CH269076A - Procédé de préparation du mangano-chlorobromure d'acétylcholine. - Google Patents
Procédé de préparation du mangano-chlorobromure d'acétylcholine.Info
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- C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
- C07C303/32—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of salts of sulfonic acids
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Description
Procédé de préparation du mangano-ehlorobromure d'acétylcholine. Le brevet principal N 265052 a trait à un procédé de préparation du mangano- chlorure d'acétylcholine, corps nouveau, doué d'une action physiologique sur la pression artérielle s'exer#,ant pendant un temps beau coup plus long que celui de l'acétylcholine.
On a trouvé que l'on peut préparer, de manière analogue à celle décrite audit brevet, un mangano-chlorobromure d'a.cétylcholine de formule
EMI0001.0008
qui est un corps nouveau également doué d'une action physiologique sur la pression artérielle.
La présente invention a donc pour objet un procédé de préparation du mangano- chlorobromure d'acétylcholine.
Ce procédé est caractérisé en ce que l'on fait réagir deux molécules de bromure d'acétylcholine avec une molécule de chlorure de manganèse.
Voici, à titre d'exemple, comment le pro cédé de l'invention peut être exécuté en pra tique On dissout à froid, d'une part, 2 molécules de bromure d'acétylcholine anhydre dans 2 litres d'alcool absolu.
On dissout à .froid, d'autre part, 1,5 molé cule de chlorure de manganèse (1VinC12) dans 2 litres d'alcool absolu.
Cette deuxième solution est ajoutée goutte à goutte, sous agitation, dans la solution de . bromure d'acétylcholine.
Au bout d'une demi-heure, l'introduction est terminée, on interrompt l'agitation et on laisse se déposer, pendant une demi-heure environ, le complexe organo-métallique cris tallin vert clair.
On filtre à la trompe le précipité de mangano-chlorobromure d'acétylcholine et on sèche au vide. Par cristallisation dans l'alcool absolu, on obtient de beaux cristaux vert clair.
Le sel complexe obtenu fond à 127-130 C; son poids moléculaire est 578; il est très peu hygroscopique; il est insoluble dans l'éther.
Son action physiologique est du même ordre que celle du mangano-chlorure d'acétyl- choline: Il est injectable. Ses solutions aqueuses d'un pH compris entre 4 et 6 sont stables pen dant des mois.
Claims (1)
- REVENDICATION: Procédé de préparation du mangano- chlorobromure d'acétylcholine, caractérisé en ce que l'on fait réagir deux molécules de bro mure d'acétylcholine avec une molécule de chlorure de manganèse. Le mangano-chloro- bromure obtenu fond à 127-130 C; il est vert clair; il est très peu hygroscopique; il est soluble dans l'alcool absolu et insoluble dans l'éther; son action physiologique sur la pression artérielle s'exerce pendant un temps plus long que celui de l'acétylcholine. SOUS-REVENDICATIONS 1.Procédé selon la revendication, caracté risé en ce que l'on conduit la réaction en milieu alcoolique absolu. 2. Procédé selon la revendication et la sous-revendication 1, caractérisé en ce que l'on prépare séparément une solution alcoo lique de bromure d'acétylcholine et une solu tion alcoolique de chlorure de manganèse, et en ce que l'on introduit goutte à goutte cette dernière solution dans la première.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH265052T | 1947-05-06 | ||
| CH269076T | 1947-05-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH269076A true CH269076A (fr) | 1950-06-15 |
Family
ID=25730780
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH269076D CH269076A (fr) | 1947-05-06 | 1947-05-06 | Procédé de préparation du mangano-chlorobromure d'acétylcholine. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH269076A (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1199271B (de) * | 1960-07-22 | 1965-08-26 | Dresden Arzneimittel | Verfahren zur Herstellung von nicht hygro-skopischen, bestaendigen Metallsalzen leicht zer-fliesslicher quaternaerer Pyridiniumsalze |
-
1947
- 1947-05-06 CH CH269076D patent/CH269076A/fr unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1199271B (de) * | 1960-07-22 | 1965-08-26 | Dresden Arzneimittel | Verfahren zur Herstellung von nicht hygro-skopischen, bestaendigen Metallsalzen leicht zer-fliesslicher quaternaerer Pyridiniumsalze |
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