CH288063A - Verfahren zur Herstellung eines Phosphorsäureesters. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Phosphorsäureesters.

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CH288063A
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phosphoric acid
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/06Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/16Esters of thiophosphoric acids or thiophosphorous acids
    • C07F9/165Esters of thiophosphoric acids
    • C07F9/177Esters of thiophosphoric acids with cycloaliphatic alcohols

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Description


  Verfahren zur Herstellung, eines     Phosphorsäureesters.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     Phosphor-          säureesters.    Das Verfahren ist, dadurch ge  kennzeichnet, dass man ein     Thiophosphorsäure-          ester-halogenid    der Formel  
EMI0001.0006     
    worin X Chlor oder Brom bedeutet, mit einer  Verbindung der Formel  
EMI0001.0007     
    worin     Y    einen     iln    Verlaufe des Verfahrens  sich     abshalt.enden        Rest.,    wie     Wasserstoff    oder  ein Kation, bedeutet, umsetzt.  



  Die erhaltene neue Verbindung, der     [5-Me-          thyl-cyclohexen-d        1,2        -on    - (3) -     y1    ]     -dimethyl-thio-          phosphorsäureester,    stellt eine leicht gefärbte  Flüssigkeit dar, die sieh nicht     unzersetzt     destillieren lässt. Sie soll als Wirksubstanz  für Schädlingsbekämpfungsmittel Verwendung  finden.

      <I>Beispiel:</I>  126 Teile     5-Methyl-dihydroresorcin    werden  mit 500 Teilen Benzol und 70 Teilen wasser  freiem     Kaliumcarbonat    versetzt und das sich  bei der Neutralisation bildende Wasser durch       azeotrope    Destillation entfernt. Hierauf wird  auf 60  abgekühlt, 160 Teile     Dimethyl-thio-          phosphorsäurechlorid        zugetropft    und zur Be  endigung der Reaktion 10 Stunden unter       Rückfluss    erhitzt.

   Die erkaltete Mischung wird  mit     Kaliumcarbonatlösung    bis zur     phenol-          phthaleinalkalischen        Reaktion    versetzt und  gut durchgerührt. Dann wird der     wässrige     Teil von der     benzolischen    Schicht abgetrennt.  Nach     Abdestillieren        des    Benzols erhält man  den     [5-Methyl-cyclohexen-d1,2-on-(3)-yl]-di-          methy        l-thiophosphorsäureester    als rötlich ge  färbte, fast geruchlose Flüssigkeit, die sich  nicht     unzersetzt    destillieren lässt.

   Das Rohpro  dukt ist zur Herstellung     insektizid    wirksamer  Stäube- und Spritzmittel geeignet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Phosphor- säureesters, dadurch gekennzeichnet, da.ss man ein Thiophosphorsäureester-halogenid der For mel EMI0001.0046 worin Y Chlor oder Brom bedeutet, mit einer Verbindung der Formel EMI0002.0001 worin Y einen im Verlaufe des Verfahrens sieh abspaltenden Rest bedeutet, umsetzt.
    Die erhaltene neue Verbindung, der [5- iVIethyl-cy clohexen -41.2 -on- (3) -y1] - di-methyl- thiophosphorsäureester, stellt eine leicht ge färbte Flüssigkeit dar, die sich nicht unzer- setzt destillieren lässt.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Alkalisalz des 5- l@Tethyl-dihydrol.,esoreins mit. Dimethyl-thio- phosphorsä.urechlorid umsetzt.
CH288063D 1950-05-06 1950-05-06 Verfahren zur Herstellung eines Phosphorsäureesters. CH288063A (de)

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