CH287108A - Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. <B>284075.</B> Verfahren zur Herstellung eines ehromhaltigen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass inan zu einem neuen wertvollen, ehromhaltigen Azofarbstoff gelangt, wenn man auf ein Gemisch der zwei Monoazolarbstoffe, die den folgenden For meln
EMI0001.0009
entsprechen, ehromabgebende Mittel derart einwirken lässt,
dass ein ehromhaltiger Azo- farbstoff entsteht, der<B>je</B> ein Molekül der zwei Ausgangsmonoazofarbstoffe an ein Chrom atom komplex gebunden enthält.
Der neue ellromhaltigle Farbstoff bildet ein graues Pulver, das sich in Wasser mit rotstiehig grauer und in konzentrierter Sehwe- felsäure mit violetter Parbe löst Lind Wolle aus neutralem oder schwach essigsaurem Bade in rotstiehig grauen Tönen färbt.
Die zwei beim vorliegenden Verfahren als Ausgangsstoffe dienenden Monoazofarbstoffe können nach an sieh bekannten Methoden her gestellt werden, indem man diazotiertes 5- Nitro-2-amino-l-oxybenzol mit 1-Aeetylamino- 7-oxynaphthalin und diazotiertes 2-Amino-1 - ox.ybenzol-4-sullonsäureamid mit 2-Oxynapli,
- thalin jeweils in alkaliseliem Medi-Liiii. kuppelt.
Über die zu verwendenden ehromabgeben- den Mittel und Reaktionsbedingungen gibt das Hauptpatent Auskunft. <I>Beispiel:</I> <B>18,8</B> Teile 2<B>-</B> Amino <B>- 1 -</B> oxybenzol <B>-</B> 4-sulf on- sä-Lireaniid werden in 200 Teilen Wasser und <B>15</B> Volumteilen 10-n-Salzsälire aufgesehlämmt und bei<B>5</B> bis 1011 mit<B>25</B> Volumteilen 4-n-Na-
triumnitritlösung diazotiert. Die durch Zu gabe von Natriumearbonat neutralisierte Di- azoverbindung lässt man einlaufen in eine mit <B>E</B> Gis auf<B>0'</B> abgekühlte Lösung von 14,8 Teilen 2-Oxynaphthalin in<B>52</B> Volumteilen 2-n-Na- triumhydroxydlösung und<B>50</B> Volumteilen 2-n- Natriumearbonatlösung. Naeb,
beendeter Kupp lung wird der abgesehiedene Farbstoff fil triert und mit verdünnter Natriumehlorid- lösung gewaschen und getrocknet.<B>36,6</B> Teile cles so erhaltenen Farbstoffes und<B>36,
6</B> Teile des aus 5-i\Titro-2-amino-l-oxybenzol und 1- zleetylamino-7-oxynaphthalin nach ähnlicher Methode erhaltenen Farbstoffes werden in <B>3000</B> Teilen Wasser aufgesehlämmt und mit 220 Teilen einer Lösung von ehronisalieyl- saurem Natrium mit einern Chronigehalt von 2,
6% versetzt. 'Nach <B>6</B> Stunden Kochen am Rückflusskühler ist die Chromierung beendet. Die erhaltene Chromverbindung wird durch ';atri-Limehloridzugabe abgeschieden und ab- filtriert.
Claims (1)
- PATENTANSPRr-CH: Verfahren zur Herstellung eines ehroni- haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeieh- net, dass man auf ein Gemisch der zwei Mono- azofarbstoffe, die den folgenden Formeln EMI0002.0021 entsprechen, ehromabgebende Mittel.derart einwirken lässt, dass ein ehromhaltiger Azo- farbstoff entsteht, der<B>je</B> ein Molekül der zwei Ausgangsmonoazofarbstoffe an ein Chromatom komplex gebunden enthält. Der neue ehromhaltige Farbstoff bildet ein graues Pulver, das sich in Wasser mit rot- stichig grauer und in konzentrierter Schwe felsäure mit violetter Farbe löst und Wolle aus neutralem oder schwach essigsaurem Bade in rotstichig grauen Tönen färbt.UNTERANSPRÜCHE: <B>1.</B> Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man pro Molekül der im Ausgangsgemisch vorhandenen Mono- azofarbstoffe eine weniger als ein Atom Chrom enthaltende Menge ehromabgebendes Mittel verwendet. 2. Verfahren gemäss Patentanspr-Lieh, da durch gekennzeichnet, dass man die Chroinie- rung in alkalischem Medium durchführt.<B>3.</B> Verfahren gemäss Patentansprueli, da durch gekennzeichnet, dass man als ehrom- abgebende Mittel Chromverbindungen verwen det, welche eine aromatische o-Oxyearbonsäure in komplexer Bindung enthalten. 4. Verfahren gemäss Patentansprueli, da durch gekennzeichnet, dass man als ehrom- abgebendes Mittel eine Chromverbindung ver wendet, welche Salieylsä-Lire in komplexer Bin dung enthält.
Applications Claiming Priority (2)
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| CH284075T | 1949-11-18 | ||
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