CH287107A - Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.

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CH287107A
CH287107A CH287107DA CH287107A CH 287107 A CH287107 A CH 287107A CH 287107D A CH287107D A CH 287107DA CH 287107 A CH287107 A CH 287107A
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chromium
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azo dye
acid
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent     Nr.    284075.    Verfahren zur Herstellung eines     ehromhaltigen        Azofarbstoffes.       Es wurde     gefunden,        class    man zu einem  neuen wertvollen, chromhaltigen     Azofarb-          stoff    gelangt, wenn man auf ein Gemisch der         zwei        Monoazofarbstoffe,    die den folgenden  Formeln  
EMI0001.0011     
    entsprechen, chromabgebende     Mittel    derart  einwirken lässt,

   dass ein     ehromhaltiger        Azo-          farbstoff    entsteht, der je ein Molekül der  zwei     Ausgangsmonoazofarbstoffe    an ein  Chromatom komplex gebunden enthält.  



  Der neue     chromhaltige    Farbstoff bildet ein  violettes Pulver, das sich in     Wasser    mit  blauer und in konzentrierter Schwefelsäure  mit roter Farbe löst und Wolle aus neutra  lem oder     schwaeb        essigsaurem    Bade in grauen  Tönen färbt.  



  Die zwei beim vorliegenden Verfahren als  Ausgangsstoffe dienenden     Monoazofarbstoffe     können nach an sich bekannten Methoden her  gestellt. werden, indem man     diazotiertes    2       Amino-l-oxybenzol-4-sulfonsäure-N-cyelohexyl-          amid    mit     1-Acetylainino-7-oxynaphtlialin    und         diazotiertes    2-     Amino-l-oxybenzol-4-sulfon-          säureamid    mit     1-ii-But.yrylamino-7-oxynaph-          thalin    jeweils in alkalischem Medium kuppelt.  



  Über die zu verwendenden chromabgeben  den Mittel und Reaktionsbedingungen gibt das  Hauptpatent Auskunft.  



       Beispiel:     18,8 Teile 2-     Amino-l-oxv        benzol-4-sulfon-          säureamid    werden in 200 Teilen Wasser und       1.]        Volumteilen        10-n-Salzsäure    aufgeschlämmt  und bei 5 bis 10      mit    25     Voluniteilen        4-n-Na-          triumnitritlösung        diazotiert.    Die durch Zu  gabe von     Natriumcarbonat    neutralisierte     Di-          azoverbindung    lässt man einlaufen in eine mit  Fis auf 0  abgekühlte Lösung 

  von 22,9 Teilen     1.-          n-Butyrylamino-7-oxynaphthalin    in 52 Volum-      teilen     2-n-Natriumhydroxi,-dlösung    und 50     Vo-          lumteilen        2-n-Natriuiiiearbonatlösung.    Nach  beendeter Kupplung wird der abgeschiedene  Farbstoff filtriert und mit verdünnter Na  triumchloridlösung gewaschen und     bet.rocknet.     42,8 Teile des so erhaltenen Farbstoffes und  48,

  2 Teile des aus     2-Amino-l-oxybenzol-4-siil-          fonsäure-N-eyelohexylamid    und     1-Acetyl-          amino-7-oxynaphthalin    nach ähnlicher Me  thode erhaltenen Farbstoffes werden in 3000  Teilen Wasser aufgeschlämmt und mit 220  Teilen einer Lösung von     chromsalicylsaurem            Natrium        mit        einem        Chromgehalt        von        21,

  6%          versetzt.    Nach 6 Stunden     Iioehen    am     R.üek-          flusskühler    ist die     Chromierung    beendet. Die  erhaltene     Chromverbindun-    wird durch Na  triumehloridzugabe abgeschieden und     abfil-          triert.  

Claims (1)

  1. PATENTAN \PRECH Verfahren zur Heisstellung eines chrom haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeieh- net, dass man auf ein Gemisch der zwei Mono azofarbstoffe, die den fol-enden Formeln EMI0002.0032 entsprechen, chromabgebende Mittel derart einwirken lässt, da.ss ein chromhaltiger Azo- farbstoff entsteht, der je ein Molekül der zwei Ausgangsmonoazofarbstoffe an . ein Chrom atom komplex gebunden enthält.
    Der neue chroinhalt.i--e Farbstoff bildet ein violettes Pulver, das sieh in Wasser mit blauer und in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe löst und Wolle aus neutralem oder sehwach essigsaurem Bade in grauen Tönen. färbt. UNTERANSPRÜCHE 7.. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man pro Molekül der im Ausgangsgemisch vorhandenen Mono azofarbstoffe eine weniger als ein Atom Chrom enthaltende Menfge chromabgebendes Mittel verwendet. 2.
    Verfahren gemäss Patentansprueli, da durch gekennzeichnet, dass man die Chromie- rung in alkalischem Medium durchführt. 3. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als chromab gebende Mittel Chromverbindungen verwen det, welche eine aromatische o-Oxvcarlion- säure in komplexer Bindung enthalten. 4.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als chrom abgebendes Mittel. eine Chromverbindung ver wendet, welche Salieylsä,ure in komplexer Bin dung enthält.
CH287107D 1949-11-18 1949-11-18 Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. CH287107A (de)

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