CH287781A - Procédé de préparation de 1-méthylpipéraine-4-N-éthylcarboxamide. - Google Patents

Procédé de préparation de 1-méthylpipéraine-4-N-éthylcarboxamide.

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CH287781A
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ethylcarboxamide
methylpiperaine
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methylpiperazine
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/20—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carbonic acid, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/215—Radicals derived from nitrogen analogues of carbonic acid

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Description


  <B>Procédé de préparation de</B>     1-méthylpipérazine-4-N-éthylcarboxamide.       La     présente    invention se rapporte à un  procédé de préparation de     1-méthylpipérazine-          4-N-éthy        lcarboxamide,    produit connu et ré  pondant à la formule  
EMI0001.0006     
    Ce procédé est caractérisé en ce que l'on  fait réagir la     monoéthylamine    sur le     chlor-          -hydrate    du chlorure de     1-méthylpipérazine-4-          carbonyle.     



  Les sels de     1-méthylpipérazine-4-N-éthyl-          earboxamide    sont, utilisables en thérapeutique,  notamment dans le traitement, des filarioses.       Exemple:     On dissout 0,6 mole de     monoéthylamine     sèche dans 500     em3    de chloroforme et on    ajoute par fractions 0,2 mole de chlorhydrate  du chlorure de     1-méthylpipérazine-4-carbo-          nyle.    On procède ensuite comme il. est dit dans  l'exemple du brevet principal. La     1-mét.hyl.-          pipérazine-4-N-éthylcarboxamide    passe vers  125  C sous 0,1 mm Hg.  



  Cette base peut se salifier par les moyens  connus. Le chlorhydrate correspondant fond  à 176-177  C.

Claims (1)

  1. REVENDICATION: Procédé de préparation de 1-méthyl-pipé- razine-4-N-éthylcarboxamide, caractérisé en ce que l'on fait réagir le chlorhydrate du chlorure de 1-méthylpipérazine-4-carbonyle avec de la. monoéthylamine.
CH287781D 1948-10-30 1949-10-25 Procédé de préparation de 1-méthylpipéraine-4-N-éthylcarboxamide. CH287781A (fr)

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