CH287117A - Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.

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CH287117A
CH287117A CH287117DA CH287117A CH 287117 A CH287117 A CH 287117A CH 287117D A CH287117D A CH 287117DA CH 287117 A CH287117 A CH 287117A
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brown
monoazo dyes
azo dye
chromium
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Zusatzpatent zum     1-fauptpatent        Nr.'-184075.       Verfahren zur Herstellung eines     ehromhaltigen        Azofarbstoffes.       Es     %vttt-(le    gefunden,     dass        man        zu    einem       I     neuen wertvollen,     ehronihaltigen        Azofarb-          Stoff    gelangt.

   wenn man     auf    ein     Gelniseh,    der    zwei die den folgenden  Formeln  
EMI0001.0015     
         entspreehen,        ehroniabgebende    Mittel. derart  einwirken     lässt,        dass    ein     ehroilihalti-,er        Azo-          farbstoff        ei)tsteht,    der<B>je</B> ein -Molekül der zwei       Ausgangsnionoazofarbstoffe    an ein     Chroni-          atom    komplex gebunden enthält.  



  Der neue     ehromhaltioe    Farbstoff bildet ein  bronzierendes     seInvarzes    Pulver, (las sieh in  Wasser     init    brauner     und    in konzentrierter       Sellwefelsäure        Illit        rotbrauller        Parbe    löst     und     Wolle     ans        iieiitraleni    oder     sehwaeh     Saurem Bade in     brauneii    Tönen     iHrbl.     



  Die zwei beim     vorlie-enden    Verfahren als       Ausgan-sst"offe    dienenden     Monoazofarbstoffe     können     naell,        all    sieh bekannten Methoden her  gestellt werden, indem man     diazotiertes        2-          Aiiiino-l-oxybeiizol-4-iiietlij,-Isiilfoii        wit        1.-Phe-          111i(1        diazotiertes        2-          Aillillo-l-oxybellzo1-4-#.,

  lilfoiisäiil.-etllilict        Init        1.-11-          Butyrylaiiiiiio-7-oxyilaphthalin    jeweils in     alka-          lisehein        Mediulii    kuppelt.  



  Über die zu verwendenden     ehroniabgeben-          den    Mittel     und        Reaktionsbedinn--iiii--en        --ibt    das  .Hauptpatent Auskunft.    <I>Beispiel:

  </I>       1,#,8    Teile     2-Amino-1.-ox-,#benzol-4-siilioii-          ,äureamid        v#erden    in 200 Teilen     Wiisser    und  <B>15</B>     Volumteilen        10-n-Skilzsätii-e        migesehlämmt     und bei<B>5</B> bis<B>100</B> mit<B>25</B>     Volumteilen          triuliiiiitritlösun-        diazotiert.    Die     dureh        Züi-          gabe    von     Natriumearbonat    neutralisierte     Di-       <RTI  

   ID="0001.0082">   azo\-ei,biiidun--        lässt    man     einlauilen    in eine     mit     Eis auf<B>01</B> abgekühlte     LösunIg    voll 22,9     Teileit     in<B>52</B>     Vo-          lumteilen        -Luid   <B>50</B>       VolLunteilen        2-n--.\7atri-uimearbonatlösi-ing.        Naeli     beendeter Kupplung- wird der abgeschiedene  Farbstoff filtriert     und    mit verdünnter     Na-          -ewasellen.        und        

  -#),etroeknei.          I          -12,#    Teile des so     erbaltenen    Farbstoffes und       27,211    Teile des aus     2-Aiiiiiio-]-oxvi)eiizol-4-riie-          t11v1.-siilfoii    und<B>1</B>     -Phenyl.-3-methyl-5-pyra7oloii          naeh        ähnlieher    Methode erhaltenen Farbstof  fes werden in<B>3000</B> Teilen Wasser     aufge-          selilän-iiiit        und    mit 220 Teilen einer Lösung  voll     c#llrolusilieyl""ii.ireiii    Natrium mit einem      Chromgehalt von<B>2,6</B> % versetzt.

   Nach<B>6</B> Stun  den Kochen am     Rilekflusskühler    ist die     Chro-          mierun'".3,    beendet. Die erhaltene     Chromver-          binduing    wird durch     Natriumehloridzugabe     abgeschieden und     abfiltriert.  

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellun- eines ehrom- n haltigen Azolarbstoffes, dadurch gekennzeieh- net, dass man auf ein Gemisch der zwei Mono- azofarbstoffe, die deii rol--enden Formeln EMI0002.0022 entsprechen, ehromabglebende Mittel derart einwirken lässt,
    dass ein ehromhaltiger Azo- farbstoff entsteht, der<B>je</B> ein Molekül der zwei Ausgangsmonoazofarbstoffe an ein Chromatom komplex gebunden enthält. Der neue ehronihalti.-e Farbstoff bildet ein bronzierendes schwarzes Pulver, das sieh in Wasser mit brauner und in konzentrierter Schwefelsäure mit rotbrauiner Farbe löst und Wolle aus neutralem oder schwach essil-- saurem Bade in braunen Tönen färbt.
    UNTERANSPRÜCLIE: <B>1.</B> Verfahren gemäss Patentansprueli, da- dareh (yekeniizeiehnet dass man pro Molekül der im Ausgangsgemiseh vorhandenen Mono- azofarbstoffe eine -uveiii"l##ep als ein Atom Chroni enthaltende Menge ehromabgebendes Mittel verwendet. 2.
    Verfahren gemäss Patentanspriieh, da durch gekennzeichnet, dass man die Chroinie- rung in alkalischem Medium durehführt. <B>0.</B> Verfahren. gemäss Patentanspruell, da- dareh gekennzeichnet, dass man als ebrom- ab-A-ebendeAlittel Chroiiivei-i)indiiiil--en verweii- det, welche eine aromatische o-Ox#-earbonsä-Lire in komplexer Bindung, enthalten. 4.
    Verfahren gemäss Patentansprueli, da durch gekenn7eiehnet, nian ehrom- abgebendes Mittel eine Clironiverbiiidun-,-- ver wendet, welche Salle#Isäure in koinplexer Biii- dung enthält.
CH287117D 1949-11-18 1949-11-18 Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. CH287117A (de)

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