CH268427A - Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes.

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CH268427A
CH268427A CH268427DA CH268427A CH 268427 A CH268427 A CH 268427A CH 268427D A CH268427D A CH 268427DA CH 268427 A CH268427 A CH 268427A
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CH
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dye
butyryl
production
chromating
releasing
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/18Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group

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Description


      Zusatipa.tettt    zum     Hauptpatent        Nr.266372.       Verfahren zur Herstellung eines     Chromierungsfarbatoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Chromierungsfarbstoff    gelangt,       wümi    man den     i@lonoazofarlistoff    der Formel  
EMI0001.0008     
    in wässerig alkalischem Medium bis zum Ein  tritt eines     Butyrylrestes    mit den     Butyrylrest     abgebenden Mitteln behandelt.  



  Der neue Farbstoff löst sich in heissem  Wasser mit oranger Farbe und färbt Wolle       naeh    dein     Einbadchromierungsverfahren    in  blaustichig roten Tönen.  



  Der beim vorliegenden Verfahren als Aus  gangsstoff dienende     Monoazofarbstoff    der  oben erwähnten Formel kann durch Vereini  gen von dianotierter     1-Amino-2-oxynaphtha-          lin-4-sulfonsäure    mit     1-Phenyl-3-methyl-5-          pyrazolon    in     alkal.isehem    Medium erhalten  werden.

      Als den     Butyrylrest    abgebende Mittel     kom-          nien    zum Beispiel     Butyrylhalogenide,    wie     Bu-          t.yi#ylclilorid,        voi-zugaweise    aber Buttersäure  anhy     drid,    in Betracht. Die Behandlung mit  diesen Mitteln erfolgt erfindungsgemäss in  wässerigem, alkalischem Medium. Dabei emp  fiehlt es sich, einen geringen Überschuss über  die zur Einführung eines     Butyrylrestes    ins       Farbstoffmolekül    theoretisch benötigte Menge       zn    verwenden.

   Die Behandlung kann zum Bei  spiel bei Zimmertemperatur, beispielsweise bei  etwa 20 bis 300, durchgeführt werden. Zur  Verhütung einer     Verseifung    empfiehlt es sich,  die erhaltene     Butyrylverbindung    aus neutra  lem bis schwach saurem Medium aufzuarbei  ten.  



       Beispiel:     44,6 Teile des Farbstoffes (Mononatrium  salz) aus dianotierter     1-Ainino-2-oxynaphtha-          lin-4-sulfonsäure    und     1-Phenyl-3-methyl-5-          pyrazolon    werden als feuchte Paste in 120  Teilen Wasser und 6 Teilen     Natriumhydroxyd     gelöst und bei 20 bis 300 durch     Zutropfenlas-          sen    von 30 Teilen     Buttersäureanhydrid        ver-          estert.    Das     Veresterungsprodukt    fällt dabei .

    allmählich aus, wird     abfiltriert,    mit verdünn  ter     Natriumchloridlösung    gewaschen und ge  trocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Chromie- rungsfarbst.offes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Monoazofarbstoff der Formel EMI0002.0001 in wässerig alkalischem Medium bis zum Ein tritt eines Butyrylrestes mit den Butyrylrest abgebenden Mitteln behandelt. Der neue Farbstoff löst sich in heissem Wasser mit oranger Farbe und färbt Wolle nach dem Einbadchromierungsverfahren in blaustichig roten Tönen.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als den Buty- rylrest abgebendes Mittel Buttersäureanhy- drid wählt.
CH268427D 1947-04-11 1947-04-11 Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. CH268427A (de)

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