CH284619A - Procédé de préparation de l-méthylpipérazine-4-N,N-diéthylcarboxamide. - Google Patents

Procédé de préparation de l-méthylpipérazine-4-N,N-diéthylcarboxamide.

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CH284619A
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methylpiperazine
diethylcarboxamide
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diethylamine
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/20Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carbonic acid, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/215Radicals derived from nitrogen analogues of carbonic acid

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  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  Procédé de préparation de     1-méthylpipérazine-4-N,N-diéthylearboxamide.       La présente invention se rapporte à un  procédé de préparation de     1-méthylpipérazine-          4-N,N-diéthylcarboxamide,    produit connu et  répondant, à la formule  
EMI0001.0004     
    caractérisé en ce que l'on fait réagir de la       diéthylamine    sur le chlorhydrate du chlorure  (le     1.-méthylpipérazine-4-carbon@>le.     



  Les sels de     1-unétltylpipérazine-4-N,N-di-          éthylcarboxamide    sont, utilisables en thérapeu  tique, notamment clans le traitement des     fila.-          r        ioses.     



       Exemple:     On dissout 0,6 mole de     diét.hylamine    sèche  dans 500     ems    de     elrloroforme    et on ajoute par  fractions 0,2 mole de chlorhydrate du chlorure    de     1-méthylpipérazine-4-carbonlle.    La ruasse  s'échauffe fortement jusqu'à     l'éb-Llllitiorr.     



  On chauffe une heure à reflux, évapore  ensuite à sec sous vide, traite le résidu par de       L'éther    sec et sépare par filtration     environ.     0,4 mole de chlorhydrate de     diéthylamine.    On  chasse l'éther du filtrat et distille sous vide.  La     1-méthylpipérazine-4-N,N-diéthylcarbox-          amide    passe vers 110-115  C sous une pres  sion     absolue    de 3 mm Hg. Le distillat pèse  28     g    et cristallise rapidement; son point de  fusion est situé vers 50  C.  



  Cette base peut se salifier par les moyens  connus.

Claims (1)

  1. REVENDICATION: Procédé de préparation de 1-méthyl- pipérazine-4-N,N-di6thylcarboxamide, caracté risé en ce que l'on fait réagir le chlorhydrate du chlorure de 1-méthylpipérazine-4-carbonyle avec de la diéthylamine.
CH284619D 1948-10-30 1949-10-25 Procédé de préparation de l-méthylpipérazine-4-N,N-diéthylcarboxamide. CH284619A (fr)

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