CH291109A - Verfahren zur Herstellung einer neuen quaternären Ammoniumverbindung. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer neuen quaternären Ammoniumverbindung.

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CH291109A
CH291109A CH291109DA CH291109A CH 291109 A CH291109 A CH 291109A CH 291109D A CH291109D A CH 291109DA CH 291109 A CH291109 A CH 291109A
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CH
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quaternary ammonium
ammonium compound
preparation
pentane
aza
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English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/62Quaternary ammonium compounds
    • C07C211/63Quaternary ammonium compounds having quaternised nitrogen atoms bound to acyclic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C279/00Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C279/04Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of guanidine groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Verfahren        zur    Herstellung     einer    neuen     quaternären        Ammoniumverbindung.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung einer neuen       quaternären        Ammoniumverbindung,    welches  dadurch     gekennzeichnet    ist, dass man<B>NN,</B>       N',N',3-Pentamethyl-3-aza-pentan-1,5        -diamin     mit     Diäthylsulfat    teilweise     quaternisiert.    Die  Umsetzung wird vorteilhaft in Anwesenheit  von Lösungsmitteln, wie     Alkohol    oder Aceton,

    durchgeführt.  



  Das so erhaltene neue N,N,N',N',3-Penta       methyl-N,N'-diäthyl-3-aza-pentan-1,5-diammo-          nium-di-äthylsulfat    ist sehr     zerfliesslich.    Es  besitzt spezifische Wirkung auf die wichtigen       Regulationsmechanismen    des autonomen und         Zentral-Nervensystems,        indem    es die     Funktion     der Ganglien blockiert, und kann     als    Heilmit  tel Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  34,7 Gewichtsteile     N,N,N',N',3-Pentamethyl-          3-a.za-pentan-1,5-diamin    in 150     Volizmteilen          abs.        Alkohol    werden nach und nach mit 61,7  Gewichtsteilen     Diäthylsulfat    in 50     Volumtei-          len    Alkohol, versetzt und 3 Stunden unter       Rückfluss    erhitzt.

   Man verdampft das Lö  sungsmittel und erhält so das     N,N,N',N',3-          Pentamethyl        N,1V'-diäthyl-3-aza-pentan-1,5-di-          ammonium-di-äthylsulfat    der Formel  
EMI0001.0035     
    Es ist sehr     zerfliesslich.     



  Zur Herstellung des     N,N,N',N',3-Penta-          methyl-3-aza-pentan-1,5-diamins    kann man das       3-Aza-pentan-1,5-diamin    mittels wässeriger       Formaldehydlösung    und Ameisensäure     methy-          lieren.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer neuen quaternären Ammoniumverbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man N,N,N',N',3-Penta- methyl-3-aza-pentan-1,5-diamin mit Diäthyl- sulfat teilweise quaternisiert. Das so erhaltene neue N,N,N',N',3-Penta- methyl-N,N'- diäthyl-3-aza-pentan-1,
    5-diammo- nium-di-äthylsulfat ist sehr zerfliesslieh. Es besitzt spezifische Wirkung auf die wichtigen Regulationsmechanismen des autonomen und Zentral-Nervensystems, indem es die Funktion der Ganglien blockiert, und kann als Heilmit tel Verwendung finden.
CH291109D 1949-02-15 1949-02-15 Verfahren zur Herstellung einer neuen quaternären Ammoniumverbindung. CH291109A (de)

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