CH269077A - Procédé de préparation du mangano-bromochlorure d'acétylcholine. - Google Patents
Procédé de préparation du mangano-bromochlorure d'acétylcholine.Info
- Publication number
- CH269077A CH269077A CH269077DA CH269077A CH 269077 A CH269077 A CH 269077A CH 269077D A CH269077D A CH 269077DA CH 269077 A CH269077 A CH 269077A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- acetylcholine
- bromochloride
- mangano
- preparing
- manganobromochloride
- Prior art date
Links
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 8
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 title claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- JUGOREOARAHOCO-UHFFFAOYSA-M acetylcholine chloride Chemical compound [Cl-].CC(=O)OCC[N+](C)(C)C JUGOREOARAHOCO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RJYMRRJVDRJMJW-UHFFFAOYSA-L dibromomanganese Chemical compound Br[Mn]Br RJYMRRJVDRJMJW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 claims description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 229960004266 acetylcholine chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- CODNYICXDISAEA-UHFFFAOYSA-N bromine monochloride Chemical compound BrCl CODNYICXDISAEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Procédé de préparation du mangano-bromochlorure d'acétylcholine. Le brevet principal N 265052 a trait à un procédé de préparation du mangano- chlorure d'acétylcholine, corps nouveau, doué d'une action physiologique sur la pression artérielle s'exerçant pendant un temps beau coup plus long que celui de l'acétylcholine.
On a trouvé que l'on peut préparer, de manière analogue à celle décrite audit brevet, un mangano-bromochlorure d'acétylcholine de formule
EMI0001.0006
qui est un corps nouveau également doué d'une action physiologique sur la pression artérielle.
La présente invention a donc pour objet un procédé de préparation du mangano- bromochlorure d'acétylcholine.
Ce procédé est caractérisé en ce que l'on fait. réagir deux molécules de chlorhydrate d'acétylcholine avec une molécule de bromure de manganèse.
Voici, à titre d'exemple, comment le pro cédé de l'invention peut être exécuté en pra tique On dissout à froid, d'une part, 2 molécules de chlorhydrate d'acétylcholine anhydre dans 2 litres d'alcool absolu.
On dissout à froid, d'autre part, 1,5 molé cule de bromure de manganèse (MnBr2) dans 2 litres d'alcool absolu.
Cette deuxième solution est ajoutée goutte à goutte, sous agitation, dans la solution de chlorhydrate d'acétylcholine.
Au bout d'une demi-heure, l'introduction est terminée, on interrompt l'agitation et on laisse se déposer, pendant -une demi-heure environ, le complexe organo-métullique cris- tallin jaune-vert pâle.
On filtre à. la trompe le précipité de mangano-bromochlorure d'acétylcholine, on lave à l'alcool absolu et on sèche au vide.
Le sel complexe obtenu fond à 150-1.52 C; son poids moléculaire est 578; il est peu hygroscopique; il est insoluble dans l'alcool absolu et dans l'éther.
Son action physiologique est du même ordre que celle du marlgano-chlorure d'acétyl choline. Il est injectable. Ses solutions aqueuses d'un pg compris entre 4 et 6 sont stables pen dant des mois.
Claims (1)
- REVENDICATION: Procédé de préparation du mangano- bromochlorure d'acéty lcholine, caractérisé en ce que l'on fait réagir deux molécules de chlorhydrate d'acétylcholine avec une molé cule de bromure de manganèse. Le mangano- bromochlorure obtenu fond à 150-152.C; il est jaune-vert pâle; il est peu hyb-roscopique; il est insoluble dans l'alcool absolu et dans l'éther; son action physiologique sur' la pres sion artérielle s'exerce pendant un temps plus long que celui de l'acétylcholin.e. SOUS-REVENDICATIONS: 1. Procédé selon la revendication, caracté risé en ce que l'on conduit la réaction en milieu alcoolique absolu.2. Prôcédé selon la revendication et la sous-revendication 1, caractérisé en ce que l'on prépare séparément une solution alcoo lique de chlorhydrate d'acétylcholine et une solution alcoolique de bromure de manganèse, et en ce que l'on introduit goutte à goutte cette dernière solution clans la première.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH265052T | 1947-05-06 | ||
| CH269077T | 1947-05-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH269077A true CH269077A (fr) | 1950-06-15 |
Family
ID=25730781
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH269077D CH269077A (fr) | 1947-05-06 | 1947-05-06 | Procédé de préparation du mangano-bromochlorure d'acétylcholine. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH269077A (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1199271B (de) * | 1960-07-22 | 1965-08-26 | Dresden Arzneimittel | Verfahren zur Herstellung von nicht hygro-skopischen, bestaendigen Metallsalzen leicht zer-fliesslicher quaternaerer Pyridiniumsalze |
-
1947
- 1947-05-06 CH CH269077D patent/CH269077A/fr unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1199271B (de) * | 1960-07-22 | 1965-08-26 | Dresden Arzneimittel | Verfahren zur Herstellung von nicht hygro-skopischen, bestaendigen Metallsalzen leicht zer-fliesslicher quaternaerer Pyridiniumsalze |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4338248A (en) | 2-Oxopropionaldehyde bis(thiosemicarbazone) protein derivatives, and their production and use | |
| Pfister et al. | The synthesis of dl-threonine. II. Interconversion of dl-threonine and dl-allothreonine | |
| Krynitsky et al. | Reaction of Lithium Aluminum Hydride with Compounds Containing Active Hydrogen | |
| CH269077A (fr) | Procédé de préparation du mangano-bromochlorure d'acétylcholine. | |
| CH269076A (fr) | Procédé de préparation du mangano-chlorobromure d'acétylcholine. | |
| FR2658510A1 (fr) | Nouveau derive de la beta-phenylisoserine, sa preparation et son emploi. | |
| Baker et al. | Application of Ion Exchange Chromatography to the Enzymatic Resolution of Amino Acids1 | |
| CH269075A (fr) | Procédé de préparation du mangano-bromure d'acétylcholine. | |
| Nightingale et al. | The Action of Sodium, Lithium and Potassium Phenylacetylene on Acid Derivatives | |
| Clancey | The Constitution of Sponges: The Common Bath Sponge, Hippospongia equina | |
| US2442854A (en) | Process of preparing the oxime of 1-diethyl-amino-4-pentanone | |
| CH265052A (fr) | Procédé de préparation de mangano-chlorure d'acétylcholine. | |
| JPS6213342B2 (fr) | ||
| Ramsey et al. | Removal of peroxides from ethers with cerous hydroxide | |
| Schatz et al. | Iodinated phenylalanines. Tests for selective localization in pancreas and preparation of 3, 4, 5-triiodophenylalanine | |
| Jodidi | The formol titration of certain amino acids | |
| Heijkenskjöld et al. | The presence of amino acids in urinary calculi | |
| CH287781A (fr) | Procédé de préparation de 1-méthylpipéraine-4-N-éthylcarboxamide. | |
| US2208641A (en) | Soluble sulphanilic acid amide derivatives | |
| JPS62235396A (ja) | １−アルキル／アルケニルシクロヘキサン−１−オ−ル系香料 | |
| CH367814A (fr) | Procédé pour l'obtention de dérivés halogénés d'esters sulfuriques de polysaccharides | |
| CH346890A (fr) | Procédé pour la préparation de N,N-dibenzyl-x-amino-acides | |
| Kucharczyk et al. | Free amino acid in blood serum in cases of Trichinella spiralis | |
| CH345003A (fr) | Procédé d'obtention d'une prégnadiène-dione substituée | |
| CH397684A (fr) | Procédé de la préparation de la pyrrolidide de l'acide triméthoxy-3',4',5' benzoylamino-acétique |