CH272154A - Verfahren zur Herstellung eines neuen chromierbaren Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen chromierbaren Monoazofarbstoffes.

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CH272154A
CH272154A CH272154DA CH272154A CH 272154 A CH272154 A CH 272154A CH 272154D A CH272154D A CH 272154DA CH 272154 A CH272154 A CH 272154A
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     ehromierbaren        Monoazofarbstoffesi       Das vorliegende Patent betrifft ein Ver  fahren zur     Herstellung    eines neuen     chromier-          baren        Monoazofarbstoffes    und ist, dadurch  gekennzeichnet,     dal,'>    man 1.

       11o1    dianotiertes       4,6-Diehlor-2-aminophenol    mit 1     Mol    des  durch saure Kupplung von dianotierter     1-Ani-          lin-2,5-disulfonsäure    mit     2.-Plienylamino-5-oxy-          naphthalin-7-sulfonsäure    erhaltenen     Monoazo-          farbstoffes    kuppelt und den erhaltenen     Dis-          azofarbstoff    zur Schliessung des     Azinringes     mit Säuren oder sauren Salzen behandelt. Der  Farbstoff soll zum Färben von Wolle nach  dem     Nachehromierungsverfahren    verwendet  werden.

    



  Im nachfolgenden Beispiel bedeuten Teile  Gewichtsteile.  



       Beispiel:     17,8 Teile     4,6-Dichlor-2-aminophenol    wer  den wie üblich dianotiert und unter Eisküh  lung mit 64,5 Teilen des durch saure Kupp  lung von dianotierter     1-Anilin-2,5-disulfon-          säure    mit     2-Phenylamino-5-oxynaphthalin-7-          sulfonsäure    erhaltenen     Monoazofarbstoffes    in  Gegenwart von Soda vereinigt. Zur Beförde  rung der Kupplung kann man 5-10     Volum-          prozent.        Pyridin    zusetzen.

   Der so gewonnene  Farbstoff löst, sieh in heissem     Wasser    mit dun  kelblaustichig roter und in konzentrierter  Schwefelsäure mit dunkelgrüner Farbe. Zur  Schliessung des     Azinringes    wird er bei 400 in  650 Teile konzentrierte Schwefelsäure einge  tragen, 2 Stunden bei 400 gerührt, auf Eis    und Wasser gegossen. und isoliert. Der neue       Azinfarbstoff    ist ein dunkles Pulver, das sieh  in heissem Wasser mit blauer und in konzen  trierter Schwefelsäure mit     (),rüner    Farbe löst.  Wolle wird aus saurem Bade in brauner und       nacbchromiert    in grauer Nuance von bemer  kenswerten     Eehtheitseigensehaften    angefärbt.

    Dieser Farbstoff ist nicht darstellbar durch  Kupplung von dianotiertem     4,6-Dichlor    2  aminophenol mit     7-Sulfo-5.-oxy-1,2-naphtho-          phenazin,    da die Kupplungsenergie sowohl  der     Diazov        erbiiidnnr    als auch des     Azins    zu       gering    ist.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCIl Verfahren zur Herstellung eines neuen chromierbaren Farbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1 Alol dianotiertes 4,6-Di- chlor-2-aininophenol mit 1 Mol des durch saure Kupplung von dianotierter 1-Anil.in-2,
    5-disul- fonsäure mit 2-Phenyla.mino-5-oxynaphthalin- 7-sulfonsäure erhaltenen Mon.oazofarbstoffes kuppelt und den erhaltenen Disazofarbstoff zur Schliessung des Azinringes mit Säuren oder sauren Salzen behandelt. Der neue Azinfarbstoff ist ein dunkles Pulver, das sich in heissem Wasser mit blauer und in konzentrierter Schwefelsäure mit grü ner Farbe löst.
    Wolle wird aus saurem Bade in brauner und nachchromiert in grauer Nuance von bemerkenswerten Echtheitseig_en- scha ften angefärbt.
CH272154D 1948-07-16 1948-07-16 Verfahren zur Herstellung eines neuen chromierbaren Monoazofarbstoffes. CH272154A (de)

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