CH287098A - Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.

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CH287098A
CH287098A CH287098DA CH287098A CH 287098 A CH287098 A CH 287098A CH 287098D A CH287098D A CH 287098DA CH 287098 A CH287098 A CH 287098A
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chromium
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azo dye
acid
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent     \r.    284075.    Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen     Azofarhstoffes.            1:s    wurde gefunden, dass     inan    zu einem       wertvollen,    neuen chromhaltigen     Azofarbstoff          gelangt,    wenn man auf den     Monoazofarbstoff     der     Formel     
EMI0001.0011     
         chromabgebende    Mittel derart einwirken     lä.sst,           < lass    ein chromhaltiger     Azofarbstoff    entsteht,

    der zwei     Monoazofarbstoffmoleküle    an ein  Chromatom komplex gebunden enthält.  



       Der    neue     chromhaltige    Farbstoff bildet  ein schwarzes Pulver, das sich in     Wasser    mit  blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit  violetter Farbe löst und Wolle aus neutralem  oder     essigsaurem    Bade in grauen Tönen färbt.  



  Leber die verwendeten chromabgebenden  Mittel sowie über die     Reaktionsbedingnngen     gibt das Hauptpatent Auskunft.         Rcispiel:          18,h    Teile     2--#lnlino-l-oxvbenzol-.l-sulfon-          säureamid    werden in 200 Teilen Wasser und       1.5        Voluniteilen        10-n-Salzsäure        ziu.fgesehlänim.t     und bei<B>5</B> bis 10  mit<B>25</B>     Volumteilen    4-ii-Na-         triuninitritlösung        diazotiert.    Die durch Zu  gabe von     Natriuincarbonat    neutralisierte  <RTI  

   ID="0001.0034">   Di-          azoverbindung    lässt man einlaufen in eine mit  Fis auf 0  abgekühlte Lösung von 26,7 Teilen       1-Benzoyl.aniino-7-oxvnaplitlialin    in 52     Volum-          teilen        2-n-Natriumlivdroxvdlösung    und 50     Vo-          lumteilen        2-n-\Tatrinmcarbonatlösuiig.    Nach  beendeter Kupplung wird der     ab.esehiedene     Farbstoff filtriert     lind    mit verdünnter     Na-          triunicliloridlösung    gewaschen.

   Getrocknet  stellt er ein blaues Pulver dar, das sieh in     hei-          l;km.    Wasser     finit    roter und in konzentrierter       Schwefelsäure    mit reiner roter Farbe löst.  



  Der     nach    obigen Angaben erhaltene Filter  kuchen des Farbstoffes     wird    in. 1500 Teilen  Wasser     aufgeschlänunt    und mit. 200 Teilen  einer Lösung von     chromsaliey        lsaurem        Kalium-          1"7atrium        mit        einem        Chromgehalt        von        1,85%     versetzt.

   Die Lösung von     ehi-omsaliev        lsaurem          Kalium-Natrium.    erhält     man    zum Beispiel  durch Aufkochen von 100 Teilen einer Chrom  sulfatlösung     (('r-S()OII)    mit einem     Chrom-          gehalt        von        3,7%        mit        1.9,6        Teilen        Salieylsäure,     Lösen.

   des entstandenen Niederschlages durch  Zugabe von 15     Volumteilen        10-n-Natrium-          hvdroxvdlösun"r        lind    15     Voluinteilen        10-n-Ka-          linmhydroxydIösung    und Einstellen mit Was  ser auf 200 Teile. Das     Chromiergeiniseh    wird  während etwa 5 Stunden bei Siedetemperatur       gehalten    und die so erhaltene     Chroniverbin-          dung    des Farbstoffes durch     Natriuniehlorid-          zugabe    abgeschieden und     abfiltriert.  

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines chromlial- tigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man auf den Monoazofarbstoff der Formel EMI0002.0005 c-hroniabgebende Mittel derart einwirken lässt, class ein chromhaltiger Azofarbstoff entsteht, der zwei Monoazofarbstoffmoleküle an ein Chromatom komplex gebunden enthält.
    Der neue chromhaltige Farbstoff bildet ein schwarzes Pulver, das sich in Wasser mit blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst und Wolle aus neutralem oder essigsaurem Bade in grauen Tönen färbt. UNTERA\ SPRCCIIE 1. Verfahren gemäss Patentailsprueli, da durch gekennzeichnet, dass man auf ein -Mole kül 3lonoazofarbstoff eine weniger als ein Atom Chrom enthaltende 3lenge eines chrom abgebenden Mittels einwirken lässt. ''. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Behand lung mit den chromabgebenden Mitteln in alkalischem Medium ausführt. 3.
    Verfahren gemäss Patentanspriieli, da durch gekennzeichnet, dass man als ehroni- abgebende Mittel Chroniverbindtui_ren verwen det, welche eine aromatische o-Oxvearbonsäui-e in komplexer Bindung enthalten. 4. Verfahren gemäss Patentansprueli, da durch gekennzeichnet, dass man. als ehroni- abgebende Mittel Chromverbindungen verwen det, welche Sa.lie@-lsäure in komplexer Bin dung enthalten.
CH287098D 1949-11-18 1949-11-18 Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. CH287098A (de)

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