CH291722A - Verfahren zur Herstellung einer quaternären Ammoniumverbindung. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer quaternären Ammoniumverbindung.

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CH291722A
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quaternary ammonium
ammonium compound
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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Description


      Verfahren    zur     Herstellung        einer        quaternären        Ammoniumverbindung.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung einer     quaternären          Ammoniumverbindung.    Das Verfahren ist da  durch     gekennzeiehnet,        dass    man 1     Mol     eines     IIalogenacetyl-3-trifluormethyl-l-anilids          und    1     Mol    eines     lIalogenacetyl-3,

  4-diclilor-l-          anilids    in beliebiger Reihenfolge auf 1     llol        Di-          niethylamin    einwirken lässt, wobei von den  beiden Halogenatomen das sich mit dem Stick  stoffatom des     Dimethylamins        ver bin.dende     Chlor ist.  



  Die erhaltene neue     quaternäre        Ammo-          niumverbindung    zeigt einen Schmelzpunkt  von 189-190 . Sie soll als Mottenschutz  mittel Verwendung finden.    <I>Beispiel:</I>    238 Teile     Chloracetyl-3-trifhiormethyl-l-          anilid,    erhältlich aus     3-Trifluormethyl-l-anilin          durch    Umsetzung mit     Chloracetylelilorid,

       werden in eine Mischung von 90 Teilen     Di-          inethylamin    100     %    (als 40     o/oige        wässrige        Lö-          sunt;    angewendet) und 225 Teilen Methanol    unter     Rühren    eingetragen. Die Temperatur  steigt dabei, und es entsteht eine klare Lö  sung, die man noch während 5 Stunden bei  50-55  rührt. Dann wird das Methanol ab  destilliert     und    der Rückstand mit 300 Teilen  Wasser versetzt. Dabei fällt ein Öl an, das  mehrere     13Iale    mit Wasser gewaschen und  schliesslich im Vakuum destilliert wird.

   Das       Dimethylaminoacetyl-3-trifluormethyl-l-anilid     geht unter 0,6 mm bei 120-122  als schwach  gelbliches Öl über.  



  24,6 Teile     Dimethylaminoacetyl-3-trifluor-          methyl-l-anilid    und 23,7 Teile     Chloracetyl-          3,4-dichlor-l-anilid,    erhältlich durch     Chlor-          äcetylierung    von     3,4-Dichlor-l-anilin,    werden  in 150 Teilen     Essigsäureäthylester    während  48 Stunden unter Rühren und     Rückfluss    zum  Sieden erhitzt, erkalten gelassen, der ausge  schiedene Kristallbrei     abfiltriert,    mit 50 Tei  len Essigester ausgewaschen     und    bei 90-100   getrocknet.

   Die so erhaltene     quaternäre        Am-          moniitmverbindung    der Formel  
EMI0001.0054     
    bildet ein weisses Pulver vom Schmelzpunkt  189-190 .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer quaternä- i-en Ammoniumverbindung, dadureh gekenn- zeiehnet, dass man 1 Mol eines Halogenacetyl- a-ti-ifluormethyl-l-anilids und 1 Mol eines IIalogenacetyl-3,4-dichlor-l-anilids in beliebi ger Reihenfolge auf 1 Mol Dimethylamin ein wirken lässt,
    wobei von den beiden Halogen atomen das sich mit dem Stickstoffatom des Dimethylamins verbindende Chlor ist. Die erhaltene neue quaternäre Ammoniumverbin- dung zeigt einen Schmelzpunkt von 189-190 .
CH291722D 1950-07-18 1950-07-18 Verfahren zur Herstellung einer quaternären Ammoniumverbindung. CH291722A (de)

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