CH279521A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH279521A
CH279521A CH279521DA CH279521A CH 279521 A CH279521 A CH 279521A CH 279521D A CH279521D A CH 279521DA CH 279521 A CH279521 A CH 279521A
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sulfuric acid
azo dye
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yellow
acid ester
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/32—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing a reactive methylene group

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Azofarbstoff    gelangt, wenn man  den     Leukoschwefelsäureester    der Verbindung  der Formel  
EMI0001.0004     
         lösung    bei 5 bis 8  zu einer Lösung von 54,

  7  Teilen     _Dinatriumsalz    des     Leukoschwefelsäure-          esters        des        3-Chlor-2-acetoacetylaminoanthra-          chinons    und 30 Teilen     Natriumcarbonat    in  500 Teilen Wasser     fliessengelassen.    Man rührt  2 Stunden bei 5 bis     l.0     und 6 Stunden bei 10  bis 15 . Der gebildete     Farbstoff    scheidet sich  in Form eines gelben Niederschlages ab.

   Man  saugt ab, wäscht mit verdünnter Natrium  chloridlösung nach und trocknet im Vakuum  bei 50 bis     6011.       mit     diazotiertem        1-Amino-4-methylbenzol    ver  einigt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein gelbes Pul  ver, das sich in     Wasser    leicht mit gelber  Farbe löst und ergibt, auf Baumwolle ge  druckt und mit.     Natriumnitrit    und verdünn  ter Schwefelsäure entwickelt, reine     grünstichig     gelbe Töne von sehr guten Echtheitseigen  schaften.  



  Der beim vorliegenden Verfahren als Aus  gangsstoff dienende     Leukoschwefelsäureester     kann beispielsweise aus dem     Leukoschwefel-          säureester    :des     3-Chlor-2-aminoanthrachinons     durch Umsetzung mit     Diketen    erhalten wer  den. Die Kupplung mit dem     diazotierten        1-          Amino-4-methylbenzol    kann in üblicher Weise,  z. B. in schwach alkalischem,     Natriumcarbo-          nat    enthaltendem Medium bei Temperaturen       zwisehen    0  und etwa 25  durchgeführt wer  den.  



       Beispiel:     1.0,7 Teile     1-Amino-4-methylbenzol    werden  in     üblieher        IÄTeise        diazotiert    und die Diazo-

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Leukoschwefelsäureester der Verbindung der Formel EMI0001.0043 mit diazotiertem 1-Amino-4-methylbenzol ver einigt.
    Der neue Farbstoff bildet ein gelbes Pul ver, das sich in Wasser leicht mit gelber Farbe löst und ergibt, auf Baumwolle gedruckt und mit Natriumnitrit und verdünnter Schwefel säure entwickelt, reine grünstichig gelbe Töne von sehr guten Echtheitseigenschaften.
CH279521D 1950-01-18 1950-01-18 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH279521A (de)

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