CH290493A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH290493A
CH290493A CH290493DA CH290493A CH 290493 A CH290493 A CH 290493A CH 290493D A CH290493D A CH 290493DA CH 290493 A CH290493 A CH 290493A
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alkaline
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medium
acid
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02Disazo dyes
    • C09B33/153Disazo dyes in which the coupling component is a bis-(aceto-acetyl amide) or a bis-(benzoyl-acetylamide)

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 286113.         Verfahren        zur        Herstellung        eines        Azofarbstofes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen     Azofarbstoff    gelangt, wenn man 4,4'  Di-     (acetöacetylamino)        -stüben-2,

  2'-disulfon-          säure    auf der einen Seite mit     diazotierter          2-Amino-5-benzoylaminobenzol-1-carbonsäure     und auf der andern mit     diazotierter        2-Amino-          5-chlorbenzol-l-carbonsäure    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein gelbes Pul  ver, das sich in Wasser und in konzentrierter  Schwefelsäure mit gelber Farbe löst     und    das  Baumwolle nach dem ein- oder     zweibadigen          Nachkupferungsverfahren    in echten, grün  stichig gelben Tönen färbt.  



  Die Kupplungsreaktionen können in belie  biger Reihenfolge durchgeführt werden. Man  lässt zum Beispiel die erste Kupplung in essig  saurem bis     alkalibicarbonatalkalischem    Me  dium vor sieh gehen. Zweckmässig wird sie  in essigsaurem Medium begonnen und     in        al-          kalibicarbonatalkalischem    Medium beendet.  Die zweite Kupplung führt man vorteilhaft  in alkalischem, vorzugsweise in     alkalicarbo-          natalkalischem,    Medium durch.

      <I>Beispiel:</I>  5,1 Teile     2-Amino-5-benzoylaminobenzol-l-          carbonsäure    werden in bekannter Weise mit  1,4 Teilen     Natriumnitrit        diazotiert    und unter  Kühlung in essigsaurem Mittel mit 10,6 Teilen  4,4' -     Di-acetoacetylaminostilben-        2,2'-        disulfon-          säure    gekuppelt. Die Kupplung kann durch       Zutropfen    von     Natriumbicarbonatlösung    be  schleunigt werden.

   Hernach vereinigt man in       natriumearbonatalkalischer    Lösung mit der    aus 3,4 Teilen     2-Amino-5-chlorbenzol-l-car-          bonsäure    erhaltenen     Diazoverbindung.    Nach  beendeter Kupplung     wird    der Farbstoff ab  filtriert und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 4,4'- Di- (acetoacetylamino) - stilben-2,2'-disulfonr säure auf der einen Seite mit diazotierter 2-Amino-5-benzoylaminobenzol-1-carbonsäure und auf der andern mit diazotierter 2-Amino- 5-chlorbenzol-l-carbonsäure kuppelt.
    Der neue Farbstoff bildet ein gelbes Pul ver; das sich in Wasser und in konzentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe löst und das Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungsverfahren in echten, grünsti- chig gelben Tönen färbt. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die erste Kupplung in essigsaurem bis alkalibicarbonat- alkalischem und die zweite in alkalischem Me dium durchführt. 2.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die erste Kupplung in essigsaurem Medium beginnt und in alkalibicarbonatalkalischem Medium beendet, die zweite dagegen in alkalicarbonat- alkalischem Medium durchführt.
CH290493D 1950-03-17 1951-01-31 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH290493A (de)

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