CH303888A - Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.

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CH303888A
CH303888A CH303888DA CH303888A CH 303888 A CH303888 A CH 303888A CH 303888D A CH303888D A CH 303888DA CH 303888 A CH303888 A CH 303888A
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 301439.         Verfahren    zur Herstellung     eines        metallhaltigen        Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen, wertvollen,     metallhaltigen        Azofarbstoff       gelangt, wenn man auf ein Gemisch der beiden       Monoazofarbstoffe    der Formeln  
EMI0001.0008     
    chromabgebende Mittel derart einwirken lässt,       class    ein chromhaltiger     Azofarbstoff    entsteht,  der je ein Molekül beider Ausgangsfarbstoffe  an ein Chromatom komplex gebunden enthält.  



  Der neue Farbstoff bildet ein braungelbes       Pulver,    das sieh in Wasser mit gelber Farbe  löst und Wolle aus neutralem bis     essigsaurem     Bade in gelben Tönen färbt.  



  Die als Ausgangsstoffe dienenden     Monoazo-          farbstoffe    können durch Kupplung des 1-(4'  Methylphenyl)-3-methyl-5-pyrazolons mit     diazo-          tiertem        2-Aminobenzol-l-carbonsäiire-5-sulfon-          säuremet.hylamid    und durch Kupplung des 1  Phenyl-3-methyl-5-pyrazolons mit.     diazotiertem     2 -     Aminobenzol-1-        carbonsäure-        4-sulfonsäure-          methylamid    hergestellt werden.  



  Die Behandlung mit den chromabgebenden  Mitteln erfolgt, wie bereits erwähnt, in der       Weise,    dass ein chromhaltiger Farbstoff ent  steht, der ein Molekül beider Ausgangsfarb  stoffe an ein Atom Chrom komplex gebunden    enthält. Demgemäss führt man die     Chromie-          rung    zweckmässig mit solchen chromabgeben  den Mitteln und nach solchen Methoden durch,  welche erfahrungsgemäss komplexe Chromver  bindungen dieser Zusammensetzung liefern.

   Es  empfiehlt sich im allgemeinen, auf ein aus  insgesamt 2     Mol        Monoazofarbstoff    bestehendes  und je etwa 1     Mol    der beiden Ausgangsfarb  stoffe enthaltendes Gemisch eine mindestens       7.    Grammatom Chrom enthaltende Menge eines  chromabgebenden Mittels zu verwenden und/  oder die     Chromierung    in schwach saurem bis  alkalischem     Medülm    auszuführen.

   Als chrom  abgebende Mittel kommen einfache Chromsalze  wie Chromacetat,     Chromfluorid    oder Chrom  sulfat sowie komplexe Chromverbindungen       aliphatischer        Oxycarbonsäuren    oder vorzugs  weise aromatischer     ö-Oxycarbonsäuren    in Be  tracht. Die     Metallisierung    geschieht mit Vor  teil in der Wärme, offen oder unter Druck,  z. B. bei Siedetemperatur des Reaktionsgemi  sches, gegebenenfalls in Anwesenheit geeig-           neter    Zusätze, z. B. in Anwesenheit von Salzen  organischer Säuren, von Basen, organischen  Lösungsmitteln oder weiteren die Komplexbil  dung fördernden Mitteln.  



  <I>Beispiel:</I>  21,5 Teile des Farbstoffes aus dianotiertem  2     -Aminobenzol    -1-     carbonsäure-        5-sulfonsäure-          methylamid    und 1-     (4'-Methylphenyl)    -     3-          methyl-5-pyrazolon        und    20,

  8 Teile des Farb  stoffes aus dianotiertem     2-Aminobenzol-l-car-          bonsäure-4-sulfonsäuremethylamid    und     1-Phe-          nyl-3-methyl-5-pyrazolon    werden in 1000 Tei-         len    Wasser     verrührt    und nach Zugabe von  190 Teilen einer Lösung von     ehromsalicyl-          saurem    Natrium mit einem Chromgehalt. von       2,61/1o    24 Stunden am     Rüekfluss    erhitzt. Der  gebildete     Chrommischkomplex    wird durch Zu  gabe von     Natriumchlorid    abgeschieden, fil  triert und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines metall haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass plan auf ein Gemiseb der beiden Monoa.zofarbstoffe der Formeln EMI0002.0027 chromabgebende Mittel derart einwirken lässt, dass ein chromhaltiger Azofarbstoff entsteht, der je ein Molekül beider Ausgangsfarbstoffe an ein Chromatom komplex gebunden enthält. Der neue Farbstoff bildet ein braungelbes Pulver, dass sich in Wasser mit gelber Farbe löst und Wolle aus neutralem bis essigsaurem Bade in gelben Tönen färbt. UNTERANSPRÜCHE: 1.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet., dass man pro Molekül der im Ausgangsgemisch vorhandenen Mono- azofarbstoffe eine mindestens ein halbes Atom enthaltende Menge eines chromabgebenden Mittels anwendet. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Chromie- rung in alkalischem Medium ausführt. 3. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als chrom abgebende Mittel Chromverbindungen verwen det., welche eine aromatische o-Oxy carbonsäure in komplexer Bindung enthalten. 4.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als chrom abgebende Mittel Chromverbindungen verwen det, welche Sa.licylsäure in komplexer Bindune# enthalten.
CH303888D 1951-07-18 1951-07-18 Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. CH303888A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4234479A (en) * 1973-03-20 1980-11-18 Bayer Aktiengesellschaft Chromium mixed complex dyestuffs of phenyl-azo-pyrazole components

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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