CH291115A - Verfahren zur Herstellung einer neuen quaternären Ammoniumverbindung. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer neuen quaternären Ammoniumverbindung.Info
- Publication number
- CH291115A CH291115A CH291115DA CH291115A CH 291115 A CH291115 A CH 291115A CH 291115D A CH291115D A CH 291115DA CH 291115 A CH291115 A CH 291115A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- quaternary ammonium
- ammonium compound
- preparation
- new quaternary
- ethyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000002567 autonomic effect Effects 0.000 claims description 2
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 2
- 210000000609 ganglia Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 2
- 230000008844 regulatory mechanism Effects 0.000 claims description 2
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N mono-methylamine Natural products NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/14—Quaternary ammonium compounds, e.g. edrophonium, choline
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C209/68—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton from amines, by reactions not involving amino groups, e.g. reduction of unsaturated amines, aromatisation, or substitution of the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C211/01—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C211/26—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring
- C07C211/27—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring having amino groups linked to the six-membered aromatic ring by saturated carbon chains
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C211/62—Quaternary ammonium compounds
- C07C211/63—Quaternary ammonium compounds having quaternised nitrogen atoms bound to acyclic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C213/00—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C213/08—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton by reactions not involving the formation of amino groups, hydroxy groups or etherified or esterified hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C279/00—Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C279/04—Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of guanidine groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung einer neuen quaternären Ammoniumverbindung. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung einer neuen quaternären Ammoniumverbindung, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man N-Bis- (ss-ehlor-äthyl)-N-methyl-amin mit Trimethyl- amin umsetzt.
Die Umsetzung wird vorteilhaft in Anwesenheit von Lösungsmitteln, wie Al kohol oder Aceton, durchgeführt. Das so erhaltene N,N,N,N',N',N',3-Hepta- methyl-3-aza pentan-1,5-diammonium-dichlo- rid schmilzt bei 212 bis 215 . Es besitzt spezi fische Wirkung auf die wichtigen Regulations- mechanismen des autonomen und Zentral Nervensystems, indem es die Funktion der Ganglien blockiert, und kann als Heilmittel Verwendung finden.
<I>Beispiel:</I> 15,6 Gewichtsteile N-Bis- (ss-chlor-äthyl)- N-methyl-amin werden mit einer Lösung, die in 150 Volumteilen Alkohol 30 Gewichtsteile Trimethylamin enthält, 6 Stunden in einem Rohr auf 140 erhitzt. Die filtrierte alkoho lische Lösung wird bis zur beginnenden Kri stallisation eingeengt, mit 100 Volumteilen Essigester versetzt und die abgeschiedenen Kristalle des N,N,N,N',N',N',3-Heptamethyl-3- aza-pentan-1,5-diammonium-dichlorid vom F. = 212 bis 215 isoliert. Es besitzt die Formel
EMI0001.0031
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer neuen quaternären Ammoniumverbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man N-Bis- (ss-chlor- äthyl)-N-methyl-amin mit Trimethylamin um setzt. Das so erhaltene N,N,N,N',N',N',3-Hepta- methyl-3-aza-p entan -1,5 - diammonium - dichlo- rid schmilzt bei 212 bis 215 .Es besitzt spezi fische Wirkung auf die wichtigen Regulations- mechanismen des autonomen und Zentral Nervensystems, indem es die Funktion der Ganglien blockiert, und kann als Heilmittel Verwendung finden.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH291115T | 1949-02-15 | ||
| CH284212T | 1949-02-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH291115A true CH291115A (de) | 1953-05-31 |
Family
ID=25732396
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH291115D CH291115A (de) | 1949-02-15 | 1949-02-15 | Verfahren zur Herstellung einer neuen quaternären Ammoniumverbindung. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH291115A (de) |
-
1949
- 1949-02-15 CH CH291115D patent/CH291115A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH291113A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen quaternären Ammoniumverbindung. | |
| CH291116A (fr) | Verfahren zur Herstellung einer neuen quaternären Ammoniumverbindung. | |
| CH291114A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen quaternären Ammoniumverbindung. | |
| DE938846C (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen kernsubstituierten 4-Aminouracilen | |
| DE2204726C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,2'-Dinitrodiphenyldisulfid | |
| CH292702A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen quaternären Ammoniumverbindung. | |
| CH642617A5 (de) | Verfahren zur herstellung von bromhexin. | |
| DE894994C (de) | Verfahren zur Herstellung von aliphatischen Quecksilberketon-verbindungen | |
| CH291106A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen quaternären Ammoniumverbindung. | |
| DE645609C (de) | Verfahren zur Herstellung vielgliedriger cyclischer Amine | |
| AT73644B (de) | Verfahren zur Darstellung der Ester tertiärer Alkohole. | |
| AT299904B (de) | Verfahren zur Herstellung von N,N'-Bis-(3-hydroxypropyl)-äthylendiamin-1,2 | |
| DE848040C (de) | Verfahren zur Herstellung von Thioharnstoffabkoemmlingen | |
| DE2042320C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von N,N'-Bis-(3-hydroxypropyl)-athylendiaimn-(U) | |
| AT145829B (de) | Verfahren zur Darstellung von Chinaldinderivaten. | |
| DE682238C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Abkoemmlings des p-Aminobenzolsulfamids | |
| CH291109A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen quaternären Ammoniumverbindung. | |
| CH313316A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen quaternären Azacycloalkanverbindung | |
| CH291107A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen quaternären Ammoniumverbindung. | |
| CH307135A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen quaternären Azacycloalkanverbindung. | |
| CH284212A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen quaternären Ammoniumverbindung. | |
| CH291110A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen quaternären Ammoniumverbindung. | |
| DE1090649B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Carbaminsaeureester | |
| DE1225633B (de) | Verfahren zur Herstellung von Dithiomalonsaeurediphenylamiden | |
| CH242608A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Oxyhydrophenanthrencarbonsäure-Derivates. |