425A CH268425DA CH268425A CH 268425 A CH268425 A CH 268425A CH 268425D A CH268425D A CH 268425DA CH 268425 A CH268425 A CH 268425A
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chromating
production
benzoyl
benzoylating
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/18Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 266372.    Verfahren zur Herstellung eines     Chromierungsfarbstoffes.            17s    wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Chromierungsfarbstoff    gelangt,  wenn man den     Monoazofarbstoff    der Formel  
EMI0001.0005     
    in wässerig alkalischem Medium bis zum Ein  tritt eines     Benzoylrestes    mit     benzoylierenden     Mitteln behandelt.  



  Der neue     Farbstoff    löst sich in heissem  Wasser mit, roter und in     konz.    Schwefelsäure  mit blauer Farbe und färbt Wolle nach dem       Einbadehromierungsverfahren    in blauen Tö  nen.  



  Der beim     vorliegenden    Verfahren als Aus  gangsstoff dienende     Monoazofarbstoff    der  oben erwähnten Formel kann durch Vereini  gen von     diazotierter        1-Amino-2-oxynaphtha-          lin-4-sulfonsäure    mit     4-Methyl-l-oxynaphtha-          lin    in alkalischem Medium erhalten werden.  



  Als     benzoylierende    Mittel kommen zum  Beispiel.     Benzoylhalogenide,    wie     Benzoylbro-          mid    oder vorzugsweise     Benzoylchlorid,    in Be  tracht. Die Behandlung mit den     benzoylieren-          den    Mitteln erfolgt erfindungsgemäss in wäs  serigem, alkalischem Medium. Dabei empfiehlt  es sich, einen geringen Überschuss über die zur  Einführung eines     Benzoylrestes    ins Farbstoff  molekül theoretisch benötigte Menge zu ver-    wenden. Die     Benzoylierung    kann zum Beispiel  bei Zimmertemperatur, beispielsweise bei etwa  20 bis 300, durchgeführt werden.

   Zur Ver  hütung einer     VerseUung    empfiehlt es sich, die  erhaltene     Benzoylverbindung    aus neutralem  bis schwach saurem Medium aufzuarbeiten.  



  <I>Beispiel:</I>  43 Teile des Farbstoffes     (Mononatrium-          salz)    aus     diazotierter        1-Amino-2-oxynaphtha-          lin-4-sulfonsäure    und     4-Methyl-l-oxynaphtha-          lin    werden als feuchte Paste mit 100 Teilen  Wasser, 20 Teilen kristallisiertem     Natrium-          a.cetat    und 4,05 Teilen     Natriumhydroxyd    ver  rührt und bei 20 bis 300 mit 16 Teilen     Ben-          zoylchlorid    verestert.

   Man rührt noch einige  Stunden weiter, filtriert den braunen     Farb-          stoffester    ab, wäscht ihn mit verdünnter     Na-          triumehloridlösung    und trocknet ihn.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Chromie- rungsfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Monoazofarbstoff der Formel EMI0001.0048 in wässerig alkalischem Medium bis zum Ein tritt eines Benzoylrestes mit benzoylierenden Mitteln behandelt. Der neue Farbstoff löst sich in heissem Wasser mit roter und in konz. Schwefelsäure mit blauer Farbe und färbt Wolle nach dem Einbadchromierungsverfahren in blauen Tö nen.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als benzoylie- rendes Mittel Benzoylchlorid wählt.
CH268425D 1947-04-11 1947-04-11 Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. CH268425A (de)

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