CH269075A - Procédé de préparation du mangano-bromure d'acétylcholine. - Google Patents
Procédé de préparation du mangano-bromure d'acétylcholine.Info
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Description
Procédé de préparation du mangano-bromure d'acétylcholine. Le brevet principal N 265052 a trait à un procédé de préparation du mangano-chlo- rure d'acétylcholine, corps nouveau, doué d'une action physiologique sur la pression artérielle s'exerçant pendant un temps beau coup plus long que celui de l'acétylcholine.
On a trouvé que l'on peut préparer de manière analogue à celle décrite audit brevet un mangano-bromure d'acétylcholine de formule
EMI0001.0008
qui est un corps nouveau également doué d'une action physiologique sur la pression artérielle.
La présente invention a donc pour objet un procédé de préparation du mangano-bro- mure d'acétylcholine.
Ce procédé est caractérisé en ce que l'on fait réagir deux molécules de bromure d'acé tylcholine avec une molécule de bromure de manganèse.
Voici, à titre d'exemple, comment le pro cédé de l'invention' peut être exécuté en pratique: On dissout à froid, d'une part, 2 mol. de bromure d'acétylcholine anhydre dans 2 litres d'alcool absolu. On dissout à froid, d'autre part, 1,5 mol. de bromure de manganèse (1flnBrz) dans 2 litres d'alcool absolu.
Cette deuxième solution est ajoutée goutte à goutte sous agitation dans la solution de bromure d'acétylcholine.
Au bout d'une demi-heure, l'introduction est terminée, on interrompt l'agitation et on frotte les parois du récipient avec une baguette de verre, ou bien on introduit quelques cris taux de mangano-bromure d'acétylcholine, pour amorcer la précipitation. On agite encore un quart d'heure, puis on laisse déposer quel ques heures.
On filtre à la trompe le précipité de mangano-bromure d'acétylcholine, on lave à l'alcool absolu et on sèche au vide.
Le sel obtenu est un peu hygroscopique, beaucoup moins cependant que le chlorhydrate d'acétylcholine. Son point de fusion est de 161 . Il contient 8,25% de manganèse et son poids moléculaire est de 667. Il est très peu soluble dans l'alcool absolu, insoluble dans l'éther. Sa coloration est vert jaune. Son action physiologique est du même ordre que celle du mangano-chlorure d'acétylcho- line. Il est injectable. Ses solutions aqueuses d'un<B>pH</B> compris entre 4 et 6 sont stables pendant des mois.
Claims (1)
- REVENDICATION: :Procédé de préparation du mangano-bro- mure d'acétylcholine, caractérisé en ce que l'on fait réagir deux molécules de bromure d'acétylcholine avec une molécule de bromure de manganèse. Le mangano-bromure obtenu fond à 161 C; il est vert jaune; il est un peu hygroscopique; il est très peu soluble dans l'alcool absolu, insoluble dans l'éther; son action physiologique sur la pression arté rielle s'exerce pendant un temps plus long que celui de l'acétylcholine. SOUS-REVENDICATIONS 1.Procédé selon la revendication, carac térisé en ce que l'on conduit la réaction en milieu alcoolique absolu. 2. Procédé selon la revendication et la sous-revendication 1, caractérisé en ce que l'on prépare séparément une solution alcooli que de bromure d'acétylcholine et une solu tion alcoolique de bromure de manganèse, et en ce que l'on introduit goutte à goutte cette dernière solution dans la première.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH269075T | 1947-05-06 | ||
| CH265052T | 1947-05-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| CH269075A true CH269075A (fr) | 1950-06-15 |
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ID=25730779
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH269075D CH269075A (fr) | 1947-05-06 | 1947-05-06 | Procédé de préparation du mangano-bromure d'acétylcholine. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH269075A (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1199271B (de) * | 1960-07-22 | 1965-08-26 | Dresden Arzneimittel | Verfahren zur Herstellung von nicht hygro-skopischen, bestaendigen Metallsalzen leicht zer-fliesslicher quaternaerer Pyridiniumsalze |
-
1947
- 1947-05-06 CH CH269075D patent/CH269075A/fr unknown
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